熒光酶標(biāo)儀與光吸收酶標(biāo)儀原理的區(qū)別在哪里呢？

時(shí)間：2020-01-05

酶標(biāo)儀是構(gòu)成酶**驗(yàn)工作站的其中一種醫(yī)療器械，還有一個(gè)比較重要的設(shè)備是洗板機(jī)，酶標(biāo)儀有熒光酶標(biāo)儀和光吸收酶標(biāo)儀之分，那么熒光酶標(biāo)儀原理與光吸收酶標(biāo)儀原理有什么區(qū)別呢？具體內(nèi)容如下所示：
熒光酶標(biāo)儀原理
由光源氙弧燈發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光以及激發(fā)光單色器變成單色光后，此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光，被測(cè)的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于測(cè)樣品用的光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過放大器放大輸至記錄儀，激發(fā)光單色器和熒光單色器的光柵均由電動(dòng)機(jī)帶動(dòng)的凸輪所控制，當(dāng)測(cè)繪熒光**光譜時(shí)，將激發(fā)光單色器的光柵，固定在較適當(dāng)?shù)募ぐl(fā)光波長處，而讓熒光單色器凸輪轉(zhuǎn)動(dòng)，將各波長的熒光強(qiáng)度訊號(hào)輸出至記錄儀上，所記錄的光譜即**光譜。
當(dāng)測(cè)繪熒光激發(fā)光譜時(shí)，將熒光單色器的光柵固定在較適當(dāng)?shù)臒晒獠ㄩL處，只讓激發(fā)光單色口的凸輪轉(zhuǎn)動(dòng)，將各波長的激發(fā)光的強(qiáng)度訊號(hào)輸出至記錄儀，所記錄的光譜即激發(fā)。
當(dāng)進(jìn)行樣品溶液的定量分析時(shí)，將激發(fā)光單色器固定在所選擇的激發(fā)光波長處，將熒光單色器調(diào)節(jié)至所選擇的熒光波長處，由記錄儀得出的信號(hào)是樣品溶液的熒光強(qiáng)度。
光吸收酶標(biāo)儀原理
光是電磁波，波長100nm～400nm稱為紫外光， 400nm～780nm之間的光可被人眼觀察到，大于780nm稱為紅外光。光吸收酶標(biāo)儀測(cè)定的原理是在特定波長下，檢測(cè)被測(cè)物吸光值。
光通過被檢測(cè)物，前后的能量差異即是被檢測(cè)物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測(cè)物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。
檢測(cè)單位用OD值表示， OD是optical delnsity（光密度）的縮寫，表示被檢測(cè)物吸收掉的光密度，OD＝1og（1／trans），其中trans為檢測(cè)物的透光值。根據(jù)Bouger-amberT-beer法則，OD值與光強(qiáng)度成下述關(guān)系：E＝OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度，Ι0 為在檢測(cè)物之前的光強(qiáng)度，Ι為從被檢測(cè)物出來的光強(qiáng)度。
　　OD值由下述公式計(jì)算：
　　E＝OD=C×D×E
　　C為檢測(cè)物的濃度
　　D為檢測(cè)物的厚度
　　E為摩爾因子
在特定波長下測(cè)定每一種物質(zhì)都有其特定的波長，在此波長下，此物質(zhì)能夠吸收較多的光能量。如果選擇其它的波長段，就會(huì)造成檢測(cè)結(jié)果的不準(zhǔn)確。因此，在測(cè)定檢測(cè)物時(shí)，我們選擇特定的波長進(jìn)行檢測(cè)，稱為測(cè)量波長。jjymafwh
但是每一種物質(zhì)對(duì)光能量還存在一定的非特異性吸收，為了*這種非特異性吸收，我們?cè)龠x取一個(gè)參照波長，以*這個(gè)不準(zhǔn)確性。在參照波長下，檢測(cè)物光的吸收較小。酶標(biāo)儀檢測(cè)波長和參照波長的吸光值之差可以*非特異性吸收。
南京華仁生物科技有限公司專注于動(dòng)物血液分析儀,DR等

詞條
詞條說明
自動(dòng)生化儀廠家報(bào)價(jià)_自動(dòng)生化分析儀器價(jià)格多少錢
隨著人們生活節(jié)奏的加快，現(xiàn)如今手動(dòng)的生化儀在小城市和小型醫(yī)療機(jī)構(gòu)還可以適應(yīng)需求，在稍大一些的醫(yī)院里，已經(jīng)不能滿足檢測(cè)的需要。因此，普朗醫(yī)療器械公司適時(shí)地研制開發(fā)生產(chǎn)了PUZS一系列自動(dòng)生化分析儀器，并投入市場(chǎng)，得到了**業(yè)和終端醫(yī)院的一致認(rèn)可和**。nniukjm ? ? 普朗醫(yī)療是自動(dòng)生化儀http:///newsinfor.php?id=9500&
通過血液分析儀研究血紅蛋白尿的病理性變化
血紅蛋白尿：尿游離血紅蛋白**過（參考值<0.3mg/L）時(shí)，引起尿隱血試驗(yàn)陽性者稱為血紅蛋白尿。正常人，血漿中血紅蛋白含量很低（<50mg/L），且通過與肝臟結(jié)合珠蛋白結(jié)合后，形成大分子化合物結(jié)合血紅蛋白，后者不能從腎小球?yàn)V過。通過血液細(xì)胞分析儀研究，當(dāng)血管內(nèi)發(fā)生大量溶血時(shí)，由于紅細(xì)胞大量破壞，大量血紅蛋白釋入血漿中形成血紅蛋白血癥，溶血產(chǎn)生的血紅蛋白**過了肝臟結(jié)合珠蛋白所能結(jié)合的能
進(jìn)口五分類血球儀計(jì)數(shù)儀報(bào)價(jià)|進(jìn)口五分類血球儀計(jì)數(shù)儀價(jià)格多少錢一臺(tái)
血球儀，又名血細(xì)胞分析儀，主要分為全自動(dòng)或半自動(dòng)血細(xì)胞分析儀，和動(dòng)物血細(xì)胞分析儀，血細(xì)胞分析儀下面又分為三分類和五分類血球儀，根據(jù)測(cè)試項(xiàng)目不一樣，又有二十一項(xiàng)，二十二項(xiàng)等不同的分類，所以各個(gè)儀器的報(bào)價(jià)也有差別。你知道進(jìn)口五分類血球計(jì)數(shù)http:///newsinfor.php?id=8964&newsclass=1儀報(bào)價(jià)嗎？其實(shí)國產(chǎn)品牌中也有好的，普朗醫(yī)療公司作
普通電解質(zhì)分析儀與干式電解質(zhì)分析儀的區(qū)別
普通電解質(zhì)分析儀與干式電解質(zhì)分析儀的區(qū)別，如下所示：普通電解質(zhì)分析儀：為了**電極的活性及管路的保養(yǎng)需要24小時(shí)待機(jī)空消耗試劑，電極電位隨著時(shí)間的延長發(fā)生漂移，所以人工定時(shí)定標(biāo)，國內(nèi)較好的測(cè)試電極3—6月，參比電極6—12月，電極的使用壽命與標(biāo)本量無關(guān)。標(biāo)本量多才能盈利? jjymafwh 干式電解質(zhì)分析儀：不用待機(jī)，即來即做，成本低，免維護(hù)，不浪費(fèi)試劑，每張卡片是采用兩點(diǎn)式定標(biāo)（機(jī)