各類型的公司注冊有何須知事項?

    我們應(yīng)該清楚,不同類型的公司注冊,其要求存在一定的差別。為了讓大家不至于搞混淆,接下來,我們就具體來分析一下各類公司在注冊時的一些要點須知。

    1、股份有限公司:我們需要了解的是,個體戶在辦理注冊時,關(guān)于其注冊資本,按照規(guī)定的要求,應(yīng)當(dāng)不500萬元。當(dāng)然,往上無限制,應(yīng)根據(jù)自己的經(jīng)濟(jì)能力來決定。至于股東人數(shù),至少不2人。

    2、合伙公司:是否要進(jìn)行建賬,完全可以自由決定。另外,有權(quán)進(jìn)行轉(zhuǎn)讓與做公證。在設(shè)立分支方面,也是允許的,只不過無法進(jìn)行再投資。至于責(zé)任的承擔(dān),分為有限責(zé)任與無限連帶責(zé)任兩種。

    3、有限公司:關(guān)于其注冊資本,沒有多大的限制,至少為1元。若是經(jīng)營得比較好,那么可以設(shè)立分支。關(guān)于股東人數(shù),至少要有1人,至多不能過50人。

    4、個人獨資公司:是否要設(shè)立賬戶,可自由做決定??稍O(shè)分支,然而無法再度投資。

    5、個體戶:通常情況下,注冊個體戶,沒有必要去設(shè)立賬目,另外,其不能建立分支機(jī)構(gòu)。


    萬企盛祥(北京)財務(wù)顧問有限公司專注于吊銷公司恢復(fù)正常,高新企業(yè)申請轉(zhuǎn)讓,舞蹈美術(shù)培訓(xùn)公司轉(zhuǎn)讓,股權(quán)備案公司轉(zhuǎn)讓*,科技公司注冊轉(zhuǎn)讓,醫(yī)療器械備案申請等

  • 詞條

    詞條說明

  • 【吊銷公司恢復(fù)正?!抗緸槭裁磿坏蹁N

    公司為什么會被吊銷1、虛假注冊。即以各類虛假文件(含虛假注冊資本證明等)騙取注冊的情形。2、無故不開業(yè)或者停業(yè)。(**過6個月包含6個月未做稅務(wù)報道)3、不申請注銷。即已經(jīng)破產(chǎn)或者解散清算結(jié)束后卻不辦理注銷登記的,對此名存實亡的企業(yè),可以吊銷其營業(yè)執(zhí)照。。4、沒有做工商年報。當(dāng)一企業(yè)連續(xù)兩年未參加年報時,即可以被吊銷其營業(yè)執(zhí)照。5、濫用執(zhí)照。執(zhí)照頒發(fā)的對象是特定的,執(zhí)照上面的內(nèi)容亦是經(jīng)過特定審視而特

  • 醫(yī)療器械備案申請需要什么材料

    醫(yī)療器械備案申請需要什么材料根據(jù)*新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(**令650號)及《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理專規(guī)范》,首先我們要屬明白醫(yī)療器械分為三類:一類、二類、三類,目前經(jīng)營一類產(chǎn)品是不需要辦理醫(yī)療器械器經(jīng)營許可證的,經(jīng)營二類產(chǎn)品是需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,經(jīng)營三類產(chǎn)品才是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,那么醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)在申請二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案及申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證

  • 【高新企業(yè)申請轉(zhuǎn)讓】公司股權(quán)轉(zhuǎn)讓主要包括哪些內(nèi)容

    公司轉(zhuǎn)讓是指,一家公司不需要解散而將其經(jīng)營活動的全部(包括所有資產(chǎn)和負(fù)債)或其獨立核算的分支機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)讓給另一家企業(yè)(以下簡稱接受企業(yè)),以換取代表接受企業(yè)資本的股權(quán)(包括股份或股票等),包括股份公司的法人股東以其經(jīng)營活動的全部或其獨立核算的分支機(jī)構(gòu)向股份公司配購股票。企業(yè)整體資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓原則上應(yīng)在交易發(fā)生時,將其分解為按公允**銷售全部資產(chǎn)和進(jìn)行投資兩項經(jīng)濟(jì)業(yè)務(wù)進(jìn)行所得稅處理,并按規(guī)定計算確認(rèn)資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓所

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    醫(yī)療器械備案申請申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》應(yīng)當(dāng)同時具備下列條件:1、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者大專*以上質(zhì)量管理人員兩個。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)*或者職稱;2、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所;3、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備;4、應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進(jìn)

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