美國電子產(chǎn)品ETL認證辦理流程

時間：2020-01-05作者：航天檢測技術(shù)（深圳）有限公司瀏覽：175

ETL是北美較具活力的 安全認證 標(biāo)志，歷史可追溯到1896年托馬斯·愛迪生創(chuàng)建的電氣測試實驗室，在北美具有廣泛的**度和認可度。ETL標(biāo)志是世界良好的質(zhì)量與安全機構(gòu)Intertek天祥集團的專屬標(biāo)志，獲得ETL標(biāo)志的產(chǎn)品代表滿足北美的強制標(biāo)準(zhǔn)，可順利進入北美市場銷售。

ETL SEMKO是Intertek Testing Services有限公司的一部分，該公司是世界上較大的產(chǎn)品和日用品檢驗組織，在北美、歐洲、亞洲的93個國家中擁有240家實驗室、469間辦公室。ETL SEMKO提供了對產(chǎn)品安全性的檢測和認證，EMC檢測，產(chǎn)品性能檢測，同時提供對諸如醫(yī)藥、HVAC、器具、電信、航空、自動化、半導(dǎo)體、建材、能源生成系統(tǒng)等多種行業(yè)的質(zhì)量管理系統(tǒng)的注冊 。

（美國ETL認證標(biāo)志）

任何電氣、機械或機電產(chǎn)品只要帶有ETL檢驗標(biāo)志就表明它是經(jīng)過測試符合相關(guān)的業(yè)界標(biāo)準(zhǔn)。每個行業(yè)都有不同的測試標(biāo)準(zhǔn)，所以對特定產(chǎn)品的要求一定要向?qū)I(yè)人員咨詢。ETL檢驗標(biāo)志在電纜產(chǎn)品中廣泛應(yīng)用，表明通過了有關(guān)測試。

ETL認證標(biāo)志：

標(biāo)志1：ETLus標(biāo)志（只有us，沒有c）：產(chǎn)品進入美國市場的安全標(biāo)志 

標(biāo)志2：cETL標(biāo)志（只有c，沒有us）：產(chǎn)品進入加拿大市場的安全標(biāo)志

標(biāo)志3：cETLus標(biāo)志：產(chǎn)品進入美國市場和加拿大市場的安全標(biāo)志 工廠檢查 美國ETL認證需檢查4次，加拿大則一年2次；以兩者皆有則一年4次。

（美國市場適用） 

（美國、加拿大市場適用）

ETL認證產(chǎn)品適用范圍：

包括家電、電動工具、IT產(chǎn)品、電信產(chǎn)品、元器件、暖通空調(diào)、燈具、玩具、醫(yī)療器材等 。

ETL認證辦理所需的文件資料：

1 .電路原理圖

2 .PCB板圖

3 .元器件位號圖

4 .英文版使用說明書

5 .外觀結(jié)構(gòu)圖

6 .爆炸圖

7 .關(guān)鍵元器件清單表

8 .型號差異聲明（若同系列有多個型號，必須清楚說明型號之間的差異）

9 .測試樣機3-4臺 

ETL認證辦理流程：

1 .提交ETL認證申請

2 .準(zhǔn)備產(chǎn)品認證資料

3 .樣機測試

4 .工廠審查

5 .頒發(fā)證書

ETL認證周期：

4-5周

ETL證書模板：

相關(guān)閱讀：LETL認證和UL認證有什么區(qū)別？

UL和ETL都代表產(chǎn)品通過國家認可測試實驗室（NRTL）的測試，符合相應(yīng)的安全標(biāo)準(zhǔn)。所以真正的區(qū)別在于服務(wù)。作為ETL的客戶，您可以享受到量身定制的測試、檢驗和認證服務(wù)，快捷的運作周期和靈活的工作方式。我們正在創(chuàng)造與客戶合作較緊密的工作方式，以便您的產(chǎn)品較快、較順利、較高效地進入市場。

ETL認證和UL認證具有同樣的北美市場準(zhǔn)入效力，但ETL認證的費用比UL認證低的多，一般只有UL認證的一半,而且，ETL認證的產(chǎn)品檢測可以通過CB測試報告轉(zhuǎn)，可以為您節(jié)省許多的檢測費用。

ETL認證時間也比UL認證要短的多，特殊情況下，ETL可以先發(fā)證，再進行工廠審查，為您產(chǎn)品的出口以節(jié)省寶貴的時間。


航天檢測技術(shù)（深圳）有限公司專注于3C認證,CTA入網(wǎng)許可證,交通部794/808認證等

• 詞條

  詞條說明

• 如何獲取CE認證標(biāo)志？

  CE認證標(biāo)志并非由任何官方當(dāng)局、認證機構(gòu)或測試試驗室核發(fā)，而應(yīng)由制造商或其代理商選擇以下不同模式（或混合）獲取，自行制作和加貼。 部分歐盟官方規(guī)定的產(chǎn)品，需在獲得歐盟官方機構(gòu)（公告號機構(gòu)）頒發(fā)的帶有公告號的CE證書后，方可加貼CE標(biāo)志。 步驟一、確定并分析出口器械 確定它是否在歐盟的3個醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi)。因為CE認證過程比較復(fù)雜，因此尋找合適的醫(yī)療器械咨詢公司配合，將會縮短產(chǎn)品進入歐洲市場的

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  一、向*認證機構(gòu)提交意向申請書，應(yīng)包括如下內(nèi)容： 申請人信息，制造商信息，如：名稱、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系方式等； 生產(chǎn)廠信息（包括質(zhì)量體系的狀況和體系獲證情況等）； 產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、商標(biāo)等； 產(chǎn)品說明書、使用維修手冊、產(chǎn)品總裝圖、工作（電氣）原理圖、線路圖、部件配置圖、產(chǎn)品安全性能檢驗報告、安全關(guān)鍵件一覽表等。 二、若申請的產(chǎn)品是電工產(chǎn)品，需做電磁兼容型式試驗，還需補充提供下述技術(shù)資料：

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