認(rèn)證是指頒發(fā)書面兒童產(chǎn)品證書(CPC),其中制造商或進(jìn)口商證明其兒童產(chǎn)品符合所有適用的兒童產(chǎn)品*規(guī)則(或類似規(guī)則,禁令,標(biāo)準(zhǔn)或**執(zhí)行的任何法律的規(guī)定)對于該產(chǎn)品。),兒童產(chǎn)品的認(rèn)證**基于第三方測試的通過測試結(jié)果。第三方測試實驗室提供測試服務(wù)和結(jié)果,進(jìn)口商**為在海外生產(chǎn)的產(chǎn)品簽發(fā)CPC,而美國制造商**簽發(fā)國產(chǎn)產(chǎn)品的CPC。CPC**“陪伴”產(chǎn)品裝運,并且“配送”給分銷商和零售商。根據(jù)要求,CPC**提供給CPSC和海關(guān)關(guān)長。
基本概念: CPC認(rèn)證
CPSC:Consumer Product Safety Commission, 消費品***;
CPSIA:Consumer Product Safety Improvement Act, 消費品*改進(jìn)法案;
H.R.4040:消費品*改進(jìn)法案的法案編號;
ASTM:American Society of Testing Material美國材料試驗協(xié)會
ASTM F 963:Standard Consumer Safety Specification for Toy Safety美國玩具*標(biāo)準(zhǔn);
兒童產(chǎn)品:指主要為12 歲以下兒童設(shè)計使用的消費產(chǎn)品;
兒童玩具:為12 歲以下的兒童設(shè)計供他們玩耍的消費產(chǎn)品;
兒童護理用品:為幫助3 歲以下兒童*、喂食、幫助小孩 吸奶或磨牙等而設(shè)計的消費產(chǎn)品。
CPC證書需要包含的信息要求:
1、產(chǎn)品信息
2、產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列
3、進(jìn)口商或制造商(美國本土)的信息:包括名稱、地址和電話
4、支撐證書的結(jié)果檔案持有人的聯(lián)系信息:名稱、地址、郵箱地址 和電話。(通??梢岳斫鉃槊绹就烈酝獾闹圃焐?
5、產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址,生產(chǎn)日期**到年月,地址**到城市;
6、時間和地址或者證書基于的
7、第三方信息(CPSC認(rèn)可的實驗室):名稱、地址、聯(lián)系電話;
CPC證書送檢流程(簡列):
送檢流程:客戶寄送測試樣---UTL華宇進(jìn)行測試(CPSC授權(quán)實驗室)-----測試通過出具------實驗室基于測試結(jié)果出具CPC證書
詞條
詞條說明
? 根據(jù)2007年8月27日地區(qū)*總局公布的(化妝品標(biāo)識管理規(guī)定),化妝品是指以涂抹、噴灑或者其他類似方法,散布于人體表面的任何部位,如皮膚、毛發(fā)、指趾甲、唇齒等。以達(dá)到清潔、保養(yǎng)、美容、修飾和改變外觀,或者修正人體氣味,保持良好狀態(tài)為目的的化學(xué)工業(yè)品或精細(xì)化工產(chǎn)品。 化妝品產(chǎn)品類型: A、液體化妝品:浴液、洗發(fā)液、化妝水、香水等 B、乳液類化妝品:潔面乳、保濕乳、洗面奶、蜜等 C、膏
FZ73012文胸 范圍: 適用于在經(jīng)緯編針織文胸,包括有襯墊、無襯墊和預(yù)定型產(chǎn)品。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 1 ? ?產(chǎn)品使用說明 ? ?? 2 &
REACH法規(guī) REACH法規(guī)要求雖及其復(fù)雜,但對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進(jìn)口商來說,影響較大的是其對高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的要求。對于滿足REACH*57條規(guī)定的物質(zhì)通常被認(rèn)為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)。對于此類SVHC的物質(zhì),并且滿足以下條件,按照REACH*7條*(2)款的要求需要進(jìn)行通告: 該物質(zhì)已被列入須經(jīng)許可才能允許使用的候選物質(zhì)名單中(附件XIV); 該物質(zhì)存在物品中的濃度大
FDA注冊流程認(rèn)證常見問題問題一:FDA證書是哪個發(fā)放的?答:FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊,將**注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。問題二:FDA需要*的認(rèn)證實驗室檢測嗎?答:FDA是一個執(zhí)法,而不是服務(wù)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實驗室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證與實驗室,也沒有所
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