保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品功能性論證

時(shí)間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：137

保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品功能性論證
產(chǎn)品的保健功能論證
（1）應(yīng)以人群食用評(píng)價(jià)和驗(yàn)證資料及其統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果為**依據(jù)，結(jié)合原料功能依據(jù)、產(chǎn)品配方配伍、科學(xué)文獻(xiàn)、保健功能試驗(yàn)評(píng)價(jià)材料、人群食用評(píng)價(jià)材料、文獻(xiàn)檢索和篩選報(bào)告等統(tǒng)計(jì)分析和評(píng)價(jià)結(jié)果，對(duì)功能聲稱(chēng)以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、注意事項(xiàng)等進(jìn)行綜合論證，撰寫(xiě)保健功能論證報(bào)告。
（2）申請(qǐng)2項(xiàng)以上功能聲稱(chēng)的產(chǎn)品，保健功能論證報(bào)告還應(yīng)包括產(chǎn)品配方配伍具有2項(xiàng)以上功能的科學(xué)依據(jù)、功能作用機(jī)理的內(nèi)在聯(lián)系和相關(guān)性等內(nèi)容。


北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)GCC）是國(guó)內(nèi)良好的保健食品注冊(cè)申報(bào)和政策法規(guī)咨詢(xún)公司，公司擁有一支高效率的、成熟的專(zhuān)業(yè)隊(duì)伍，以及*的外部顧問(wèn)和團(tuán)體，擁有完善的內(nèi)部管理制度和外部聯(lián)系制度，可以為您的產(chǎn)品注冊(cè)提供準(zhǔn)確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。公司已被認(rèn)證為**企業(yè)，榮獲8項(xiàng)軟著證書(shū)，依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源，未來(lái)希望與您繼續(xù)攜手共進(jìn)，共創(chuàng)輝煌！


北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則

  新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則 一、概述 《新資源食品研制報(bào)告指導(dǎo)原則》是根據(jù)《新資源食品管理辦法》相關(guān)要求而制訂的。 本指導(dǎo)原則針對(duì)新資源食品研發(fā)目的與依據(jù)和主要研究?jī)?nèi)容等方面，從新資源食品注冊(cè)申報(bào)的需要出發(fā)，對(duì)申報(bào)資料中“研制報(bào)告”的撰寫(xiě)內(nèi)容作出一般性的要求，以指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人在對(duì)前期研發(fā)工作進(jìn)行綜合分析和總結(jié)的基礎(chǔ)上形成規(guī)范性研制報(bào)告。 二、主要內(nèi)容 新資源食品的研制報(bào)告原則上應(yīng)包括以下內(nèi)容：

• 進(jìn)口保健食品再注冊(cè)

  進(jìn)口（含港、澳、臺(tái)）保健食品再注冊(cè) 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊(cè)和**進(jìn)口的保健食品（不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊(cè)審批事項(xiàng)的申請(qǐng)和辦理。 二、項(xiàng)目信息 （一）項(xiàng)目名稱(chēng)：使用新原料保健食品注冊(cè)和**進(jìn)口的保健食品（不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品）注冊(cè)審批 （二）審批類(lèi)別：行政許可 （三）項(xiàng)目編碼：30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國(guó)食品安

• 保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)----申報(bào)資料具體要求

  保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)----申報(bào)資料具體要求 保健食品變更申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 （一）申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是保健食品批準(zhǔn)證書(shū)持有者。 （二）申請(qǐng)變更保健食品批準(zhǔn)證書(shū)及其附件載明的內(nèi)容的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交書(shū)面變更申請(qǐng)并寫(xiě)明變更事項(xiàng)的具體名稱(chēng)、理由及依據(jù)，注明申請(qǐng)日期，加蓋申請(qǐng)人印章。 （三）申報(bào)資料中所有復(fù)印件均應(yīng)加蓋申請(qǐng)人印章。 （四）需提交試驗(yàn)報(bào)告的，試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局確定的機(jī)構(gòu)出具。 （五

• 保健食品注冊(cè)涉及的機(jī)構(gòu)

  保健食品注冊(cè)涉及的機(jī)構(gòu) 檢測(cè)機(jī)構(gòu)（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局*的各疾病預(yù)防控制中心、大專(zhuān)院?；蜓芯吭旱龋?（2）初審機(jī)構(gòu)（各省市食品藥品監(jiān)督管理局） （3）評(píng)審辦公室（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心） （4）評(píng)審**（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的***） --------------------------------------------------------------------