代理合作

時間：2023-05-07作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：23

北京天健華成國際投資顧問有限公司是從事化妝品、保健食品等健康產(chǎn)品研發(fā)及衛(wèi)生許可批件代理申報的專業(yè)公司。公司于2003年成立以來，幫助大量進口及本土企業(yè)完成注冊申報業(yè)務(wù)，我們采取專業(yè)化員工+*的工作模式，業(yè)務(wù)嫻熟，技術(shù)力量雄厚。天健華成秉承科研工作者治學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)淖黠L(fēng)，本著誠信、務(wù)實、快捷的理念，已為國內(nèi)外保健食品、化妝品企業(yè)成功獲取上萬件批文，并在日本、美國、韓國、東歐、中國閩臺等世界各地設(shè)立了代表處。

可以合作的范圍：保健食品、化妝品等產(chǎn)品研發(fā)、代理申報（全程或階段性）、資料代寫、樣品加工、產(chǎn)品銷售、代理招商、*論證、營銷策劃等。公司建有大型健康產(chǎn)品注冊申報門戶網(wǎng)站中國注冊申報網(wǎng)、中國化妝品申報網(wǎng)、中國保健食品注冊網(wǎng)，并結(jié)合業(yè)務(wù)經(jīng)驗原創(chuàng)了保健食品、化妝品等的申報注冊攻略文章50余篇，希望能給申報企業(yè)提供參考。

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北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等, 歡迎致電 13601366497

• 詞條

  詞條說明

• 化妝品進口備案流程

  備案的流程 按照國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的要求，中國境內(nèi)生產(chǎn)的化妝品的備案流程如下： (一)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市銷售前在sfda官網(wǎng)上整理、報送生產(chǎn)配方、銷售包裝、生產(chǎn)工藝、技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告等資料。 某品牌生產(chǎn)的護體膏在國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案服務(wù)平臺上的成分說明。 與國產(chǎn)非特不同，特殊類和進口化妝品往往需要較詳細的說明。圖為韓國某著名品牌生產(chǎn)的鹿茸面膜成分資料的一部分。 (二)委托生產(chǎn)

• 《國際*化妝品安全評估數(shù)據(jù)索引》問答

  一、國際*化妝品安全評估數(shù)據(jù)包括哪些內(nèi)容？《國際*化妝品安全評估數(shù)據(jù)索引》是我國化妝品中已使用、未收錄在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中，歐盟消費者安全科學(xué)（SCCS）和美國化妝品原料評價（CIR）已公布化妝品安全評估報告原料的客觀收集，為化妝品安全評估提供參考，并進行動態(tài)新。化妝品注冊人、備案人在開展安全評估時可使用包括但不限于上述評估機構(gòu)之外的國際*化妝品安全評估機構(gòu)發(fā)布的評估數(shù)據(jù)或結(jié)論，如德國

• 產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)“微生物和理化指標(biāo)及質(zhì)量控制措施”中采用檢驗方式作為質(zhì)量控制措施的應(yīng)如何正確填報

  根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十條（五）3規(guī)定，采用檢驗方式作為質(zhì)量控制措施的，應(yīng)當(dāng)正確填寫檢驗方法的具體名稱，并注明合理的檢驗頻次；采用《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》以外的檢驗方法作為質(zhì)量控制措施的，還應(yīng)當(dāng)將該方法與《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》所載具體檢驗方法開展驗證，驗證結(jié)果應(yīng)符合要求，完整的檢驗方法和方法驗證資料留檔備查。

• 【答疑】上海市進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產(chǎn)品檢驗報告（2023年下半年）

  為了幫助企業(yè)較好地理解進口普通化妝品備案申報要求，本期小編將為大家解析近期產(chǎn)品檢驗報告中發(fā)現(xiàn)的高頻問題。1、備案資料中未上傳檢驗報告，如微生物檢驗報告；宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產(chǎn)品未提供人體試用試驗安全性評估報告?！痘瘖y品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條**款*三項規(guī)定：多個生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)提供其中一個生產(chǎn)企業(yè)樣品完整的產(chǎn)品檢驗報告，并提交其他生產(chǎn)企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗報