指紋鎖CE咨詢辦理周期多久?

           指紋是指手指末端正面皮膚上凸凹不平的紋路,盡管指紋只是人體皮膚的一小部分,但是,它蘊(yùn)涵大量的信息,這些紋路在圖案、斷點(diǎn)和交點(diǎn)上是各不相同的,在信息處理中將它們稱作"特征",醫(yī)學(xué)上已經(jīng)證明這些特征對(duì)于每個(gè)手指都是不同的,而且這些特征具有一性和*性,因此我們就可以把一個(gè)人同他的指紋對(duì)應(yīng)起來(lái),通過(guò)比較他的指紋特征和預(yù)先保存的指紋特征,就可以驗(yàn)證他的真實(shí)身份。
           因此,指紋的上述特性成為識(shí)別身份的重要證據(jù)而廣泛應(yīng)用于公安刑偵及**領(lǐng)域。指紋咨詢具有方便、、精確等特點(diǎn)。隨著科技技術(shù)的普及,智能家居的發(fā)展,越來(lái)越多的人群也開(kāi)始選擇指紋鎖。
           指紋鎖是通過(guò)電子部件及機(jī)械部件的精密組合而生產(chǎn)出的安全產(chǎn)品。指紋鎖本質(zhì)的無(wú)非是安全、便捷、時(shí)尚三個(gè)方面。拒真率和認(rèn)假率無(wú)疑是重要的指標(biāo)之一,也可以稱作拒識(shí)率和誤識(shí)率,指紋鎖使用率比較高,出口歐盟國(guó)家就可以獲得較大的發(fā)展空間,指紋鎖出口歐盟需要做CE咨詢!
           CE咨詢是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)所必須的安全咨詢,而CE咨詢流程是產(chǎn)品進(jìn)行CE咨詢的程序過(guò)程,CE咨詢中EC Attestation of conformity 《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書(shū)》可以由歐盟公告機(jī)構(gòu)簽發(fā),Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書(shū)》可以由第三方實(shí)驗(yàn)室簽發(fā),兩種證書(shū)的CE咨詢流程是不同的,費(fèi)用也是不一樣的!
          **電工**標(biāo)準(zhǔn)IEC對(duì)電磁兼容的定義是:系統(tǒng)或設(shè)備在所處的電磁環(huán)境中能正常工作,同時(shí)不對(duì)其他系統(tǒng)和設(shè)備造成干擾。為了規(guī)范歐盟各成員國(guó)對(duì)電器設(shè)備電磁兼容性的管理,是歐盟各成員國(guó)關(guān)于電磁兼容的法規(guī)協(xié)調(diào)一致,89/336/EEC電磁兼容指令于1989年5月1日頒布,1996年1月1日開(kāi)始強(qiáng)制性實(shí)施,現(xiàn)行的指令為2004/108/EC。

    深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于材質(zhì)鑒定機(jī)構(gòu),*檢測(cè)咨詢機(jī)構(gòu),國(guó)家認(rèn)可檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方咨詢機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)咨詢機(jī)構(gòu),電子產(chǎn)品檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 國(guó)內(nèi)電子產(chǎn)品出口韓國(guó)必需要做的KC咨詢

    韓中兩國(guó)建交23年來(lái),在政治、經(jīng)濟(jì)、文明等方面**了騰躍性開(kāi)展,特別是兩國(guó)的貿(mào)易規(guī)模從建交時(shí)的60億美元添加到上一年的2300億美元,添加約30多倍。我國(guó)出口的許多產(chǎn)品中電子電器占有了一大半,那么國(guó)內(nèi)電子電器類(lèi)產(chǎn)品出口到韓國(guó)需求什么咨詢及要求呢 1、KC咨詢發(fā)貨到韓國(guó),全部電子和電器產(chǎn)品強(qiáng)制運(yùn)用KC標(biāo)志,新KC標(biāo)志代替正本的EK標(biāo)志。 電子電器強(qiáng)制安全咨詢產(chǎn)品,歸于強(qiáng)制性產(chǎn)品中的全部電子類(lèi)產(chǎn)品有必

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    ? ? ? FDA注冊(cè)和CE咨詢不同,他咨詢的模式不同于CE咨詢的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證書(shū)模式,F(xiàn)DA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè),如果產(chǎn)品出事,那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。因此FDA注冊(cè)對(duì)于大部分產(chǎn)品,不存在寄樣品檢測(cè)和*書(shū)的說(shuō)法。? ? ? 美國(guó)FDA是美國(guó)在健康與人類(lèi)服務(wù)

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