溫州市防護(hù)服AAMI標(biāo)準(zhǔn)檢測 4個等級檢測

    3、歐盟對于口罩的要求:
    歐洲針對口罩的標(biāo)準(zhǔn)與我國相似,分成通用的呼吸防護(hù)裝置和**的醫(yī)用口罩,口罩產(chǎn)品在歐盟市場上銷售必須獲得CE認(rèn)證。EN 149 中分 FFP1、FFP2 、FFP3 共三個級別,但其測試參數(shù)(測試流量、氣溶膠粒徑特征等)與GB 2626及美國N95都不同,F(xiàn)FP系列口罩來源于此。

    EN14683標(biāo)準(zhǔn)將醫(yī)用口罩分為兩種類型(I型和II型),其中II型根據(jù)口罩是否防濺而進(jìn)一步劃分,“R”表示防濺。其中I型只能用于患者或其他人,不適用于手術(shù)室或有其他類似要求的場所的醫(yī)護(hù)人員。

    4、日本對口罩的要求

    從過濾效率的分類來看,日本標(biāo)準(zhǔn)將口罩按照是否重復(fù)使用分為RL(可重復(fù)使用類型)和DL(不可重復(fù)使用類型),RL和DL再根據(jù)過濾效率分別分成三個級別,具體如下圖所示:

    本標(biāo)準(zhǔn)針對過濾的顆粒的大小、濃度等進(jìn)行了規(guī)定,標(biāo)準(zhǔn)中過濾的顆粒物的粒度小于國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》規(guī)定的PM2.5,即小于等于2.5μm的顆粒物。

    5、韓國對于口罩的要求:

    目前談及比較多的KF94就源于此。

    6、澳洲對于口罩的要求

    AS / NZS 1716是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。

    7、閩臺對于口罩的要求:

    通過口罩標(biāo)準(zhǔn)的調(diào)研比對發(fā)現(xiàn),國外通用口罩大多執(zhí)行CFR 42-84(美國聯(lián)邦法規(guī))的解釋指南《NIOSH Guide to theSelection and Use of Particulate Respirators》、EN 149(歐洲標(biāo)準(zhǔn))。日常生活中常常提到的非油性顆粒物的N系列是美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn),F(xiàn)FP系列是歐洲標(biāo)準(zhǔn),KN系列是標(biāo)準(zhǔn),數(shù)字越大防護(hù)等級也越高。

    各標(biāo)準(zhǔn)中使用的油性顆粒物介質(zhì)的選擇并不完全相同,因此過濾效率數(shù)值僅供參考,事實上,一款口罩產(chǎn)品可能同時符合多個標(biāo)準(zhǔn)的要求,比如同時符合勞動防護(hù)和醫(yī)用防護(hù)口罩兩個標(biāo)準(zhǔn)要求。我們在生產(chǎn)和選用口罩時一定要深刻理解口罩的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)和類別特性,為疫情防控工作做好有力的**工作,從而保證使用者的安全和健康。
    廣分檢測技術(shù)(蘇州)有限公司專注于FDA認(rèn)證,ZDHC檢測認(rèn)證,安全帽檢測,防護(hù)服檢測,江蘇防霉檢測,江蘇抗菌檢測,皮膚致敏檢測,生物降解檢測,生物相容性檢測等, 歡迎致電 18662248593

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