衛(wèi)生巾質(zhì)量

    測試項目單位測試指標(biāo)
    衛(wèi)生巾衛(wèi)生護墊測試標(biāo)準(zhǔn)
    感官指標(biāo) /潔凈、無污染、無破損,每片獨立包裝(衛(wèi)生護墊不要求獨立包裝)GB/T89392008
    偏差全長%±5±5GB/T89392008
    全寬%±8±8GB/T89392008
    條質(zhì)量%±12 /GB/T89392008
    吸水倍率7.02.0GB/T89392008
    滲入量g1.8 /GB/T89392008 附錄A
    pH /4.0~9.04.0~9.0GB/T89392008附錄C
    背膠粘合強度(背膠粘合強度為參考數(shù)據(jù),不作為合格與否的判定依據(jù)) s≥8 /GB/T89392008 附錄D
    水分10.010GB/T89392008
    微生物指標(biāo)普通級消毒級
    細(xì)菌總數(shù)cfu/g20020GB15979-2002
    大腸菌群/0.25g不得檢出不得檢出
    致病性化膿菌(綠膿)/0.25g不得檢出不得檢出
    致病性化膿菌(金葡)/0.25g不得檢出不得檢出
    致病性化膿菌(溶血)/0.25g不得檢出不得檢出
    真菌菌落總數(shù)cfu/g100不得檢出
    毒理測試*皮膚變態(tài)反應(yīng)(動物試驗)致敏/8000
    *陰道粘膜刺激測試(動物試驗)6000

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  • 詞條

    詞條說明

  • MSDS組成信息

    成分/組成信息 中國地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,MSDS所述化學(xué)品的“成分/組成信息”中應(yīng)該標(biāo)明該化學(xué)品是物質(zhì)還是混合物。物質(zhì)應(yīng)給出其化學(xué)品名稱或商品名和通用名?;旌衔飸?yīng)給出危害性組分及其濃度或濃度范圍。無論是物質(zhì)還是混合物,如果其中包含有害性組分,應(yīng)給出其化學(xué)文摘登記號(CAS號)。對**標(biāo)明的有害成分的含量沒有做出明確規(guī)定。 ? 危險化學(xué)品需要出口到其他地區(qū)時,則**遵守相關(guān)地區(qū)的規(guī)定。以下為美

  • 輸送帶FDA,TPU輸送帶MSDS

    很多人不清楚FDA認(rèn)證是怎么回事,其實是沒有FDA認(rèn)證這個叫法的,F(xiàn)DA只是**規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的,可以批準(zhǔn)藥品上市等,但就是沒有FDA認(rèn)證。國內(nèi)說的FDA認(rèn)證,實際上是FDA注冊,即提供產(chǎn)品和公司信息到FDA網(wǎng)上進行注冊一下。*二種是FDA測試,就是第三方根據(jù)FDA標(biāo)準(zhǔn)做測試。 FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么,我國食品**行業(yè)也執(zhí)行FDA標(biāo)準(zhǔn)嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么-FDA:美國

  • MSDS 歐盟CLP標(biāo)準(zhǔn)SDS英文

    《**化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals,簡稱GHS,又稱“紫皮書”)是由聯(lián)合國于2003年出版的指導(dǎo)各國建立統(tǒng)一化學(xué)品分類和標(biāo)簽制度的規(guī)范性文件,因此也常被稱為聯(lián)合國GHS。聯(lián)合國GHS**部發(fā)布于2003年,每兩年修訂一次。2005年進行**次修訂,現(xiàn)行版本為2

  • 文胸測試項目有哪些

    FZ73012文胸 范圍: 適用于在經(jīng)緯編針織文胸,包括有襯墊、無襯墊和預(yù)定型產(chǎn)品。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 1 ? ?產(chǎn)品使用說明 ? ?? 2 &

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