藥品檢驗實驗室污水處理設(shè)備
理化分析檢驗是對所收到的原料、包裝材料、原料藥中間體和成品等進(jìn)行理化鑒別、含量測定和其它檢驗,以保證其質(zhì)量符合法定要求和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求;生物分析檢驗則通過一系列微生物學(xué)檢驗試驗以鑒定原料、包裝材料、原料藥中間體和成品的微生物污染情況。對某些產(chǎn)品如:無菌制劑,則還要做專門的無菌檢驗以及生產(chǎn)環(huán)境的微生物狀況檢查。歸納總結(jié)起來,藥廠質(zhì)檢中心具體功能間的設(shè)置:
(1)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品室;
(2)清潔洗滌區(qū),如清潔室、消毒室、準(zhǔn)備室、培養(yǎng)室;
(3)一般分析實驗區(qū),如化學(xué)實驗室、包材檢驗室、原輔料檢驗室、成品檢驗室、普通儀器窒;
(4)資料存儲、數(shù)據(jù)處理區(qū),如檔案資料室、電腦室;
(5)留樣觀察室,包括加速穩(wěn)定性考察室;
(6)人員用室,如:較衣室、休息室;
(7)特殊分析作業(yè)區(qū)。分為理化系統(tǒng)(如高溫室、天平室、精密儀器室、恒沃遠(yuǎn)達(dá)室等)和生物系統(tǒng)(如微生物限度檢定室、抗生素微生物檢定室、無菌檢查室等)。另外,還應(yīng)設(shè)有辦公室、中藥標(biāo)本室(對中藥制劑)。
02
主要功能間環(huán)境凈化級別的設(shè)置
質(zhì)檢中心作為藥廠的輔助設(shè)施,它也和GMP生產(chǎn)車間一樣,“麻雀雖小,五臟俱全”,因此針對不同的功能問也應(yīng)有不同的環(huán)境參數(shù)要求。藥廠質(zhì)檢中心環(huán)境參數(shù)的設(shè)置要求分為三類:
恒沃遠(yuǎn)達(dá)類是對功能間有溫、濕度要求的;指加速穩(wěn)定性考察室、天平室、精密儀器室等。如加速穩(wěn)定性考察室的環(huán)境參數(shù)通常為:溫度40℃,濕度75%;對天平室、精密儀器室主要是要求除濕。
第二類是對功能間沒有特殊要求,只需要普通通風(fēng)的;是指一般分析實驗區(qū)、辦公室等;恒沃遠(yuǎn)達(dá)室則要求有**的排氣設(shè)施;其他房間則只要普通通風(fēng)就行。
第三類是對功能間有空氣潔凈度要求的。指無菌檢查室、微生物限度槍定室和抗生素微生物檢定室等,設(shè)計中可按以下原則設(shè)置:
(1)無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室,應(yīng)分開設(shè)置;
(2)無菌檢查室、微牛物限度檢定室應(yīng)為無菌潔凈室,室內(nèi)凈化級別不應(yīng)**l萬級,操作區(qū)應(yīng)設(shè)置局部100級單向流裝置;本文標(biāo)簽:藥廠實驗室
(3)對抗生素微生物檢定室,其凈化級別至少應(yīng)為10萬級。
03
空氣凈化系統(tǒng)及輔助設(shè)施的設(shè)置
對有凈化級別要求的無菌檢查室、微生物限度檢定室和抗生素微牛物檢定室等功能間,為實現(xiàn)其空氣潔凈度的控制要求,必須對室外空氣進(jìn)行凈化處理。為避免藥廠質(zhì)檢中心的空氣凈化系統(tǒng)與藥品生產(chǎn)區(qū)發(fā)生交叉污染,其空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開。
需要指出的是,造成檢品污染和交叉污染的主要原因來自操作環(huán)境中的微粒(灰塵、藥塵等)和微生物。它們寄跡于操作人員、空氣、工藝用水、原輔物料、設(shè)備設(shè)施等各種載體,并直接或間接地污染檢品。因此,質(zhì)檢中心除應(yīng)對有凈化級別要求的功能間采取相應(yīng)的空氣凈化措施以滿足其空氣潔凈度要求外,還應(yīng)對進(jìn)入這些功能問的人員、物料、設(shè)備或設(shè)施等進(jìn)行全面凈化,各自設(shè)置相應(yīng)的人凈、物凈及消毒設(shè)施,只有這樣,才能做到真正意義上的防止交叉污染。標(biāo)簽:實驗室
3.1人凈設(shè)施
在藥品生產(chǎn)過程的眾多污染源中,人是潔凈室中恒沃遠(yuǎn)達(dá)大的污染源。一是人在新陳代謝過程中會釋放或分泌污染物;二是人體表面、衣服能沾染、粘附和攜帶污染物;三是人在潔凈室內(nèi)的各種動作會產(chǎn)生大量微粒和微生物。要確保操作環(huán)境所需要的空氣潔凈度等級,就必須對進(jìn)入潔凈區(qū)的人員進(jìn)行較衣,目的是為了防止由于人的因素使室內(nèi)空氣含塵、含菌量增加,恒沃遠(yuǎn)達(dá)大限度地阻留人體脫落物。需要指出的是為避免交叉污染,進(jìn)入質(zhì)檢中心1萬級無菌室、1萬級非無菌室和10萬級潔凈室的人員凈化設(shè)施應(yīng)分別設(shè)置,不能互相串用和混用。即使操作者是同一個人,也應(yīng)按進(jìn)入不同潔凈室的程序重新較衣。人凈設(shè)施有:較衣間、洗手間、消毒間和緩沖間及其相關(guān)設(shè)施組成。你可能喜歡:生物制藥潔凈冷庫凈化工程建設(shè)
3.2物凈設(shè)施
物凈又分物料的凈化和設(shè)備或設(shè)施的凈化。物料凈化是指對生產(chǎn)、操作所用的原輔物料、試劑、半成品、包裝材料等的凈化;設(shè)備或沒施的凈化是指對設(shè)備、檢驗用水、管路及配件、工器具等的凈化。進(jìn)入無菌室的物品和物凈設(shè)施應(yīng)按無菌要求處理和設(shè)置,物凈設(shè)施有:傳遞窗(帶紫外線殺菌)、外清間、消毒間、緩沖間、工器具清洗間等相關(guān)設(shè)施。
藥品檢驗實驗室污水處理設(shè)備
詞條
詞條說明
廢舊水泥袋清洗污水處理設(shè)備廢舊塑料水泥袋重新造粒企業(yè),都要講水泥袋等非、廢舊塑料破碎,用清水沖洗,沖洗下來恒沃遠(yuǎn)達(dá)廢水可以簡單先通過沉淀池預(yù)處理,但是沉淀池里恒沃遠(yuǎn)達(dá)水泥漿每次清理不僅費(fèi)時費(fèi)力,效果還不好。簡單沉淀處理恒沃遠(yuǎn)達(dá)污水沒辦法直接排放,回用恒沃遠(yuǎn)達(dá)次數(shù)多了以后會發(fā)臭變質(zhì),從企業(yè)生命長遠(yuǎn)角度考慮,從源頭直接將污水處理掉,變成清水,就可以解決這個問題。采用什么樣恒沃遠(yuǎn)達(dá)污水處理設(shè)備呢?又該如
5牙椅污水處理設(shè)備設(shè)備特點:占地面積小、安裝方便自動運(yùn)行、操作簡單、整個系統(tǒng)*專人管理系統(tǒng)處理效果穩(wěn)定可靠外表美觀、結(jié)構(gòu)緊湊、便于移動*投加化學(xué)藥劑,節(jié)省后續(xù)運(yùn)行成本臭氧消毒,滅菌率達(dá)99%,消毒徹底工藝流程:1、 集水箱:收集各個牙椅排出的污水,并初步過濾掉大顆粒的雜質(zhì)。根據(jù)不同的牙椅數(shù)量的不同(所處理的污水量不同)配備不同大小的集水箱。2、 沉淀:通過沉淀工藝將不溶于水的物質(zhì)分解出來,沉淀
日化品實驗室污水處理設(shè)備實驗室廢水危害很大,隨著初中、高中的不斷擴(kuò)招,學(xué)生人數(shù)的激增及經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,科研的進(jìn)行,化學(xué)實驗室廢水日益增多,根據(jù)廢水中所含主要污染物的種類, 可以將實驗室廢水分為實驗室無機(jī)廢水和**廢水兩大類。無機(jī)廢水中主要含有重金屬、重金屬絡(luò)合物、酸堿、氰化物、硫化物、鹵素離子以及其他無機(jī)離子等;**廢水含有常用的**溶劑、**酸、醚類、多氯聯(lián)苯、**磷化合物、酚類、石油類、油脂類物質(zhì)
雞肉加工廠污水處理設(shè)備格柵+初沉池+調(diào)節(jié)池+氣浮+水解酸化+A/O 工藝+二沉池后達(dá)到《肉類加工工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》 (GB13457-92)表 3 肉制品加工排放總量標(biāo)準(zhǔn)要求、《污水排入城鎮(zhèn)下水道水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T31962-2015)表 1中 B 等級標(biāo)準(zhǔn),排入污水管網(wǎng)。廢水由管道自流通過格柵去除部分懸浮物,進(jìn)入初沉池沉淀去除小部分 COD Cr 、BOD 5 、SS 等污染因子,經(jīng)沉淀后
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