進(jìn)口化妝品批文的有效期是幾年

時(shí)間：2020-01-05作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：1865

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 關(guān)于加強(qiáng)化妝品功能宣稱(chēng)和標(biāo)簽標(biāo)識(shí)管理的通知

  粵食藥監(jiān)辦妝〔2016〕442號(hào) 各地級(jí)以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，各有關(guān)單位： 今年以來(lái)，全省涉及化妝品功能宣稱(chēng)和標(biāo)簽標(biāo)識(shí)違法違規(guī)問(wèn)題的投訴舉報(bào)明顯增加（以網(wǎng)售**類(lèi)產(chǎn)品為主），各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法查處的此類(lèi)案件也明顯增加（詳見(jiàn)各級(jí)監(jiān)管部門(mén)網(wǎng)站的行政處罰公告），為加強(qiáng)化妝品功能宣稱(chēng)和標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的管理，規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序，**化妝品*，現(xiàn)就有關(guān)要求通知如下。 一、生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展自查

• 什么是化妝品備案的在華申報(bào)責(zé)任單位

  在華申報(bào)責(zé)任單位是具有獨(dú)立法人資格的中國(guó)公司，在華申報(bào)責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求申報(bào)化妝品行政許可，對(duì)申報(bào)資料負(fù)責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。通俗理解，在華申報(bào)責(zé)任單位就是承擔(dān)申報(bào)責(zé)任的單位，它可以是經(jīng)銷(xiāo)商，也可以不是經(jīng)銷(xiāo)商，它的職能是與藥監(jiān)局對(duì)接申報(bào)事宜。為什么要授權(quán)設(shè)立在華申報(bào)責(zé)任單位呢？其實(shí)很*理解，在申報(bào)審批過(guò)程中，藥監(jiān)局需要有一個(gè)能夠直接聯(lián)系到的申請(qǐng)人（非自然人）

• 首次進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄

  **進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 注冊(cè)申請(qǐng)產(chǎn)品應(yīng)具有充足的科學(xué)依據(jù)。注冊(cè)申請(qǐng)人不僅應(yīng)提供科學(xué)依據(jù)的來(lái)源、目錄和全文，還應(yīng)與產(chǎn)品的配方、工藝等技術(shù)要求進(jìn)行研究比對(duì)，并按照申請(qǐng)材料要求，逐項(xiàng)對(duì)產(chǎn)品*性、保健功能、質(zhì)量可控性進(jìn)行論證和綜述。 （1）產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）**主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的注冊(cè)申請(qǐng)人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件； （2）產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）**主管部門(mén)或者法律服務(wù)機(jī)

• 2016年保健食品新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄

  2016年保健食品新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊(cè)部 1注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 1.1國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 （1）保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)； （2）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告； （4）產(chǎn)品配方材料； （5）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料； （6）*性和保健功能評(píng)價(jià)材料； （7）直接接觸保健食品的包裝材料種類(lèi)、