2020年蘇州園區(qū)生物與新醫(yī)藥行業(yè)申報(bào)**企業(yè)認(rèn)定條件

時(shí)間：2020-02-19作者：蘇州思睿晶華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙）瀏覽：196

2020年蘇州園區(qū)生物與新醫(yī)藥行業(yè)申報(bào)**企業(yè)認(rèn)定條件

**企業(yè)認(rèn)定八大領(lǐng)域之一的生物與新醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體是哪些技術(shù)可以歸納為這個(gè)領(lǐng)域？需要符合哪些條件可以申報(bào)**企業(yè)認(rèn)定？接下來小編為您進(jìn)行簡(jiǎn)單整理以供您參考：




（一）醫(yī)藥生物技術(shù)

1. 新型疫苗2. 生物**技術(shù)和基因工程藥物3. 快速生物檢測(cè)技術(shù)4. 生物大分子類藥物研發(fā)技術(shù)5. **藥物生物合成制備技術(shù)6. 生物分離介質(zhì)、試劑、裝置及相關(guān)檢測(cè)技術(shù)

（二）中藥、**藥物

1. 中藥資源可持續(xù)利用與生態(tài)保護(hù)技術(shù)2. 創(chuàng)新藥物研發(fā)技術(shù)3. 中成藥二次開發(fā)技術(shù)4. 中藥質(zhì)控及有害物質(zhì)檢測(cè)技術(shù)

（三）化學(xué)藥研發(fā)技術(shù)

1. 創(chuàng)新藥物技術(shù)2. 手性藥物創(chuàng)制技術(shù)3. 晶型藥物創(chuàng)制技術(shù)4. 國(guó)家基本藥物生產(chǎn)技術(shù)5. 國(guó)家基本藥物原料藥和重要中間體的技術(shù)

（由于我司申報(bào)項(xiàng)目的出色表現(xiàn)，規(guī)模也日益擴(kuò)大，由初十人的團(tuán)隊(duì)擴(kuò)大到現(xiàn)在50人的申報(bào)隊(duì)伍。追求的TSS
人從不滿足，一直在追求精益求精，不斷的提升自身的專業(yè)素養(yǎng)和服務(wù)水平。蘇州權(quán)智天下在申報(bào)民營(yíng)科技
企業(yè)、**企業(yè)、高企培育入庫、*人才、企業(yè)技術(shù)中心等方面有豐富的經(jīng)驗(yàn)，期待與您精誠(chéng)合作，
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入庫，蘇州園區(qū)高企培育，蘇州園區(qū)高企補(bǔ)助，蘇州園區(qū)高企補(bǔ)貼，蘇州園區(qū)高企獎(jiǎng)勵(lì)，蘇州園區(qū)高企輔導(dǎo)，

蘇州園區(qū)高企中介，蘇州園區(qū)高企代理）
（四）藥物新劑型與制劑創(chuàng)制技術(shù)

1. 創(chuàng)新制劑技術(shù)2. 新型給藥制劑技術(shù)3. 制劑新輔料開發(fā)及生產(chǎn)技術(shù)4. 制藥裝備技術(shù)

（五）醫(yī)療儀器、設(shè)備與醫(yī)學(xué)**軟件

1. 醫(yī)學(xué)影像診斷技術(shù)2. 新型**、急救與康復(fù)技術(shù)3. 新型電生理檢測(cè)和監(jiān)護(hù)技術(shù)4. 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)及新設(shè)備5. 醫(yī)學(xué)**網(wǎng)絡(luò)新型軟件6. 醫(yī)用探測(cè)及射線計(jì)量檢測(cè)技術(shù)

（六）輕工和化工生物技術(shù)

1. 高效工業(yè)酶制備與生物催化技術(shù)2. 微生物發(fā)酵技術(shù)3. 生物反應(yīng)及分離技術(shù)4. **產(chǎn)物有效成份的分離提取技術(shù)5. 食品安全生產(chǎn)與評(píng)價(jià)技術(shù)6. 食品安全檢測(cè)技術(shù)




（七）農(nóng)業(yè)生物技術(shù)

1. 農(nóng)林植物優(yōu)良新品種與優(yōu)質(zhì)高效安全生產(chǎn)技術(shù)2. 畜禽水產(chǎn)優(yōu)良新品種與健康養(yǎng)殖技術(shù)3. 重大農(nóng)林生物災(zāi)害與動(dòng)物疫病防控技術(shù)4. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)裝備與信息化技術(shù)5. 農(nóng)業(yè)面源和重金屬污染農(nóng)田綜合防治與修復(fù)技術(shù)

**企業(yè)認(rèn)定需要同時(shí)滿足以下條件：

（一）企業(yè)申請(qǐng)認(rèn)定時(shí)須注冊(cè)成立一年以上；

（二）企業(yè)通過*、受讓、受贈(zèng)、并購(gòu)等方式，獲得對(duì)其主要產(chǎn)品（服務(wù)）在技術(shù)上發(fā)揮**支持作用的知識(shí)產(chǎn)權(quán)的所有權(quán)；

（三）對(duì)企業(yè)主要產(chǎn)品（服務(wù)）發(fā)揮**支持作用的技術(shù)屬于《國(guó)家重點(diǎn)支持的**領(lǐng)域》規(guī)定的范圍；

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（四）企業(yè)從事研發(fā)和相關(guān)技術(shù)創(chuàng)新活動(dòng)的科技人員占企業(yè)當(dāng)年職工總數(shù)的比例不**10%；

（五）企業(yè)近三個(gè)會(huì)計(jì)年度（實(shí)際經(jīng)營(yíng)期不滿三年的按實(shí)際經(jīng)營(yíng)時(shí)間計(jì)算，下同）的研究開發(fā)費(fèi)用總額占同期銷售收入總額的比例符合如下要求：

1. 較近一年銷售收入小于5,000萬元（含）的企業(yè)，比例不**5%；

2. 較近一年銷售收入在5,000萬元至2億元（含）的企業(yè)，比例不**4%；

3. 較近一年銷售收入在2億元以上的企業(yè)，比例不**3%。

其中，企業(yè)在中國(guó)境內(nèi)發(fā)生的研究開發(fā)費(fèi)用總額占全部研究開發(fā)費(fèi)用總額的比例不**60%；

（六）近一年**產(chǎn)品（服務(wù)）收入占企業(yè)同期總收入的比例不**60%；




（七）企業(yè)創(chuàng)新能力評(píng)價(jià)應(yīng)達(dá)到相應(yīng)要求；

（八）企業(yè)申請(qǐng)認(rèn)定**年內(nèi)未發(fā)生重大安全、重大質(zhì)量事故或嚴(yán)重環(huán)境違法行為。

小編提醒：生物與新醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域的企業(yè)一般研發(fā)能力較強(qiáng)、人員*水平較高，業(yè)務(wù)類型也比較集中，所以在高新指標(biāo)中研發(fā)人員比例、研發(fā)費(fèi)用比例、高新收入占比等均能滿足要求。以往該類型的企業(yè)由于大部分成果轉(zhuǎn)化類型為發(fā)明**，而發(fā)明專利申請(qǐng)時(shí)間較長(zhǎng)，部分企業(yè)在申報(bào)高新認(rèn)定、再次認(rèn)定當(dāng)年，并沒有知識(shí)產(chǎn)權(quán)證書作為成果轉(zhuǎn)化資料，知識(shí)產(chǎn)權(quán)數(shù)量也不能滿足高新申報(bào)要求。但2016年修改后的《**企業(yè)認(rèn)定管理工作指引》規(guī)定發(fā)明**只要在有效期內(nèi)可持續(xù)使用，這一改變利好于生物與醫(yī)藥企業(yè)的高新資質(zhì)維持。

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