洗菜機(jī)做CE認(rèn)證 深圳CE認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的。凡是貼有 “CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售
,無須符合每個(gè)成員國的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在 歐盟市場上自由
流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一
種強(qiáng)制性要求。
CE兩字,是從法語“Communate Europpene”縮寫而成,是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟(簡稱歐盟)。
近年來,在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)成員國,瑞士除外)市場上銷售的商品中,CE標(biāo)志的使用越來越多,CE標(biāo)志
加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán) 保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。
CE標(biāo)志的意義在于:用CE縮略詞為符號表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要 求(Essential Requirements),
并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明,真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場銷售的通行證。有
關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品,沒 有CE標(biāo)志的,不得上市銷售,已加貼CE標(biāo)志進(jìn)入市場的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要
責(zé)令從市場收回,持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的,將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場或被迫退出市場。
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CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備的技術(shù)資料
CE認(rèn)證必須要準(zhǔn)備好的技術(shù)文件有一下8方面:
1、產(chǎn)品使用說明書。
2、安全設(shè)計(jì)文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖)。
3、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))。
4、產(chǎn)品電原理圖。
5、產(chǎn)品線路圖。
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品)。
7、整機(jī)或元部件復(fù)印件。
8、其他需要的資料。
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CE認(rèn)證申請流程
1、制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室(以下簡稱實(shí)驗(yàn)室)提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室(必要時(shí)還要求申請公司提供一臺樣機(jī))
3、實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。
4、申請人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。
5、申請人提供技術(shù)文件。
6、實(shí)驗(yàn)室向申請人發(fā)出收費(fèi)通知,申請人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。
7、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
8、技術(shù)文件審閱包括:
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言(英語、德語或法語)書寫。
9、如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實(shí)驗(yàn)室將通知申請人改進(jìn)。
10、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試驗(yàn)合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)
資料進(jìn) 行更改,以便反映更改后的實(shí)際情況。
11、本頁*9、10條所涉及的整改費(fèi)用,實(shí)驗(yàn)室將向申請人發(fā)出補(bǔ)充收費(fèi)通知。
12、申請人根據(jù)補(bǔ)充收費(fèi)通知要求支付整改費(fèi)用。
13、實(shí)驗(yàn)室向申請人提供測試報(bào)告或技術(shù)文件(TCF),以及CE符合證明(COC),及CE標(biāo)志。
14、申請人簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。
詞條
詞條說明
收音機(jī)做RoHS認(rèn)證 深圳RoHS認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)
收音機(jī)做RoHS認(rèn)證 深圳RoHS認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)關(guān)于RoHS報(bào)告需要多少錢-從20世紀(jì)后半葉以來,經(jīng)濟(jì)生活**化的發(fā)展推出了兩種世界經(jīng)濟(jì)發(fā)展趨勢:經(jīng)濟(jì)**化與區(qū)域經(jīng)濟(jì)一體化。這是當(dāng)今世界經(jīng)濟(jì)中兩股平行發(fā)展、相互促進(jìn)、相輔相成的潮流,所以各國之間的聯(lián)系會(huì)越來越密切,企業(yè)產(chǎn)品對外輸出也會(huì)越多,如果您的產(chǎn)品想要出歐盟的話,那么您就必須要辦理RoHS認(rèn)證了,優(yōu)勢就是讓您有更多的客戶,假如您的客戶在選擇您和另
上海市做ISO13485檢測機(jī)構(gòu)ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是專門用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個(gè)完全獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線,強(qiáng)調(diào)實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性,提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求,通過滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求,來確保醫(yī)療器械的安全有效,ISO13485認(rèn)證是近年來GHTF在各國**間協(xié)調(diào)的重大突破,體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量
手機(jī)充電器做UL認(rèn)證流程是什么 UL是美國保險(xiǎn)商試驗(yàn)所(Underwriter Laboratories Inc.)的簡寫。UL安全試驗(yàn)所是美國較有*的,也是世界上從事安全試驗(yàn)和鑒定的較大的民間機(jī)構(gòu)。 它是一個(gè)獨(dú)立的、營利的、為公共安全做試驗(yàn)的專業(yè)機(jī)構(gòu)。它采用科學(xué)的測試方法來研究確定各種材料、裝置、產(chǎn)品、設(shè)備、建筑等對生命、財(cái)產(chǎn)有無危害和危害的程度;確定、編寫、發(fā)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和有助于減少及防止
智能后視鏡做FCC認(rèn)證 深圳FCC認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)
智能后視鏡做FCC認(rèn)證 深圳FCC認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)fcc檢測為美國的強(qiáng)制性認(rèn)證,和UL相比 客戶選擇做FCC認(rèn)證的比較多,較初FCC只是針對無線產(chǎn)品做的測試,但是UL的認(rèn)證費(fèi)用比較高,周期長,很多工廠都是無法申請證書的,所以FCC也就出了幾個(gè)通用的測試標(biāo)準(zhǔn),近幾年客戶申請F(tuán)CC認(rèn)證的逐漸增加。?FCC有2種。FCC和FCCID號1.常規(guī)產(chǎn)品,2.無線產(chǎn)品 要接收頻率和**頻率的 ?
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