醫(yī)用一次性防護帽的標準和范圍

    醫(yī)用防護帽符合標準YY/T1642-2019《醫(yī)用一次性防護帽技術要求》,由高密度聚乙烯經閃蒸法,在高溫高壓下形成微細的長絲,醫(yī)用防護帽經加工后熱壓而成的無紡布.其結構致密,不透水卻允許水蒸氣透過。
    醫(yī)用帽是適用于醫(yī)療系統(tǒng)在臨床衛(wèi)生護理時用的醫(yī)療用品。日常一般醫(yī)療活動防止頭發(fā)或頭屑脫落,手術室或在醫(yī)療環(huán)境時起防護作用。醫(yī)用帽一般采用每平方米克重不少于10g/m的PP無紡布、SMS無紡布、木漿無紡布、全棉布、滌棉布等材料制造。
    醫(yī)用防護帽檢測報告需要檢測:抗?jié)B水性、透濕量、抗合成血液穿透性、表面抗?jié)裥?、斷裂強力、過濾效果、阻燃性能、抗靜電性、靜電衰減性能、微生物指標、環(huán)氧乙烷殘留量等。
    質檢報告簡單來說就是產品檢測報告,一般用途是用于電商質檢,如天貓、京東、亞馬遜等平臺,當然隨著小米有品、**、**、拼多多等新平臺的興起,電商質檢報告的辦理需求正在逐步的提升。產品質檢報告主要是提供給平臺及客戶的一種產品質量保證資質,說明此產品是經過國家產品檢測機構檢測過后認可合格的商品,以此來保證企業(yè)、平臺和消費者三者之間的利益。
    產品質量檢驗報告能全面、客觀地反映產品的質量信息,一般是由獨立于供需雙方的第三方質量檢驗機構完成。第三方質量檢驗機構具有相對的獨立性、公正性和性,有資格向社會出具公正數據(檢驗報告)。生產企業(yè)對自己生產的產品所做的檢驗報告,稱為**方(供方) 檢驗報告,由于利益相關,沒有向社會出具公正數據的資格。
    國家計量法規(guī)定,對沒有**計量合格證書而作出檢驗報告的行為,將給予罰款處理。國家有關部門在確認檢驗機構的檢驗能力后,授予檢驗機構的驗收和授權證書,并允許其在檢驗報告上加蓋 CAL 章(含證書編號和發(fā)證日期)。具有第三方公正地位的檢驗機構出具的檢驗報告,必須有以上兩個章。
          

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  • 詞條

    詞條說明

  • 高低溫測試 拉伸強度試驗

    對應法規(guī):ASTM D-897CNAS認可項目:是拉伸強度試驗?? ? ? ?拉伸強度試驗是指在承受軸向拉伸載荷下測定材料特性的試驗方法。利用拉伸試驗得到的數據可以確定材料的彈性極限、伸長率、彈性模量、比例極限、面積縮減量、拉伸強度、屈服點、屈服強度和其它拉伸性能指標。從高溫下進行的拉伸試驗可以得到蠕變數據。金屬拉伸試驗的步驟可參見ASTM E-8

  • 防護服醫(yī)療機械生產備案辦理

    醫(yī)用一次性無紡布防護服用途:醫(yī)用防護服具有良好的透濕性和阻隔性,能有效抵抗酒精、血液、體液、空氣粉塵微粒、細菌的滲透,使用安全方便,能具有效保護穿著者免受感染威脅,穿用舒適、手感好、抗拉力強、透氣防水、無交叉感染等。防控醫(yī)療器械生產備案辦理依據:1.《廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關于重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級響應期間對醫(yī)用口罩等防控急需用器械實施特殊管理的通知》(粵藥監(jiān)辦許〔2020〕39號);2.《

  • 高低溫試驗測試 高低溫試驗測試標準

    高低溫試驗測試 高低溫試驗測試標準高低溫試驗1.高溫試驗1.2 高溫試驗概念:此試驗中試件處于高溫空氣中,但不受到陽光直接照射。高溫試驗針對高溫季節(jié)在室內或密閉空間中或接近發(fā)動機等熱源處儲藏或使用產品的情形。僅當太陽輻射試驗不能檢驗高溫效應時才進行這項試驗。高溫試驗的目的是檢驗在高溫環(huán)境中儲藏或使用的性能。高溫試驗的目的是確定軍民用設備在常溫條件下儲存和工作的適應性。1.2高溫試驗參考標準:GB/

  • 高溫試驗到哪里辦理需要什么資料

    高溫運行(高溫貯存)的目的是確定軍民用設備、零部件在常溫條件下儲存和工作的儲存、使用的適應性及耐久性,確認材料高溫下的性能,為能正確觀察與驗證產品在高溫環(huán)境下之熱效應,同時避免因濕度效應影響試驗結果,標準中對于試驗前處理、試驗初始檢測、樣品安裝、中間檢測、試驗后處理、升溫速度、溫度柜負載條件、被測物與溫度柜體積比等均有規(guī)范要求,高溫條件下試件的失效模式 產品所使用零件、材料在高溫時可能發(fā)生軟化、效

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