CE認(rèn)證包含EMC電磁兼容指令、LVD低電壓指令、RED無(wú)線指令、RoHS環(huán)保指令、ERP能效指令、MD機(jī)械指令等,相當(dāng)于是制造商產(chǎn)品通行于歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE是CONFORMITE EUROPEENNE的縮寫,代表歐盟合格認(rèn)證。貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品可在歐盟各成員國(guó)市場(chǎng)上銷售,可以不需要再單獨(dú)申請(qǐng)各成員國(guó)的認(rèn)證,這樣方便商品在各成員國(guó)內(nèi)進(jìn)行自由流通。
FCC 認(rèn)證是美國(guó)電磁兼容強(qiáng)制性認(rèn)證, 是聯(lián)邦通訊**的要求,主要針對(duì) 9K-6000GHZ 的電子電器產(chǎn)品,測(cè)試產(chǎn)品的傳導(dǎo)干擾、輻射干擾,無(wú)線**的產(chǎn)品需測(cè)試射頻的項(xiàng)目,主要管控產(chǎn)品對(duì)外界無(wú)線電通訊的干擾強(qiáng)度。
較主要區(qū)別就是:CE認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制認(rèn)證的,F(xiàn)CC認(rèn)證是美國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證的。
關(guān)于CE認(rèn)證和FCC認(rèn)證的詳細(xì)介紹可以咨詢?nèi)A科檢測(cè)檢測(cè)(HUAK)業(yè)務(wù)人員,
詞條
詞條說(shuō)明
無(wú)線藍(lán)牙產(chǎn)品出口美國(guó)做FCC ID認(rèn)證怎么做?華科檢測(cè)
無(wú)線藍(lán)牙產(chǎn)品出口美國(guó)做FCC ID認(rèn)證怎么做?華科檢測(cè)??FCC ID的申請(qǐng)流程:1、先申請(qǐng)一個(gè) FRN,申請(qǐng)人是**次申請(qǐng) FCC ID ,就需要申請(qǐng)一個(gè)*性的 Grantee Code ;**申請(qǐng)ID,申請(qǐng)Grantee Code費(fèi)用為 60USD2、需要準(zhǔn)備的資料:① FCC ID Label (標(biāo)簽)② FCC ID Label Location (標(biāo)簽位置)③ Us
怎么準(zhǔn)備無(wú)線產(chǎn)品日本TELEC認(rèn)證所需提交的技術(shù)資料?
有人反映無(wú)線產(chǎn)品申請(qǐng)日本無(wú)線電波法TELEC認(rèn)證資料要求特別嚴(yán)格,不知該怎么準(zhǔn)備TELEC認(rèn)證所需提交的技術(shù)資料?針對(duì)以上這個(gè)問(wèn)題,下面詳細(xì)介紹TELEC認(rèn)證資料要求及怎么準(zhǔn)備這些資料才是合格的?無(wú)線產(chǎn)品日本TELEC認(rèn)證/MIC認(rèn)證/GITEKI認(rèn)證資料準(zhǔn)備要求一,說(shuō)明書要求客戶提供的說(shuō)明書必須是純英文文檔或者日文文檔(日文說(shuō)明書中產(chǎn)品名稱及型號(hào)需加上英文備注)。說(shuō)明書內(nèi)容應(yīng)滿足以下幾點(diǎn)要求:1
酒精消毒液FDA認(rèn)證辦理,常見的皮膚消毒劑乙醇皮膚消毒劑FDA認(rèn)證乙醇(酒精)具有可靠的殺菌作用,一般用于皮膚消毒的制劑中含有的是乙醇、丙醇或異丙醇。對(duì)較常用的乙醇而言,60.0%~80.0%是較有效濃度。由于蛋白質(zhì)在缺水條件下不容易發(fā)生變性,因此較高的濃度反而會(huì)降低殺菌效果。最后規(guī)則證實(shí)了FDA先前關(guān)于包括三氯生和芐索氯銨在內(nèi)的28種活性成分不適合用于手部消毒劑。三氯生已從手部消毒液中去除,零售
凡進(jìn)入美國(guó)的通信電子類產(chǎn)品都需要進(jìn)行FCC認(rèn)證,即通過(guò)由FCC直接或者間接授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室根據(jù)FCC技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)和批準(zhǔn)。1、FCC認(rèn)證申請(qǐng)的基本要求FCC對(duì)無(wú)線通信產(chǎn)品的要求主要包含在CFRTitle47的Part2和Part24兩部分中,而工作在1920MHz-1930MHz頻段的個(gè)人通信業(yè)務(wù)(PCS)相關(guān)的設(shè)備則在Part15的subpartD中作了規(guī)定,其他相關(guān)信息如費(fèi)用要求、管理要求等則在
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