對REACH咨詢的誤解和流程
誤讀主要有兩方面:
1:REACH是一項(xiàng)化學(xué)品法規(guī),而不是REACH咨詢 !百度一下“REACH”,你會發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)很多“REACH咨詢”的相關(guān)結(jié)果。導(dǎo)致很多人習(xí)慣性地叫REACH咨詢,其實(shí)這是是錯誤的。
2:REACH《學(xué)品注冊、評估、許可和限制》,除了注冊之外,還有評估、授權(quán)和限制。由于企業(yè)目前接觸多的是REACH注冊,也*讓大家以為REACH注冊是一個REACH咨詢。關(guān)于REACH注冊是REACH法規(guī)下主要的義務(wù)。企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注冊卷宗之后,可獲得一個由18位數(shù)字組成的注冊號碼。如果未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊的企業(yè),則是不能將對應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場的。
REACH注冊流程---正式注冊:
非分期注冊物質(zhì)
一.自行在歐盟設(shè)立代表處,或委托包括本國行業(yè)協(xié)會在歐設(shè)立的代表處在內(nèi)的歐盟機(jī)構(gòu)全權(quán)代理REACH預(yù)注冊事宜(非歐盟企業(yè))
二.向所有下游用戶發(fā)出申請,所有暴露場景信息。
三.確認(rèn)生產(chǎn)量或進(jìn)口量。搜集注冊所需數(shù)據(jù),缺失的信息設(shè)計(jì)解決辦法(設(shè)定預(yù)算購買或自行設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測量方案)。
四.將上述數(shù)據(jù)通過IUCL ID5網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)制 成注冊卷宗發(fā)給歐洲化學(xué)品局,若尚無其他人注冊,則需獨(dú)立按自行設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行測量獲取數(shù)據(jù)。
五.若已有其他人注冊,則需與之商議付費(fèi)共享 數(shù)據(jù)。若雙方無法達(dá)成協(xié)議,需付給數(shù)據(jù)擁 有者一定比例的實(shí)驗(yàn)費(fèi)用,并自動在歐洲化 學(xué)品局獲得其實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。此為強(qiáng)制數(shù)據(jù)共享。若原注冊人注冊時間已**過期限,其實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不需付費(fèi)即可從化學(xué)品局處獲得共享。
六.通過IUCL ID5網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)撰寫注冊卷宗(2008年以后),并提交給化學(xué)品局。
七.化學(xué)品局將在三周內(nèi)完成完整性評估。
八.化學(xué)品局確認(rèn)注冊卷宗完整后,注冊的物質(zhì)方可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、銷售或使用,同時化 學(xué)品局將在網(wǎng)上公布注冊卷宗的非機(jī)密信息,13-16年后公布所有信息。
九.若因數(shù)據(jù)不完備而沒有通過完整性評估,則需應(yīng)化學(xué)品局的要求提供補(bǔ)充數(shù)據(jù),提交后再次經(jīng)過三周的完整性評估。
十.在強(qiáng)制數(shù)據(jù)共享的情況下,若先前數(shù)據(jù)擁有者要求,注冊者則需額外等待4個月才能完成完整性評估。
分期注冊物質(zhì)
一. 在過渡期(3年、6年、11年)截止前,將注冊卷宗提交給化學(xué)品局。
二. 化學(xué)品局將用3周的時間對注冊卷宗進(jìn)行完整性評估:若在過渡期截止前2個月內(nèi)提交注冊卷宗,則需進(jìn)行3個月的完整性評估。
三. 在過渡期截止后3個月之后,只有化學(xué)品局確認(rèn)注冊卷宗完整后的物質(zhì)方可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、銷售或使用,同時化學(xué)品局將在網(wǎng)上公布注冊卷宗的非機(jī)密信息,13-16年后公布所有信息。
四. 若因數(shù)據(jù)不完備而沒有通過完整性評估,則需應(yīng)化學(xué)品局的要求提供補(bǔ)充數(shù)據(jù),提交后再次經(jīng)過三周的完整性評估。
深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于瓷磚檢測,reach咨詢,檢測中心,CNAS認(rèn)可檢測機(jī)構(gòu)等
詞條
詞條說明
歐盟reach新標(biāo)準(zhǔn)檢測有哪些項(xiàng)目
什么是REACH法規(guī)報告:????? REACH法規(guī)是歐盟基于多年處理經(jīng)驗(yàn),為保護(hù)人類健康和環(huán)境安全所擬定的一部迄今為止對化學(xué)品為嚴(yán)厲的處理系統(tǒng)。該系統(tǒng)將歐盟市場上約3萬種化工產(chǎn)品和其下流的紡織、輕工、制藥及很多職業(yè)的產(chǎn)品歸入歐盟一致的監(jiān)管系統(tǒng),對化學(xué)品的整個生命周期實(shí)施安全處理,并將原因由ZF主管機(jī)構(gòu)承當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)品安全使用的職責(zé)轉(zhuǎn)由企業(yè)承當(dāng)?,F(xiàn)將R
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