顏料原料做尼日利亞CRIA證書(shū)要什么資料

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：121

尼日利亞CRIA認(rèn)證是SONCAP認(rèn)證所針對(duì)的對(duì)象是不一樣的，在進(jìn)行尼日利亞CRIA認(rèn)證時(shí)，需要準(zhǔn)備以下文件：



1.  自由銷售證書(shū)；

2.  全權(quán)委托書(shū)；

3.  產(chǎn)品分析報(bào)告；

4.  藥品會(huì)需要藥品GMP證書(shū)；

5.  生產(chǎn)許可證。


CRIA認(rèn)證辦理時(shí)需要注意以下事項(xiàng)：


1.  根據(jù)已發(fā)布的指導(dǎo)方針，提交申請(qǐng)表格以及所有相關(guān)的注冊(cè)文件和申請(qǐng)信；

2.  向NAFDAC提供有關(guān)NAFDAC受監(jiān)管產(chǎn)品的相關(guān)信息和說(shuō)明；

3.  NAFDAC通報(bào)實(shí)驗(yàn)室分析時(shí)，提供注冊(cè)產(chǎn)品的樣品。

4.  確保所有付款都是在到期時(shí)支付的；

5.  確保所有文件都完整并附有適當(dāng)?shù)恼f(shuō)明，以防止不必要的延誤。


尼日利亞CRIA認(rèn)證的具體費(fèi)用和出口的產(chǎn)品相關(guān)，需要和第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通后確定。
CRIA是Clean Report Inspection Analysis的簡(jiǎn)稱，叫做清潔報(bào)告檢驗(yàn)分析，CRIA報(bào)告是針對(duì)食品、藥品、化學(xué)品、一次性醫(yī)療用品、化妝品等8大類產(chǎn)品出口尼日利亞所需要的，是由尼日利亞聯(lián)邦國(guó)家食品和藥品管理控制局(National Agency for Food & Drug Administration And Control，NAFDAC)部門(mén)發(fā)布的管理規(guī)范，在該部門(mén)監(jiān)管下的產(chǎn)品，都需要做CRIA認(rèn)證。CRIA是用于目的港清關(guān)的一個(gè)證書(shū)，類似于SONCAP(Standards Organization of Nigeria Conformity Assessment Program，尼日利亞強(qiáng)制性合格評(píng)定程序)認(rèn)證。
CRIA認(rèn)證辦理流程
**，填寫(xiě)送樣檢驗(yàn)委托單進(jìn)行樣品檢測(cè)，**次委托需提供NAFDAC證書(shū)，委托方的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等文件;
*二，通常情況下，產(chǎn)品檢測(cè)合格后方可裝船，對(duì)部分產(chǎn)品，被授權(quán)的國(guó)內(nèi)監(jiān)管機(jī)構(gòu)會(huì)安排監(jiān)裝，需要預(yù)約驗(yàn)貨監(jiān)裝時(shí)間，至少于裝柜**天提供裝運(yùn)前檢驗(yàn)申請(qǐng)單，告知預(yù)計(jì)裝柜的時(shí)間等相關(guān)事宜;
*三，我們會(huì)提前給到監(jiān)裝要求，客人需按照監(jiān)裝要求進(jìn)行裝柜、拍照等。裝柜后及時(shí)提交所需要的照片及監(jiān)督檢驗(yàn)過(guò)程記錄表。
*四，驗(yàn)貨沒(méi)問(wèn)題之后3-5個(gè)工作日發(fā)送電子版報(bào)告進(jìn)行確認(rèn)，隨后出正本寄出。

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