用外科口罩主要檢測(cè)項(xiàng)目:外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口鼻帶、合成液穿透、細(xì)菌過(guò)濾效率、顆粒過(guò)濾效率、壓力差、阻燃性能、微生物、殘留量等
用外科口罩主要檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):YY0469-2011 用外科口罩
下方為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)內(nèi)容:
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用外科口罩(以下簡(jiǎn)稱口罩)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中所佩帶的一次性口罩
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是**的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件
GB/T14233.1-2008用輸液、輸、注射檢驗(yàn)方法*1部分:化學(xué)分析方法
GB/T14233.2—2005用輸液、輸、注射檢驗(yàn)方法*2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法
GB159792002次性使用衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn)
GB/T16886.5-2003器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*5部分:體外細(xì)胞性試驗(yàn)
GB/T16886.10—2005器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*10部分:激與遲發(fā)型**敏反應(yīng)試驗(yàn)
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
3.1 用外科囗罩 surgical mask
用于覆蓋住使用者的口、鼻及下頜,為防止原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過(guò)提供物理屏障。
3.2 合成液 synthetic blood
由紅色染料、表面活性劑、增稠劑和蒸餾水組成的混合物,其表面張力和黏度可以代表液和其體液,并具有與液相似的顏色
注:本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)所用的合成液不具有液或體液的全部特性,如極性(濕性)凝固性,以及細(xì)胞物質(zhì)
[ASTM F186200a,定義3.1.9]
3.3 顆粒物 particle
懸浮在空氣中的固態(tài)液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)的顆粒狀物質(zhì),如粉塵、煙、霧和微生物
[GB/T12903—2008,定義5.1.16]
3.4 過(guò)濾效率 filtration efficiency
在規(guī)定檢測(cè)條件下,過(guò)濾元件濾除顆粒物的百分比。
[GB2626-2006,定義3.16]
3.5 細(xì)菌過(guò)濾效率 bacterial filtration efficiency;BFE
在規(guī)定流量下,口罩材料對(duì)含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。
ASTMF2101-07,定義3.1.4]
3.6 阻燃性能 flame retardation properti
阻止本身被點(diǎn)燃、有焰燃燒和陰燃的能力
[GB/T12903-2008,定義3.12]
3.7 sterilization
用物理或化學(xué)方法滅傳播媒介上所有的微生物,使其達(dá)到無(wú)菌
[GB159801995,定義3.1]
3.8 遲發(fā)型**敏反應(yīng) delayed- type hypersensitization
個(gè)體接觸一種變應(yīng)原產(chǎn)生特T細(xì)胞介導(dǎo)的*學(xué)記憶感應(yīng),在再次接觸該變應(yīng)原后引起遲發(fā)型**敏反應(yīng)。
[GB/T16886.10-2005,定義3.5]
3.9 激 irritation
一次、多次或持續(xù)與一種物質(zhì)材料接觸所引起的局部非特炎癥反應(yīng)。
[GB/T16886.102005,定義3.11]
4技術(shù)要求
4.1外觀
口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好,表面不得有破損污漬。
4.2結(jié)構(gòu)與尺寸
口罩佩戴好后,應(yīng)能罩住佩戴者的鼻、口至下頜。應(yīng)符合標(biāo)志的設(shè)計(jì)尺寸及允差
4.3鼻夾
4.3.1口罩上應(yīng)配有鼻夾,鼻夾由可塑性材料制成
4.3.2鼻夾長(zhǎng)度應(yīng)不小于8.0cm
4.4口罩帶
4.4.1口罩帶應(yīng)戴取方便。
4.4.2每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂應(yīng)不小于10N。
4.5 合成液穿透
2mL合成液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
4.6過(guò)濾效率
4.6.1細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)
口罩的細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)不小于95%
zhouzhiqin
詞條
詞條說(shuō)明
這些標(biāo)準(zhǔn)很重要。生產(chǎn)單位可以按統(tǒng)一要求來(lái)制造,產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),才能出廠銷售。選購(gòu)者則根據(jù)這些標(biāo)準(zhǔn),針對(duì)作業(yè)環(huán)境中粉塵種類和濃度選擇所需口罩,使防塵口罩的作用得到充分發(fā)揮。 選購(gòu)防塵口罩 jsgf19310zjh 要選購(gòu)防塵口罩,除了到有部門頒發(fā)的有銷售防護(hù)用品專買許可證的專賣店去采購(gòu)?fù)?,還要根據(jù)GB2626-2006標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)作業(yè)環(huán)境粉塵的種類、濃度和粉塵顆粒直徑選擇所需要的防塵口罩的種類(比如
浙江寧波醫(yī)用口罩MSDS中英文報(bào)告編寫質(zhì)檢
GB 19083-2010用防護(hù)技術(shù)要求檢測(cè)要求 《GB 19083-2010用防護(hù)技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)是由*人民共和質(zhì)量督檢驗(yàn)檢疫總局聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化管理會(huì)共同發(fā)布的,在2011年8月1日正式實(shí)施,并且舊標(biāo)準(zhǔn)《GB 19083-2003》同時(shí)作廢。 新的用防護(hù)面罩標(biāo)準(zhǔn)涉及到哪些項(xiàng)目呢?按照哪個(gè)項(xiàng)目來(lái)進(jìn)行檢測(cè),才能算得上符合標(biāo)準(zhǔn)呢?下面?zhèn)儊?lái)看看《GB 19083-2010用防護(hù)技術(shù)要求》的檢測(cè)要求: 1、
檢測(cè)概述 循環(huán)冷卻水宜每季度進(jìn)行水質(zhì)全分析。循環(huán)水是指各種排水經(jīng)處理后,達(dá)到規(guī)定的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),可在生活、**、環(huán)境等范圍內(nèi)重復(fù)使用的非飲用水、中水利用對(duì)企業(yè)也有積極的作用,可為企業(yè)節(jié)約生產(chǎn)成本,提高資源利用率,為企業(yè)發(fā)展帶來(lái)積極作用! 水質(zhì)日常檢測(cè)項(xiàng)目包括下列內(nèi)容: PH值 硬度 堿度 鉀離子 電導(dǎo)率 懸浮物 游離氯 藥劑濃度 ?循環(huán)冷卻水水質(zhì)化驗(yàn) 可根據(jù)具體要求增加以下檢測(cè)項(xiàng)目 微生物
江蘇連云港探頭裂紋磁粉無(wú)損檢測(cè)機(jī)構(gòu)
江蘇廣分檢測(cè)技術(shù)有限公司是一家依據(jù)ISO/IEC 17025運(yùn)行的大型綜合第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。 為了適應(yīng)新的發(fā)展形勢(shì),以便為深圳及客戶提供更多、較好、較快的服務(wù),我檢測(cè)中心在工業(yè)品、消費(fèi)品、貿(mào)易**及生命科學(xué)四大領(lǐng)域,提供有害物質(zhì)檢測(cè),安規(guī)檢測(cè),EMC檢測(cè),環(huán)境安全檢測(cè),電子電器產(chǎn)品可靠性與失效分析,材料可靠性與失效分析,金屬材料、非金屬材料分析,紡織品、鞋類、皮革檢測(cè),玩具產(chǎn)品檢測(cè),建材與輕工產(chǎn)品檢
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