注冊(cè)新加坡公司有什么條件?

時(shí)間：2020-05-28作者：品富美投(廣州)投資咨詢有限公司瀏覽：82

　　新加坡在亞洲屬于發(fā)達(dá)地區(qū)，經(jīng)濟(jì)模式為地區(qū)資本主義，有很多企業(yè)選擇在新加坡注冊(cè)公司，注冊(cè)新加坡公司有很多的優(yōu)勢(shì)，下面小編就為大家詳細(xì)講解一下注冊(cè)新加坡公司的條件和流程。


　　注冊(cè)新加坡公司

　　新加坡，被譽(yù)為“亞洲四小龍”之一，根據(jù)2014年的**金融中心指數(shù)(GFCI)排名報(bào)告，新加坡是繼紐約、倫敦之后的*三大**金融中心，也是亞洲重要的服務(wù)和航運(yùn)中心之一。

　　1.注冊(cè)新加坡公司優(yōu)勢(shì)

　　1、*籌劃天堂：新加坡的公司稅率與個(gè)人稅率較低，享有相關(guān)的免稅優(yōu)惠，而嚴(yán)格監(jiān)管制度下，又保持長(zhǎng)期穩(wěn)定的低稅率。

　　2、實(shí)現(xiàn)資產(chǎn)轉(zhuǎn)移：新加坡施行寬松的外匯管理制度，外資銀行林立，長(zhǎng)期穩(wěn)定的低稅率，不征收遺產(chǎn)稅。

　　3、**：注冊(cè)新加坡公司，而又滿足相應(yīng)的條件后，即可以**新加坡。

　　4、貿(mào)易及物流中心：優(yōu)越的地理位置，使之成為世界*的海運(yùn)和航運(yùn)交通樞紐。公司可以借助發(fā)達(dá)的陸，?？者\(yùn)輸渠道，將商業(yè)優(yōu)勢(shì)輻射至東南亞乃至全世界。

　　5、自由貿(mào)易協(xié)議網(wǎng)絡(luò)：擁有亞洲較廣大的自由貿(mào)易協(xié)議網(wǎng)絡(luò)，方便企業(yè)有效輕易的進(jìn)軍**市場(chǎng)。多國(guó)已與新加坡簽訂協(xié)議。

　　2.注冊(cè)新加坡公司條件

　　1、董事會(huì)可以由一名或多名董事組成，但**至少包括一名本地董事;

　　2、新加坡公司名稱**是英文名，目前不接受中文名注冊(cè);

　　3、新加坡公司**提供一個(gè)新加坡本地的注冊(cè)地址， 如注冊(cè)地址有更改，**在14天內(nèi)通知新加坡會(huì)計(jì)與企業(yè)管制局;

　　4、新加坡公司較多可以選擇2個(gè)營(yíng)業(yè)項(xiàng)目;

　　5、新加坡公司的注冊(cè)資本較低從1元新幣起，較高沒有上限;

　　6、新加坡公司的**個(gè)財(cái)務(wù)年度不能**過18個(gè)月;

　　7、注冊(cè)時(shí)需提供股東身份證(或護(hù)照)復(fù)印件、股份比例和董事身份證或護(hù)照復(fù)印件;

　　8、任何公司在成立6個(gè)月內(nèi)，**委任一名公司秘書。

　　3.注冊(cè)新加坡公司流程

　　1、公司名稱查冊(cè);

　　2、公司注冊(cè)所需資料準(zhǔn)備;

　　3、簽訂委托協(xié)議;

　　4、提交申請(qǐng)資料;

　　5、獲取公司注冊(cè)所得文件。

　　辦理時(shí)間：15-20個(gè)工作日。

　　海外信息咨詢，找海外顧問幫，嚴(yán)選***顧問，堅(jiān)持透明服務(wù)，打破跨境壁壘，為注冊(cè)新加坡公司有什么條件提供一站式服務(wù)，詳情請(qǐng)咨詢**電話。


品富美投(廣州)投資咨詢有限公司專注于fda認(rèn)證,ce認(rèn)證,美國(guó)公司注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說明

• REACH認(rèn)證和ROHS的區(qū)別

  在歐盟（EU）的注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制的化學(xué)品（REACH）法規(guī)和有害物質(zhì)（RoHS）指令的限制有許多共同之處：兩者都需要對(duì)市場(chǎng)準(zhǔn)入，通常是由產(chǎn)品和管理/或材料合規(guī)部門，并限制在所有出售的產(chǎn)品中使用潛在危險(xiǎn)物質(zhì)。 但是，盡管有關(guān)立法的討論通常是并行進(jìn)行的，但實(shí)際上這兩項(xiàng)立法之間存在許多差異。 什么是RoHS合規(guī)性？ 歐盟RoHS指令旨在限制特定有害物質(zhì)對(duì)消費(fèi)者和環(huán)境的影響和暴露，并減少產(chǎn)品，設(shè)備的

• IVDR技術(shù)文檔內(nèi)容及要求

  相當(dāng)一部分在美國(guó)銷售IVD的公司可能會(huì)發(fā)現(xiàn)，與那些在美國(guó)不銷售相同IVD的公司相比，較*實(shí)現(xiàn)與歐盟IVDR的合規(guī)性。為什么？在美國(guó)銷售通過510（k）認(rèn)證的診斷產(chǎn)品的公司已經(jīng)從臨床來源獲得了許多支持性測(cè)試和性能數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)是符合許多新的IVDR要求所必需的。當(dāng)然，有許多IVD產(chǎn)品是510（k）豁免的，不受FDA審查（例如普通血液測(cè)試），因此公司需要仔細(xì)檢查附件八中新的歐盟IVDR分類規(guī)則，看看

• 你知道的企業(yè)進(jìn)入白名單了嗎？海外顧問幫協(xié)助中國(guó)企業(yè)入駐商務(wù)白名單啦！

  **在**不斷蔓延，中國(guó)的**相對(duì)穩(wěn)定。運(yùn)用中國(guó)有過的抗疫經(jīng)驗(yàn)來幫助他國(guó)也一直是我國(guó)在做的事情。而與**息息相關(guān)的防疫物資像口罩、防護(hù)服等都是國(guó)外緊缺的必需品。為了進(jìn)一步加強(qiáng)非醫(yī)用口罩出口監(jiān)管和進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療物資出口秩序，*人民共和國(guó)*、*、地區(qū)*三部門聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》(2020年*12號(hào))公告。 公告明確規(guī)定 1、自4.26日起，

• 歐盟**CE認(rèn)證

  CE認(rèn)證是歐盟**提出的，適用于各個(gè)歐盟成員國(guó)。其實(shí)CE認(rèn)證除了在歐盟各個(gè)成員國(guó)內(nèi)適用，很多本國(guó)沒有相關(guān)的認(rèn)證要求的，也是認(rèn)可CE認(rèn)證證書的。所以CE認(rèn)證，又稱為**CE認(rèn)證。 **，簡(jiǎn)單介紹下CE認(rèn)證。 CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令**的"主要要求"，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的*方面的基本*要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：