一、REACH法規(guī)全稱(chēng)
“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”,是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。將于2007年6月1日正式實(shí)施。
眾所周知,歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制的法規(guī)》(簡(jiǎn)稱(chēng)“REACH”)已正式實(shí)施。根據(jù)該法規(guī)要求,歐盟**將建立統(tǒng)一的化學(xué)品監(jiān)控管理體系,并于2012年前完成所有相關(guān)化學(xué)品的管理。與近年來(lái)歐盟實(shí)施的各項(xiàng)指令相比,REACH法規(guī)的影響范圍較廣,它將歐盟市場(chǎng)上約3萬(wàn)種化學(xué)產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品分別納入注冊(cè)、評(píng)估、許可3個(gè)管理監(jiān)控系統(tǒng),未納入該管理系統(tǒng)的產(chǎn)品不能在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售,REACH是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。將于2007年6月1日正式實(shí)施。
二、歐盟REACH認(rèn)證內(nèi)容
1、REACH認(rèn)證注冊(cè)-Registration
要求生產(chǎn)商和進(jìn)口商對(duì)其生產(chǎn)或進(jìn)口的化學(xué)品進(jìn)行檢測(cè), 并向一“*機(jī)構(gòu)”(如擴(kuò)大的歐洲化學(xué)品管理局 )提供有關(guān)信息。應(yīng)在注冊(cè)文件中表明他們正在安全地經(jīng)營(yíng)著其化學(xué)物質(zhì)。
注冊(cè)對(duì)象主要為:
①所有年產(chǎn)量在 10t 以上的物質(zhì);
②現(xiàn)有物質(zhì)(即《歐洲現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)目錄》中列出的所有物質(zhì));
③在歐洲生產(chǎn)或者進(jìn)口到歐洲的物質(zhì)。
提供的信息包括: 每種化學(xué)品的固有特性以及危害程度; 化學(xué)物質(zhì)的預(yù)期用途, 說(shuō)明物質(zhì)與人和環(huán)境的接觸程度, 即物質(zhì)的暴露;對(duì)人體健康和環(huán)境影響的風(fēng)險(xiǎn)分析等。
2、REACH認(rèn)證評(píng)估-Evaluation
注冊(cè)資料應(yīng)由各成員國(guó)的主管機(jī)構(gòu)審核,對(duì)于上市量在100t以上的物質(zhì), 標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估是強(qiáng)制性要求,主要目的是減少動(dòng)物試驗(yàn), 以達(dá)到在不增加試驗(yàn)動(dòng)物量的同時(shí)從試驗(yàn)中獲得更多的信息。
3、REACH認(rèn)證授權(quán)-Authorization
新法規(guī)要求通過(guò)授權(quán)來(lái)管理危險(xiǎn)的化學(xué)品。它將適用于在評(píng)估過(guò)程中確定的具有較高關(guān)注度的那些物質(zhì)(SVHC),即致癌物質(zhì)和某些特別具有環(huán)境耐久性的物質(zhì)。如根據(jù)指令67/548/EEC分類(lèi)為致突發(fā)性或生殖毒性的化學(xué)品(CRMs); 持續(xù)性、生物蓄積性和劇毒的化學(xué)品(PBTs); 持續(xù)**污染物(POPs)等物質(zhì)可以**授權(quán);
歐委會(huì)在對(duì)物質(zhì)進(jìn)行社會(huì)經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上,并充分考慮其替代品之后,對(duì)物質(zhì)進(jìn)行授權(quán),授權(quán)的隱含意義還在于,逐漸禁止使用需要高度關(guān)注的物質(zhì)。
4、REACH認(rèn)證限制-Restriction
限制程序在整個(gè)REACH認(rèn)證法案系統(tǒng)中, 起著總安全網(wǎng)絡(luò)的作用,任何物質(zhì)都可以被限制, 而不考慮它們是否已經(jīng)注冊(cè)。
詞條
詞條說(shuō)明
深圳福永哪家可以輻射現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試?找華科檢測(cè)可以?xún)?yōu)惠
EMC電磁兼容性?1)EMI(Electromagnetic Interference)/電磁干擾? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
CCC認(rèn)證需要有什么要求?主要測(cè)試什么項(xiàng)目?通過(guò)難嗎
工廠(chǎng)審查要求?工廠(chǎng)審查**要素0.認(rèn)證委托人、生產(chǎn)者、生產(chǎn)企業(yè)基本信息確認(rèn)。? ?0.1核對(duì)受檢查方營(yíng)業(yè)執(zhí)照(注冊(cè)證明)的有效期,核對(duì)受檢查方注冊(cè)名稱(chēng)/注冊(cè)地址、實(shí)際地址信息與證書(shū)/申請(qǐng)商/營(yíng)業(yè)執(zhí)照是否一致? ?0.2 認(rèn)證委托人、生產(chǎn)者與生產(chǎn)企業(yè)信息1.職責(zé)與資源2.文件和記錄3.采購(gòu)與關(guān)鍵件控制4.生產(chǎn)過(guò)程控制5.例行檢驗(yàn)、確認(rèn)檢驗(yàn)6.檢驗(yàn)試驗(yàn)
供應(yīng)專(zhuān)業(yè),紅外無(wú)線(xiàn)教學(xué)擴(kuò)音一體機(jī)CE認(rèn)證BSMI認(rèn)證FCC認(rèn)證
BSMI?BSMI 是閩臺(tái)經(jīng)濟(jì)部標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)局的英文“ Bureau of Standards, Metrology and Inspection “的縮寫(xiě)。 根據(jù)閩臺(tái)經(jīng)濟(jì)部公告,從 2005 年 7 月 1 日起,進(jìn)入閩臺(tái)地區(qū)的產(chǎn)品要實(shí)行電磁兼容性和安規(guī)兩個(gè)方面的監(jiān)管。根據(jù)產(chǎn)品不同,分為下列三種認(rèn)證方式: (一) 型式認(rèn)可逐批檢驗(yàn)或驗(yàn)證登錄( 25 類(lèi)) 有計(jì)算機(jī)、收款機(jī)、模擬或混合自動(dòng)數(shù)
RCM認(rèn)證針對(duì)的產(chǎn)品是哪些,RCM辦理流程是什么?
RCM認(rèn)證內(nèi)容RCM 被認(rèn)為是合適的標(biāo)識(shí),將改變過(guò)去或當(dāng)前的三種標(biāo)記C-Tick,A-Tick,和RCM并存的局面,原定于2013年9月1日開(kāi)始(現(xiàn)推遲至2014年3月1日)RCM將作為一的統(tǒng)一標(biāo)識(shí),來(lái)顯示產(chǎn)品符合ACMA和ERAC的規(guī)定要求。?簡(jiǎn)單概括來(lái)說(shuō),RCM認(rèn)證必須包括:1.Safety(產(chǎn)品安全認(rèn)證),即常說(shuō)的SAA認(rèn)證2.EMC測(cè)試(電磁兼容),即C-tick 報(bào)告2013
聯(lián)系人: 楊文娟
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無(wú)線(xiàn)充電器辦理SRRC認(rèn)證哪個(gè)部門(mén)受理
Why was CPSIA created? HUAK Certification
CPC認(rèn)證機(jī)構(gòu) Accessible Edges:ASTM F963-17-4.7
PAHs 多環(huán)芳烴的主要成分 ?華科檢測(cè)
某些末端接近球形的玩具:ASTM F963-17-4.32 辦理材料
CPC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) Simulated Protective Devices
16 CFR part 1216 嬰兒學(xué)步車(chē) 測(cè)試周期要多久?
Stuffing Materials:ASTM F963-17-4.3.7 辦理所需要的申請(qǐng)材料
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