測試項目 | 單位 | 測試指標(biāo) | |||
衛(wèi)生巾 | 衛(wèi)生護墊 | 測試標(biāo)準(zhǔn) | |||
感官指標(biāo) | / | 潔凈、無污染、無破損,每片獨立包裝(衛(wèi)生護墊不要求獨立包裝) | GB/T8939-2008 | ||
偏差 | 全長 | % | ±5 | ±5 | GB/T8939-2008 |
全寬 | % | ±8 | ±8 | GB/T8939-2008 | |
條質(zhì)量 | % | ±12 | / | GB/T8939-2008 | |
吸水倍率 | 倍 | ≥7.0 | ≥2.0 | GB/T8939-2008 | |
滲入量 | g | ≥1.8 | / | GB/T8939-2008 附錄A | |
pH | / | 4.0~9.0 | 4.0~9.0 | GB/T8939-2008附錄C | |
背膠粘合強度(背膠粘合強度為參考數(shù)據(jù),不作為合格與否的判定依據(jù)) | s | ≥8 | / | GB/T8939-2008 附錄D | |
水分 | % | ≤10.0 | ≤10 | GB/T8939-2008 | |
微生物指標(biāo) | 普通級 | 消毒級 | |||
細(xì)菌總數(shù) | cfu/g | ≤200 | ≤20 | GB15979-2002 | |
大腸菌群 | /0.25g | 不得檢出 | 不得檢出 | ||
致病性化膿菌(綠膿) | /0.25g | 不得檢出 | 不得檢出 | ||
致病性化膿菌(金葡) | /0.25g | 不得檢出 | 不得檢出 | ||
致病性化膿菌(溶血) | /0.25g | 不得檢出 | 不得檢出 | ||
真菌菌落總數(shù) | cfu/g | ≤100 | 不得檢出 | ||
毒理測試 | *皮膚變態(tài)反應(yīng)(動物試驗)致敏 | / | 8000 | ||
*陰道粘膜刺激測試(動物試驗) | 6000 |
詞條
詞條說明
成分/組成信息 中國地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,MSDS所述化學(xué)品的“成分/組成信息”中應(yīng)該標(biāo)明該化學(xué)品是物質(zhì)還是混合物。物質(zhì)應(yīng)給出其化學(xué)品名稱或商品名和通用名?;旌衔飸?yīng)給出危害性組分及其濃度或濃度范圍。無論是物質(zhì)還是混合物,如果其中包含有害性組分,應(yīng)給出其化學(xué)文摘登記號(CAS號)。對**標(biāo)明的有害成分的含量沒有做出明確規(guī)定。 ? 危險化學(xué)品需要出口到其他地區(qū)時,則**遵守相關(guān)地區(qū)的規(guī)定。以下為美
很多人不清楚FDA認(rèn)證是怎么回事,其實是沒有FDA認(rèn)證這個叫法的,F(xiàn)DA只是**規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的,可以批準(zhǔn)藥品上市等,但就是沒有FDA認(rèn)證。國內(nèi)說的FDA認(rèn)證,實際上是FDA注冊,即提供產(chǎn)品和公司信息到FDA網(wǎng)上進行注冊一下。*二種是FDA測試,就是第三方根據(jù)FDA標(biāo)準(zhǔn)做測試。 FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么,我國食品**行業(yè)也執(zhí)行FDA標(biāo)準(zhǔn)嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么-FDA:美國
《**化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemicals,簡稱GHS,又稱“紫皮書”)是由聯(lián)合國于2003年出版的指導(dǎo)各國建立統(tǒng)一化學(xué)品分類和標(biāo)簽制度的規(guī)范性文件,因此也常被稱為聯(lián)合國GHS。聯(lián)合國GHS**部發(fā)布于2003年,每兩年修訂一次。2005年進行**次修訂,現(xiàn)行版本為2
FZ73012文胸 范圍: 適用于在經(jīng)緯編針織文胸,包括有襯墊、無襯墊和預(yù)定型產(chǎn)品。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 1 ? ?產(chǎn)品使用說明 ? ?? 2 &
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