酶標(biāo)儀的雙波長(zhǎng)可以*干擾組分對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響

    酶標(biāo)儀提供的雙波長(zhǎng)測(cè)定功能可以*干擾組份或因素對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響,具體內(nèi)容如下所示:
    酶標(biāo)儀是組成酶**驗(yàn)工作站的重要的一個(gè)醫(yī)療器械,還有一個(gè)比較重要的組成醫(yī)療器械是洗板機(jī),這些問題先暫時(shí)先不談,下面我們分析下酶標(biāo)儀的雙波長(zhǎng)。jjymafwh
    先在運(yùn)用酶標(biāo)儀檢測(cè)樣品時(shí),由于溶液中的小氣泡、杯底的水紋印及劃痕、小孔杯之間透明度的差異等等,這些都是儀器測(cè)定過程中較常見的干擾因素,而標(biāo)本中的干擾組份(如溶血、黃道)因洗滌而對(duì)測(cè)定結(jié)果影響則較小,因此我們將文獻(xiàn)中的雙被長(zhǎng)評(píng)價(jià)方法改為:取同一廠、同一批號(hào)酶標(biāo)板條(每個(gè)通道 2條共24孔)每孔加入200 ul甲基橙溶液(吸光度調(diào)至0.065~0.070 A)先后于8個(gè)通道分別采用單波長(zhǎng)(490 nm)和雙波長(zhǎng)(測(cè)定波長(zhǎng)490 nm、參比波長(zhǎng)630/ 650 nm)進(jìn)行檢測(cè),計(jì)算單波長(zhǎng)和雙波長(zhǎng)測(cè)定結(jié)果的均值、離散度,比較各組之間是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異以考察雙波長(zhǎng)*干擾因素的效果。
    雙波長(zhǎng)測(cè)定過程中,由于標(biāo)本中干擾組份的存在以及小孔杯本身質(zhì)量等原因,常常導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果的假性增高,而酶標(biāo)儀提供的雙波長(zhǎng)測(cè)定功能則可以*干擾組份或因素對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。
    對(duì)于標(biāo)本中干擾組份的*,在選擇參比波長(zhǎng)時(shí),我們應(yīng)對(duì)于擾組份的光譜進(jìn)行研究,以正確選擇參比波長(zhǎng);而對(duì)于小孔杯本身質(zhì)量問題等干擾因素的*,只要選擇遠(yuǎn)離測(cè)定波長(zhǎng)的參比波長(zhǎng)即可以了、這對(duì)保證全自動(dòng)酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性是非常重要的。
     

     


    南京華仁生物科技有限公司專注于動(dòng)物血液分析儀,DR等

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