一次性使用醫(yī)用口罩檢測標準為YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》檢測項目主要有外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標、**殘留量、生物學評價。其中微生物指標主要檢測細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學評價項目有細胞毒性、皮膚刺激、遲發(fā)型**敏反應等。
醫(yī)用外科口罩檢檢測標準為YY/T0469-2011《醫(yī)用外科口罩》檢測標準,檢測項目有密閉性、顆粒過濾效率,過濾顆粒類型,細菌過濾效率,血透性要求*高。
醫(yī)用防護口罩檢測標準為醫(yī)用口罩GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求;檢測項目有密閉性、顆粒過濾效率,過濾顆粒類型,細菌過濾效率,血透性,表面抗?jié)?,阻燃性,吸氣阻力,不應有呼吸閥等。
醫(yī)用口罩檢測報告辦理流程:
第一步:申請受理
收到符合要求的申請后,認證機構(gòu)向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或送有關(guān)文件和資料。
同時,認證機構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費和通知。
第二步:樣品接收
樣品由申請人直接送達*的檢測機構(gòu)。申請人付費后,按照要求填寫付款憑證。
檢測機構(gòu)對收取的樣品進行驗收,填寫樣品驗收報告,對于不合格的樣品將出具樣品整改通知,整改后填寫樣品驗收報告。
樣品驗收后,檢測機構(gòu)填寫樣品檢測進度表報認證機構(gòu)。
認證機構(gòu)收到樣品檢測進度后,在確認申請人相關(guān)付清后,向申請人發(fā)出正式受理通知,向檢測機構(gòu)發(fā)出檢測任務書,樣品測試正式開始。
第三步:樣品檢測
企業(yè)在型式試驗階段應作的工作為:送試驗樣品、需要的零部件及技術(shù)資料,了解試驗進度,如果出現(xiàn)不合格項要依照樣品測試整改通知進行及時整改
航天檢測技術(shù)(深圳)有限公司專注于部標794檢測,質(zhì)檢報告,EMC整改等
詞條
詞條說明
中國和印度這兩個發(fā)展中的大國,近些年經(jīng)濟**了快速增長,印度改革后,一度成為**發(fā)展*快的經(jīng)濟體。對外貿(mào)易不斷擴大。我國出口印度的產(chǎn)品也在不斷增多。產(chǎn)品投放到不同的市場要遵循一定的法規(guī)制度,對于大部分產(chǎn)品而言,BIS認證是進入印度市場的硬性要求。很多客戶不太了解BIS認證,簡單了解,BIS認證類似于我國的CCC認證,凡列入強制認證范圍的產(chǎn)品,外國制造商都需要按照印度產(chǎn)品標準獲得BIS認證證書才能進
醫(yī)用防護服符合標準GB19082-2003《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》,由高密度聚乙烯經(jīng)閃蒸法,在高溫高壓下形成微細的長絲,醫(yī)用防護服經(jīng)加工后熱壓而成的無紡布. 其結(jié)構(gòu)致密,不透水卻允許水蒸氣透過。醫(yī)用防護服在制藥工業(yè)領(lǐng)域使用廣泛,處理和制造藥劑,疫苗。醫(yī)用防護服能幫助防止藥品受到附著于一般衣物,毛發(fā)上的灰塵,細菌,芽胞,寄生蟲以及由人體散落的表皮細胞的污染,對于提高藥劑生產(chǎn)量有相當?shù)呢暙I,此外,
Q1. CCC強制性產(chǎn)品認證從何時開始實施?答:強制性產(chǎn)品認證自2002年5月1日起施行。Q2. 出口的產(chǎn)品是否必須獲得CCC強制性認證?答:對于根據(jù)外貿(mào)合同的約定而特殊加工*出口的產(chǎn)品,可以不申請強制性認證,但由于某種原因未出口的剩余產(chǎn)品將不允許進入市場銷售,除非獲得3C認證。Q3. CCC標志的含義是什么?答:認證標志“CCC”的名稱為“中國強制認證”(英文名稱為“China Compuls
現(xiàn)在電商平臺或者下轄商**都會要求產(chǎn)品過檢測報告,有些產(chǎn)品還需要提供CCC認證。所以當新產(chǎn)品上市之前,商家們都回找*檢測機構(gòu)辦理質(zhì)檢報告,能夠順利入住天貓京東,淘寶**,等電商平臺,以及順利參與招投標項目。現(xiàn)在航天檢測小編wing來闡述一下質(zhì)檢報告辦理。潔面儀美容儀申請檢測報告的流程:1,咨詢航天檢測wing。2,確認合作意向--合作。3,支付檢測。4,提供資料,進行潔面儀美容儀的檢測。5,潔面儀
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