詞條
詞條說(shuō)明
日本PSE認(rèn)證的分類(lèi)是什么? A類(lèi):指定的電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品, 必須有受到日本經(jīng)貿(mào)工業(yè)部許可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證,根據(jù)DENAN法,制造商有義務(wù)保存測(cè)試結(jié)果和證明,標(biāo)簽上必需有菱形的PSE標(biāo)志。 B類(lèi):其它的電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品, 必須有受到日本經(jīng)貿(mào)工業(yè)部許可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證,根據(jù)DENAN法,制造商有義務(wù)保存測(cè)試結(jié)果和證明,標(biāo)簽上必需有圓形的PSE標(biāo)志。 申請(qǐng)PSE認(rèn)證的步驟? 答:首先選擇
CPSIA影響著美國(guó)所有生產(chǎn)、進(jìn)口、分銷(xiāo)玩具、服裝和其他兒童產(chǎn)品及護(hù)理品的相關(guān)行業(yè)。所有制造商應(yīng)該保證其產(chǎn)品符合該法案的所有規(guī)定、禁令、標(biāo)準(zhǔn)或者規(guī)則,在鄰苯二甲酸鹽含量中,除了DINP、DIDP及DNOP暫時(shí)被禁止使用,直到CHAP研究報(bào)告出臺(tái)后再?zèng)Q定是否解禁或列為永久禁止使用外,DEHP、DBP及BBP已被永久禁止使用。 美國(guó)總統(tǒng)于2008年8 月14 日正式簽署生效消費(fèi)品安全改進(jìn)法案(CPSI
企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案辦理流程及準(zhǔn)備資料
企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案是指一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)在其發(fā)布后,負(fù)責(zé)制定標(biāo)準(zhǔn)的部門(mén)或單位,將該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)文本及有關(guān)材料,送標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門(mén)及有關(guān)行政主管部門(mén)存案以備查考的活動(dòng)。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案的作用企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案的作用主要有以下三點(diǎn):1、可以了解標(biāo)準(zhǔn)的制定情況,特別是便于檢查企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品是否制定了標(biāo)準(zhǔn)。如果企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,既沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),又沒(méi)有行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),也沒(méi)有制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),就可以監(jiān)督、幫助企業(yè)盡快做企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案。2、便于發(fā)現(xiàn)行業(yè)標(biāo)
什么是EUA?EUA?全稱(chēng)(Emergency Use Authorization),中文為“緊急使用授權(quán)“,自2020年4月3號(hào)起,美國(guó)FDA開(kāi)始對(duì)中國(guó)產(chǎn)的KN95口罩實(shí)行EUA制度,也就是指FDA白名單”,即只有獲得美國(guó)EUA的中國(guó)產(chǎn)KN95口罩方可順利在美國(guó)清關(guān)并在美國(guó)本土銷(xiāo)售。?4月21日,美國(guó)FDA發(fā)布“已獲授權(quán)進(jìn)口”口罩中國(guó)生產(chǎn)企業(yè)名單,89家位于中國(guó)的口罩生產(chǎn)企業(yè)
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霧化器PSE認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室
開(kāi)關(guān)電源PSE認(rèn)證CNAS資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室
驅(qū)動(dòng)器PSE認(rèn)證CMA資質(zhì)的機(jī)構(gòu)
蘋(píng)果充電器PSE認(rèn)證海關(guān)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室
霧化器PSE認(rèn)證CMA資質(zhì)的機(jī)構(gòu)
霧化器PSE認(rèn)證CNAS資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室
充電理發(fā)剪PSE認(rèn)證CNAS資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室
自動(dòng)自行車(chē)FCC認(rèn)證
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