肇慶低溫消毒劑緊急上市備案檢測 消毒劑安全評價檢測

    我國疫情大體形勢已經(jīng)在控制之中,但仍時不時出現(xiàn)零星感染病例。而這些感染的源頭,紛紛指向冷鏈產(chǎn)品。比如較近大連5名碼頭工人在搬運(yùn)貨物時就被感染,而其中一名工人隨后在商廈中活動,經(jīng)過感染商戶和顧客引發(fā)家庭內(nèi)傳播。再往前追溯,2020年12月5日,武漢市在一批巴西進(jìn)口冷凍豬肉和烏拉圭進(jìn)口冷凍牛肉的外包裝上檢出新冠病毒核酸陽性,而這批產(chǎn)品早在半個月前已經(jīng)通過美團(tuán)優(yōu)選、十薈團(tuán)等網(wǎng)購平臺銷往湖北省內(nèi)多個地市州。

    雖然沒有造成大范圍感染,但冷鏈上的病毒就如一顆定時炸彈,讓人膽戰(zhàn)心驚。

    有人會問,既然是外包裝有病毒,為何不使用殺毒劑消毒?事實(shí)上,低溫消毒難度遠(yuǎn)**常溫、高溫消毒。我們知道,大部分病毒不耐熱,高溫可以有效殺滅新冠病毒。但在進(jìn)口冷凍食品中,卻很難做到這點(diǎn),這也是冷鏈新冠病毒難以徹底清除的原因。

    在低溫的環(huán)境下,消毒劑或常規(guī)的消毒辦法效果會大打折扣,甚至可能會完全失效。過去消毒很少在低溫環(huán)境下進(jìn)行,低溫消毒是疫情爆發(fā)之后才出現(xiàn)的新需求。這也就意味著市面上的消毒劑可能存在不規(guī)范、消毒效果不能保證等情況。

    針對這種情況,國家衛(wèi)生健康委辦公廳印發(fā)關(guān)于低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求的通知,為低溫消毒劑上市提供了標(biāo)準(zhǔn)和法律依據(jù)。

    依照《通知》內(nèi)容,低溫消毒劑在上市前,產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》進(jìn)行衛(wèi)生安全評價并備案。衛(wèi)生安全評價合格的低溫消毒劑可上市銷售。

    低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括:

    1、 產(chǎn)品標(biāo)簽;

    2、 說明書;

    3、 產(chǎn)品配方;

    4、 檢驗報告(檢驗項目見附件要求,檢驗報告含結(jié)論);

    5、 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

    6、 國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì);

    7、 進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單。

    而現(xiàn)在處于抗疫特殊時期,為確保低溫消毒劑能滿足防疫工作需求,有關(guān)部門也為低溫消毒劑緊急上市打開綠色通道。簡單來說,低溫消毒劑緊急上市時,產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)及時向?qū)俚叵井a(chǎn)品備案部門提供以下合格備案資料:

    1、 產(chǎn)品標(biāo)簽;

    2、 說明書;

    3、 產(chǎn)品配方;

    4、 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品質(zhì)量安全承諾書(包括有效成分含量、pH值、微生物殺滅實(shí)驗、現(xiàn)場試驗、低溫試驗的合格報告);

    5、 同類的進(jìn)口低溫消毒劑,在華責(zé)任單位除提供上述材料外,還應(yīng)當(dāng)向?qū)俚叵井a(chǎn)品備案部門提交進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報關(guān)單。

    出口的低溫消毒劑還應(yīng)當(dāng)符合進(jìn)口國(地區(qū))的相關(guān)要求。


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  • 詞條

    詞條說明

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