藥品儲(chǔ)存箱溫℃15-25℃可調(diào)

    藥品儲(chǔ)存箱溫℃15-25℃可調(diào)說明

    北京福意電器有限公司與時(shí)俱進(jìn),奮發(fā)圖強(qiáng),歷經(jīng)十余載的不懈努力,在力量、加工設(shè)備、工藝水平、經(jīng)營能力及檢測(cè)手段上得到了長足發(fā)展,已形成化、系列化經(jīng)營。福意聯(lián)企業(yè)所經(jīng)營的各類產(chǎn)品均具備利。企業(yè)通過了ISO9001質(zhì)量管理體系和ISO2004環(huán)境管理體系、產(chǎn)品及等。


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    外殼表面進(jìn)行防靜電、防腐化噴塑處理,增加了外觀質(zhì)感和潔凈度;箱內(nèi)采用風(fēng)道設(shè)計(jì)和循環(huán)系統(tǒng)設(shè)計(jì),氣流方向較加科學(xué)合理;溫度均勻恒溫死角;制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,降溫或加熱速度,設(shè)定的溫度在短時(shí)間里,即可達(dá)到設(shè)置溫度要求、溫度度高。福意聯(lián)擁有恒溫系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃)等各溫度段的系列產(chǎn)品;制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理,采用強(qiáng)制空氣循環(huán),確保箱體恒溫死角,內(nèi)置微電腦數(shù)控系統(tǒng),溫度數(shù)字顯示,可通過調(diào)節(jié)LED面板,溫度每度恒溫可調(diào)內(nèi)部強(qiáng)制風(fēng)冷系統(tǒng),業(yè)風(fēng)道設(shè)計(jì),確保箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)鋼絲浸塑可調(diào)節(jié)擱架,便于存取操作,易于清洗。(具體信息請(qǐng)根據(jù)機(jī)型選擇)


    藥品儲(chǔ)存箱溫℃15-25℃可調(diào)參數(shù):

    藥品儲(chǔ)存箱溫℃15-25℃可調(diào)說明:臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
    Ⅰ期臨床試驗(yàn)
    初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué),為制定給案提供依據(jù)。
    病例數(shù):20-30例
    Ⅱ期臨床試驗(yàn)
    **作用初步評(píng)價(jià)階段。初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的作用和安全性,也包括為Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給劑量方案的確定提供依據(jù)。
    病例數(shù): ≥ 100例
    Ⅲ期臨床試驗(yàn)
    **作用確證階段。進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的作用和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。
    病例數(shù): ≥ 300例
    Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)束可申請(qǐng)新藥經(jīng)營
    Ⅳ期臨床試驗(yàn)
    新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給劑量等。
    病例數(shù):≥2000例
    生物等效性試驗(yàn)
    用生物利用度研究的方法,以代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo),比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗(yàn)條件下,其活性成分吸收程度和速度有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。
    病例數(shù):18-24例


    北京福意電器有限公司專注于醫(yī)用恒溫箱,手術(shù)室保溫柜保冷柜,手術(shù)室液體恒溫箱等

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    詞條說明

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