防護(hù)口罩CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

    產(chǎn)品在歐盟市場上銷售必須獲得CE認(rèn)證,2019年起,新法規(guī)(EU)2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。歐盟對于常見的呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種:


    BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防護(hù)微粒的過濾式半面罩


    BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3 全面罩—類別1、2或3。


    BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩


    BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空氣過濾器和組合過濾器


    BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒過濾器



    航天檢測技術(shù)(深圳)有限公司專注于部標(biāo)794檢測,質(zhì)檢報告,EMC整改等

  • 詞條

    詞條說明

  • 呼吸防塵防護(hù)口罩GB2626-2006檢測報告辦理

    防塵口罩國家標(biāo)準(zhǔn) 《職業(yè)病防治法》規(guī)定:用人單位為勞動者個人提供的職業(yè)病防護(hù)用品必須符合防治職業(yè)病的要求。同樣,從事和接觸粉塵的作業(yè)人員使用的防塵口罩也要符合要求,按照國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗和檢疫局、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理**公布的呼吸防護(hù)用品GB2626-2006標(biāo)準(zhǔn),生產(chǎn)防塵口罩的單位必須依法**生產(chǎn)經(jīng)營許可證,所有防塵口罩的生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范必須符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了呼吸防護(hù)用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范,對防塵口

  • 東莞熔噴布檢測顆粒物出數(shù)據(jù)

    東莞熔噴布過濾檢測公司,熔噴布第三方檢測,熔噴布防護(hù)效果檢測,熔噴布KN95過濾檢測熔噴無紡布主要用于過濾粉塵、微生物、霧霾等微米級顆粒物,堪稱口罩的“心臟”。由聚丙烯**細(xì)纖維隨機(jī)分布沾結(jié)在一起,外觀潔白、平整、柔軟,材料纖維細(xì)度為0.5-1.0微米,纖維的隨機(jī)分布提供了纖維間更多的熱粘合機(jī)會,因而使熔噴氣體過濾材料具有較大的比表面積,較高的孔隙率(≥75%)。經(jīng)過高壓駐極靜電處理,具有低阻、高效

  • 什么產(chǎn)品需要做BIS認(rèn)證?廣告機(jī)BIS認(rèn)證多少錢

    BIS認(rèn)證及其歷史印度標(biāo)準(zhǔn)局(The Bureau of Indian Standards),簡稱BIS,是印度標(biāo)準(zhǔn)化與認(rèn)證主管機(jī)構(gòu),正式成立于1987年,以取代1947年成立的印度標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(ISI, Indian Standards Institution)。為統(tǒng)一產(chǎn)品監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和要求,確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全,1955年,印度標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會開始推行并實施產(chǎn)品認(rèn)證計劃。1986年,產(chǎn)品認(rèn)證計劃由法案(《198

  • 醫(yī)用防護(hù)服檢測報告辦理

    醫(yī)用防護(hù)服符合標(biāo)準(zhǔn)GB19082-2003《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》,由高密度聚乙烯經(jīng)閃蒸法,在高溫高壓下形成微細(xì)的長絲,醫(yī)用防護(hù)服經(jīng)加工后熱壓而成的無紡布. 其結(jié)構(gòu)致密,不透水卻允許水蒸氣透過。醫(yī)用防護(hù)服在制藥工業(yè)領(lǐng)域使用廣泛,處理和制造藥劑,疫苗。醫(yī)用防護(hù)服能幫助防止藥品受到附著于一般衣物,毛發(fā)上的灰塵,細(xì)菌,芽胞,寄生蟲以及由人體散落的表皮細(xì)胞的污染,對于提高藥劑生產(chǎn)量有相當(dāng)?shù)呢暙I(xiàn),此外,

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