殺菌消毒液美國(guó)FDA認(rèn)證需要什么資料文件?
hua妝品FDA注冊(cè)基本條件:
1.有美國(guó)人 2.生產(chǎn)商或者包裝商。
貿(mào)易商能不能做FDA注冊(cè)?
貿(mào)易商的妝品FDA注冊(cè),需要貿(mào)易商自己提供生產(chǎn)商才可以注冊(cè)。
妝品FDA注冊(cè)的有效期:
長(zhǎng)期有效,不用續(xù)費(fèi)。
FDA注冊(cè)怎么做?
有兩種情況1.自己注冊(cè) 2.找代理公司注冊(cè)。
自己注冊(cè)流程:去美國(guó)FDA,填寫(xiě)相關(guān)注冊(cè)信息。
找代理公司注冊(cè)同自己注冊(cè) ,個(gè)人認(rèn)為自己可以注冊(cè)可以選擇自行注冊(cè)。如果對(duì)FDA注冊(cè)流程不熟或者不會(huì)的,可以選擇代理公司幫助進(jìn)行注冊(cè)。
詞條
詞條說(shuō)明
電池做METI備案 需要多少錢(qián) 需要多長(zhǎng)時(shí)間
METI備案流程1, Notification of business,理解是日本進(jìn)口商申明,內(nèi)容包括制造商信息,產(chǎn)品信息以及簽署日期2, 日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明,進(jìn)口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個(gè)批準(zhǔn)證明。3, 日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI)注冊(cè)申報(bào), 須是擁有在日本**注冊(cè)之日本商社,才能向 METI申請(qǐng)注冊(cè)。4,METI備案分為兩種:1)有進(jìn)
CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件1、制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán))AR)的名稱(chēng)、地址,產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號(hào)等;2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū);3、安全設(shè)計(jì)文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖);4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),建立技術(shù)資料;5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請(qǐng)選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品);7、測(cè)試報(bào)告 (Testing Report);8、歐
EK-MARK認(rèn)證 華科檢測(cè)? ?EK-MARK認(rèn)證EK-MARK認(rèn)證是韓國(guó)**監(jiān)管的型式認(rèn)證系統(tǒng)已經(jīng)被新的安全認(rèn)證系統(tǒng)代替,新的認(rèn)證工作由幾個(gè)民營(yíng)企業(yè)來(lái)承擔(dān),他們是KTL,KETI,ESAK,新修訂的電器安全法規(guī)ACT 6019于1999年9月7日頒布. 新修訂的電器安全法規(guī)在加強(qiáng)生產(chǎn)和電器使用的安全控制方面作了改良, 也使安全標(biāo)準(zhǔn)較**化, 以便將來(lái)能多國(guó)互認(rèn). 新的電器安
移動(dòng)照明燈做CE認(rèn)證的費(fèi)用測(cè)試周期及流程 華科檢測(cè)
CE標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場(chǎng)CE標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼CE標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。? ? 認(rèn)證的流程:1. 制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室(以下簡(jiǎn)稱(chēng)實(shí)
聯(lián)系人: 楊海萍
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