佛山ROHS符合性證書(shū)辦理 中國(guó)ROHS認(rèn)證證書(shū)辦理

時(shí)間：2021-04-02作者：廣分檢測(cè)院（廣州）質(zhì)檢有限公司瀏覽：44

RoHS認(rèn)證是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開(kāi)始正式實(shí)施，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn)，使之較加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電機(jī)電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、和多溴二醚(注意:PBDE正確的中文名稱是指多溴二醚，醚是錯(cuò)誤的說(shuō)法)共6項(xiàng)物質(zhì)，并重點(diǎn)規(guī)定了鉛的含量不能**過(guò)0.1%。
原指令2002/95/EC于2006年7月1日實(shí)施，涵蓋了直流電在1500V，交流電1000V以下的八大類電子電氣設(shè)備（EEE），指令規(guī)定在新投放市場(chǎng)的EEE，均質(zhì)材料（Homogenous material）中鉛（Pb） 、汞（Hg） 、六價(jià)鉻（Cr（VI）） 、（PBBs）和醚（PBDEs）的含量分別不得**過(guò)1000ppm，鎘（Cd）的含量不得**過(guò)100ppm。
RoHS 2.0（2011/65/EU）于2011年7月21日生效，并于2013年1月3日正式實(shí)施（2002/95/EC同日廢止） 。
RoHS2.0重要變化
納入CE標(biāo)志要求，成為歐盟CE標(biāo)志指令之一除上述電子電氣產(chǎn)品必須符合（LVD）、電磁兼容（EMC）、能源相關(guān)產(chǎn)品（ErP）和RoHS2.0的指令要求，才能粘貼CE標(biāo)志，出具符合性聲明外，RoHS2.0同時(shí)還要求制造商出具支撐性技術(shù)文檔，并保留十年。
管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大新增* 8 類醫(yī)療設(shè)備和* 9 類監(jiān)控設(shè)備，增加* 11 類其他電子電氣設(shè)備。為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來(lái)符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管 控過(guò)渡期。
**選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選，將來(lái)可能納入管控。
HBCDD 六溴環(huán)十二烷 1000ppm
DBP 鄰二二丁酯 1000ppm
BBP 鄰二丁芐酯 1000ppm
新版歐盟RoHS指令2011/65/EU于2011年7月1日發(fā)布了。目前還是維持原來(lái)六項(xiàng)（鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價(jià)鉻CrVI、PBB、醚PBDE）；沒(méi)有增加之前業(yè)界提到的四項(xiàng)（HBCDD、DEHP、DBP和BBP），只是**評(píng)估。
作為中國(guó)電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)非常熟悉的一項(xiàng)指令，其出臺(tái)歷程可謂是一波三折。由于修訂過(guò)程中各方分歧較大，因此這項(xiàng)本來(lái)意欲在2009年就出臺(tái)的修訂案一拖再拖。特別是就是否擴(kuò)大產(chǎn)品范圍和受限物質(zhì)的范圍，歐盟內(nèi)部包括**、歐洲議會(huì)、理事會(huì)、業(yè)界、NGO等都進(jìn)行了激烈的爭(zhēng)論。
2011/65/EU較原RoHS指令的不同主要在：
1. 擴(kuò)大了產(chǎn)品范圍：將醫(yī)療器材、監(jiān)控設(shè)備納入管控范圍，此外還增加了未包含于先前**電子電氣設(shè)備之中的*十一類產(chǎn)品。將所有的電子電氣產(chǎn)品都涵蓋在了指令規(guī)管的范圍內(nèi)（包括線纜和備用零部件），對(duì)于第8類醫(yī)療器械和第9類監(jiān)視和控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)控儀器）規(guī)定了一定的過(guò)渡期，此外，還針對(duì)這兩類產(chǎn)品給出了20項(xiàng)的豁免（列于附件IV中）；
擴(kuò)大的電子電氣產(chǎn)品法規(guī)適用日程表：
– 2014年7月22日 醫(yī)療器材及監(jiān)控設(shè)備
– 2016年7月22日 體外診斷醫(yī)療設(shè)備
– 2017年7月22日 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備
– 2019年7月22日 未列于其上及先前RoHS指令適用范圍的電子電氣設(shè)備
2. 管控物質(zhì)的范圍未擴(kuò)大，還是維持了原有的六種物質(zhì)的原**要求，但是提出了今后的審查過(guò)程中，要對(duì)包括DEHP等在內(nèi)的物質(zhì)**進(jìn)行考察，為指令今后擴(kuò)大管控物質(zhì)的范圍鋪路；
3．對(duì)制造商、進(jìn)口商和分銷商有較明確的定義，并且進(jìn)一步規(guī)范其職責(zé)。另外，制造商和進(jìn)口商必須持續(xù)對(duì)不符合指令要求以及召回的EEE產(chǎn)品進(jìn)行登記，并將相關(guān)資訊傳遞給分銷商。可*授權(quán)代表，代替歐盟境外制造商履行符合CE標(biāo)示和RoHS指令相關(guān)職責(zé)。
4. 規(guī)定了產(chǎn)品需貼附CE標(biāo)志及CE標(biāo)志的相關(guān)事宜：EEE產(chǎn)品投放于市場(chǎng)之前，制造商/進(jìn)口商/分銷商需確保已依據(jù)768/2008/EC 附錄II 模組A的符合性評(píng)估程序進(jìn)行了相關(guān)評(píng)估，并且必須在終產(chǎn)品貼上加貼CE 標(biāo)識(shí)。其相關(guān)技術(shù)文件及歐盟符合性聲明書(shū)需至少保留10年。
本指令將在發(fā)布于OJ*20日起生效，成員國(guó)需要在2013年1月2日前將其轉(zhuǎn)化為本國(guó)法律，即新指令將在2013年1月3日正式實(shí)施，舊指令2002/95/EC同時(shí)廢止。
2011/65/EU的發(fā)布將給中國(guó)的電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)帶來(lái)一定的影響，特別是由于將醫(yī)療器械類產(chǎn)品、監(jiān)視和控制儀器產(chǎn)品列入規(guī)管的范圍，因此對(duì)這兩類制造企業(yè)的影響將是非常巨大的；此外，由于電子電氣產(chǎn)品上需要貼附CE標(biāo)志，因此，對(duì)業(yè)界符合指令的要求，也將是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。
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