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1999/5/EC指令已實施多年,諸多地方滿足不了現(xiàn)有產(chǎn)品。其實歐盟早已在2007年就已開始起草新指令,但進度沒有那么快,于是在2011年再提交了一個草稿給歐盟委會,終于在2014年5月22日,歐盟官方公布了新版的無線設(shè)備指令RED 2014/53/EU,該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/EC編寫的,RED 2014/53/EU取代原有的歐盟無線設(shè)備指令R&TTE-D 1
《FDA非NIOSH批準口罩的緊急使用授權(quán)EUA指南》又發(fā)了一個新的修訂版,這個修訂版里明確的加上了對中國的符合要求口罩的要求。這個修訂稿主要的是有三條路徑。符合本EUA授權(quán)的呼吸器在中國生產(chǎn)的一次性非NIOSH認證口罩符合以下認證標(biāo)準之一,符合本EUA的授權(quán)條件:1.它是由一個實體制造的,該實體持有一個或多個NIOSH對其他型號的FFR的批準,這些FFR是按照其他國家適用的授權(quán)標(biāo)準生產(chǎn)的,可以由
?金屬材料檢測范圍涉及對黑色金屬、有色金屬、合金、鑄件、機械設(shè)備及零部件等的機械性能測試、化學(xué)成分分析、金相分析、精密尺寸測量、無損探傷、耐腐蝕試驗和環(huán)境模擬測試等。? 一.金屬材料/零部件的分類 鋼鐵材料:結(jié)構(gòu)鋼、銅、鋁、鐵、不銹鋼、耐熱鋼、高溫合金、精密合金、鉻、錳及其合金等; ??金屬及其合金:輕金屬、重金屬、貴金屬、半金屬、稀有金屬和稀土金屬等;
新修訂指令(EU)2015/863 2015年6月4日,歐盟官方公報(0J)發(fā)布RoHS2.0停訂指令(EU)2015/863,正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II限制物質(zhì)清単中 此修訂指令發(fā)布后,歐盟成員國需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)需滿足該限制受求,2021年7月22日起,醫(yī)療設(shè)備(包
公司名: 深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 周蘭芳
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