空氣凈化器EPA咨詢第三方檢測機構(gòu)

時間：2020-07-22作者：深圳市訊科標準技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：272

空氣凈化器EPA咨詢第三方檢測機構(gòu)，涉及消毒類的電子電器產(chǎn)品，上架亞馬遜須辦理EPA注冊，獲得EPA注冊號才能正常銷售。美國FIFRA聯(lián)邦農(nóng)藥、滅菌法案1996年制定，并被收錄于美國法典U.S.C*7章*136節(jié)。
所有在美國銷售或者出口到美國的殺蟲滅菌劑，消毒抑菌器具，蟲鳥驅(qū)殺設(shè)備以及空氣殺菌凈化設(shè)備，必須在美國環(huán)保署EPA進行注冊。殺蟲滅菌產(chǎn)品例如有農(nóng)藥殺蟲劑，除草劑，抗菌劑等；這些產(chǎn)品需要按照FIFRA方案進行企業(yè)注冊以及產(chǎn)品注冊。
而受FIFRA控，出口到美國的及消毒抑菌器具，空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲電器設(shè)備在該方案里屬于裝置設(shè)備(Regulated Device)，這些產(chǎn)品的制造商也需要在EPA完成企業(yè)注冊，獲取EPA確立號（Establishment Number），并提供**出口報告以及后續(xù)年度報告。下面主要介紹FIFRA關(guān)于設(shè)備裝置類的EPA注冊要求：


裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：

臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等
2.Establishment Registration制造商確立注冊：

根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號，**制造商注冊確立號（Establishment Number）。如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進行產(chǎn)品的注冊，**EPA注冊號

3.出口報告（Report）遞交：

獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成**出口報告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。

美國亞馬遜這段時間將空氣凈化器、殺菌燈燈殺菌產(chǎn)品已經(jīng)大幅下架，就和口罩EUA一樣，這種東西出來，都是先弄費用就*，后續(xù)如果美國代理收費越高，EPA費用也會提升，所以建議，有需要得還是先辦理了這些注冊咨詢再說把。

空氣凈化器EPA咨詢第三方檢測機構(gòu)，以上就是相關(guān)EPA注冊相關(guān)內(nèi)容，如您有相關(guān)產(chǎn)品需要辦理沒有EPA咨詢，可以直接來電咨詢了解更多！
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