(1)水中農(nóng)藥殘留的前處理 測定水體中的農(nóng)藥殘留一般采用如C18 ,C8 等非性吸附劑,通常以甲醇為洗脫劑。由于對(duì)水體中的農(nóng)藥殘留**要求嚴(yán)格,自然水體中的農(nóng)藥殘留質(zhì)量濃度通常也很低,若沒有可靠的分離富集手段很難檢測到,采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置可以使提取、富集和凈化一步完成。 將大體積樣品過固相萃取柱進(jìn)行預(yù)濃縮,用小體積洗脫劑洗脫,再濃縮定容進(jìn)行檢測,大大降低了檢測方法的檢出限。 (2)水中**物的前處理 我們知道:**物在池塘、水庫等環(huán)境中能保持相對(duì)穩(wěn)定,但是一旦進(jìn)入采樣瓶中,就會(huì)迅速發(fā)生變化,所以**物分析要求即采即分析。 由于固相萃取設(shè)備簡單,體積小,易于攜帶,可以做到邊采樣,邊前處理。采樣者帶回實(shí)驗(yàn)室的是固相萃取柱,而不是水樣。這樣能保證我們處理的水樣數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。 在城市供水水質(zhì)監(jiān)測中,**磷農(nóng)藥指標(biāo)的測定*測敵百蟲,敵敵畏、樂果、甲基對(duì)硫磷,對(duì)硫磷5種,可采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置進(jìn)行測定,即用固相萃取柱吸附水中的微量**磷農(nóng)藥,用甲醇丙酮混合液洗脫,濃縮后,用火焰光度檢測器(FPD)氣相色譜測定。 (3)水中酚類化合物的前處理 在城市供水水質(zhì)監(jiān)測中,對(duì)酚類化合物指標(biāo)的測定中,共測4-硝基酚,3-甲基酚,2.4-二氯酚,2.4.6-三氯酚、五氯酚5個(gè)化合物,可采用天津市恒奧科技發(fā)展有限公司的固相萃取裝置進(jìn)行測定,以固相萃取柱為富集柱,富集水中的酚類化合物,用四氫呋喃洗脫、濃縮、定容后,用C18或C8色譜柱,以A:甲醇醋酸溶液,B:醋酸溶液二者的混合液為淋洗液作梯度洗脫,以可編程紫外檢測器或陣列二級(jí)管檢測器進(jìn)行測定。
詞條
詞條說明
固相萃取裝置的萃取步驟如下: 1、固相萃取柱的預(yù)處理 在萃取樣品之前,吸附劑經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,一足為了潤濕和活化固相萃取填料,以使目標(biāo)萃取物與固相表面緊密接觸,易于發(fā)生分子間相互作用;二是為了除去填料中可能存在的雜質(zhì).減少污染。采取的方法是用量溶劑沖洗萃取柱。 反相類型的固相萃取硅膠和非性吸附劑介質(zhì),通常用水溶性**溶劑如甲醇預(yù)處理,甲醇潤濕吸附劑表面和滲透鍵臺(tái)烷基相,便于水有效地潤濕硅膠表面。然
一、基本概念 液-液萃取是分離均相液體混合物的單元操作之一。利用液體混合物中各組分在某溶劑中溶解度的差異,而達(dá)到混合物分離的目的。萃取屬于傳質(zhì)過程。本章主要討論雙組分均相液體混合物(A+B)的萃取過程。 所選用溶劑稱為萃取劑S,混合液中被分離出的組分稱為溶質(zhì)A,原混合液中與萃取劑不互溶或僅部分互溶的組分稱為原溶劑B。操作完成后所獲得的以萃取劑為主的溶液稱為萃取相E,而以原溶劑為主的溶液稱為萃余相R
生化培養(yǎng)箱具有制冷和加熱雙向調(diào)溫系統(tǒng),溫度可控的功能,是生物、遺傳工程、醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生防疫、環(huán)境保護(hù)、農(nóng)林畜牧等行業(yè)的科研機(jī)構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)單位或部門實(shí)驗(yàn)室的重要試驗(yàn)設(shè)備,廣泛應(yīng)用于低溫恒溫試驗(yàn)、培養(yǎng)試驗(yàn)、環(huán)境試驗(yàn)等。生化培養(yǎng)箱控制器電路由溫度傳感器、電壓比較器和控制執(zhí)行電路組成。 使用范圍 生化培養(yǎng)箱廣泛適用于環(huán)境保護(hù)、衛(wèi)生防疫、藥檢、農(nóng)畜、水產(chǎn)等研究、院校、生產(chǎn)部門、是水體分析和BOD測定,細(xì)菌
短程蒸餾器適合于進(jìn)行分子蒸餾。分子流從加熱面直接到冷凝器表面。分子蒸餾過程可發(fā)如下四步:分子從液相主體向蒸發(fā)表面擴(kuò)散。通常,液相中的擴(kuò)散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素,所以應(yīng)盡量減薄液層厚度及強(qiáng)化液層的流動(dòng)。分子在液層表面上的自由蒸發(fā)。蒸發(fā)速度隨著溫度的升高而上升,但分離因素有時(shí)卻隨著溫度的升高而降低,所以,應(yīng)以被加工物質(zhì)的熱穩(wěn)定性為前提,選擇經(jīng)濟(jì)合理的蒸餾溫度。分子從蒸發(fā)表面向冷凝面飛射。蒸
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