韓國化妝品將不能隨意宣稱和標識“**”“**”字樣

    韓國食藥處發(fā)布了提高化妝品*、質量和《化妝品法》修正案的立法預告
    韓國引進了****化妝品認證制度,韓國**為針對性化妝品營業(yè)者大力推進專業(yè)銷售而引進。
    韓國食藥處9月21日發(fā)布了包含次內容的《化妝品法》部分修正案的立法預告。
    此次修訂案的焦點在于將較近**、**和針對性化妝品等消費流行正在發(fā)生變化的化妝品市場制度化,營造能讓消費者選擇和購買到*和高質量化妝品的環(huán)境,培育韓國化妝品產業(yè)。
    修訂案的主要內容有△引進**、**化妝品認證制度△擴大化妝品種類和功能性化妝品審查請求權者△成立化妝品審議**△引進消費者化妝品*管理監(jiān)督員△改善程序上的規(guī)定。
    
    ■ 引進**、**化妝品認證制度
    通過‘**令’*有關**、**化妝品的具體標準、認證機關的*和程序等事項,一直以來**化妝品都沒有定義、標準和認證制度,**化妝品雖然有定義和標準,但是沒有認證制度,消費者很難準確的確認相關產品的信息。
    新設的化妝品管理院管理**、**化妝品標準和認證機構,同時搜集和分析化妝品*信息,并展開教育和宣傳活動。國民權益**8月份為了向消費者普及正確的****化妝品知識向食藥處提案引進認證制度。
    
    ■ 擴大化妝品行業(yè)和功能性化妝品審查請求權者
    根據消費者的要求,新建立了將針對性化妝品或成品分放入其他化妝品容器進行銷售的‘專門銷售業(yè)’制度。現在化妝品行業(yè)種類分為生產化妝品的‘制造業(yè)’類,以及流通、銷售制造和進口化妝品的‘制造銷售業(yè)‘類。修正案中將‘制造銷售業(yè)’改為‘責任流通管理業(yè)’,以方便消費者輕松區(qū)分行業(yè)種類。
    為了促進功能性化妝品的開發(fā),擴大了審查請求權范圍,不僅化妝品制造銷售業(yè)者還有大學和研究所等也能直接申請對功能性化妝品的審查。
    
    ■ 成立化妝品審議**,并引進消費者*管理監(jiān)督員制度
    為了確?;瘖y品政策決定過程的專業(yè)性和透明性,成立由相關領域*構成的化妝品審議**,在決定化妝品原料的使用、*標準的設定等影響到消費者*的重要事項時,向他們進行咨詢。為了*管理符合消費者眼光的化妝品,引進了‘消費者化妝品*管理監(jiān)督員’制度。
    
    ■ 改善程序上的規(guī)定
    為了促進各種化妝品原料的開發(fā), 不論是化妝品制造企業(yè)還是大學、研究所等,增添或變更相關材料、化妝品保鮮劑、色素和防紫外線原料的使用標準時,要向食藥處報告?;瘖y品營業(yè)者停業(yè)時,原本需要向管轄稅務局和食藥處報告,為了避免麻煩,經改善后現在只需向所管轄區(qū)稅務處報告即可,進出口含有瀕危動植物的產品,需同時獲得食藥處和環(huán)境部的許可,改善后只需獲得環(huán)境部許可即可。

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  • 詞條

    詞條說明

  • 如何選擇保健食品注冊代理機構

    如何選擇保健食品注冊代理機構 我國保健食品是經國家食品藥品監(jiān)督管理局(2003年6月之前為衛(wèi)生部)批準生產和銷售的保健食品,是指聲稱具有特定保健功能(27種)或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調節(jié)機體功能,不以**疾病為目的,并且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。所以申報保健食品的產品,必須具有三種屬性:①食品屬性;②功能屬性,具有特定的功能;③非藥品屬

  • 影響保健食品功能評價的因素

    影響保健食品功能評價的因素 1 人的可能攝入量:除一般人群的攝入量外,還應考慮特殊的和敏感的人群(如兒童、孕婦及高攝入量人群)。 2 人體資料:由于存在著動物與人之間的種屬差異,在將動物實驗結果外推到人時,應盡可能收集人群服用受試樣品后的效應資料。 3 若體外或體內動物實驗未觀察到或不易觀察到食品的保健作用或觀察到不同效應,而有大量資料提示對人有保健作用時,在保證*的前提下,應進行必要的人體試食

  • 化妝品行業(yè)整體增速放緩

    360營銷研究院發(fā)布的《2016年Q2化妝品行業(yè)搜索研究報告》(以下簡稱《報告》)顯示,2016年二季度,化妝品行業(yè)季均增長1%,相比上季度行業(yè)整體增速放緩跡象明顯。 根據《報告》,消費者對**品牌的消費需求較加旺盛,從2015年二季度開始,**品牌的檢索量所占比重逐年增加,品牌數量雖少但集中關注度高。消費者關注度較高的**品牌基本來自歐美,所占比重近60%。其中**檢索量**位的品牌分別是:蘭蔻

  • 保健食品備案人的資質要求主要有哪些

    《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些? 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人,應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

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