電子輻射產(chǎn)品激光FDA注冊(cè)辦理流程

時(shí)間：2021-06-08作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：248

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于深圳科創(chuàng)委驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,惠州項(xiàng)目驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,江門(mén)科技項(xiàng)目驗(yàn)收?qǐng)?bào)告公司,河源環(huán)評(píng)報(bào)告,佛山招投標(biāo)檢測(cè)報(bào)告,東莞Reach認(rèn)證,湛江第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu),MTBF測(cè)試機(jī)構(gòu)公司,珠海MTBF測(cè)試機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 最新產(chǎn)品環(huán)保法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)態(tài)

  歐盟修訂食品接觸塑料法規(guī) (EU) No 10/2011?2020年9月3日，歐盟在其官方公報(bào)上公布法規(guī)(EU)No 2020/1245，對(duì)歐盟食品接觸塑料法規(guī)(EU) No 10/2011進(jìn)行修訂和修正，涉及 (EU) No 10/2011 附件I、II、IV 和V 中的相關(guān)內(nèi)容。主要對(duì)特殊遷移的變化，遷移實(shí)驗(yàn)和重復(fù)使用的塑料制品的規(guī)定以及全面遷移條件等內(nèi)容做了重要較新。法規(guī) (EU)

• 環(huán)評(píng)報(bào)告的過(guò)程是怎樣的？

  環(huán)評(píng)報(bào)告的過(guò)程是怎樣的？企業(yè)做環(huán)評(píng)報(bào)告的過(guò)程主要分為以下幾步：1、立項(xiàng)文件；2、項(xiàng)目可行性研究報(bào)告；3、相關(guān)的土地、水保、地震、地災(zāi)等等許可文件；4、環(huán)境影響評(píng)價(jià)文件（報(bào)告書(shū)、報(bào)告表、登記表三類）；5、上報(bào)地方環(huán)保主管部門(mén)（有可能是上報(bào)環(huán)境保護(hù)部）；6、開(kāi)會(huì)進(jìn)行審查報(bào)告；7、環(huán)保主管部門(mén)對(duì)環(huán)評(píng)文件進(jìn)行批復(fù)；8、結(jié)束?！碍h(huán)評(píng)”是**要求的，各項(xiàng)目需完成環(huán)評(píng)報(bào)告并上報(bào)至**。環(huán)評(píng)通過(guò)**審核后會(huì)公

• 電子元件CE認(rèn)證怎么辦理

  電子元件ce認(rèn)證CE認(rèn)證標(biāo)志在電子元件市場(chǎng)中的作用在歐洲內(nèi)部市場(chǎng)中，產(chǎn)品在市場(chǎng)上的放置在許多領(lǐng)域受所謂的“新方法”指令和法規(guī)管轄。這些立法規(guī)定要求制造商在屬于此類規(guī)定范圍內(nèi)的產(chǎn)品上貼上CE認(rèn)證標(biāo)志。同時(shí)，這些法規(guī)與法規(guī)（EC）No 765/2008一起使用，禁止在不受適用的CE認(rèn)證指令約束的產(chǎn)品上加貼CE認(rèn)證標(biāo)志。CE認(rèn)證標(biāo)志表示產(chǎn)品受到歐盟統(tǒng)一指令或法規(guī)的保護(hù)，符合其中的法定要求，因此，國(guó)家主管

• 歐盟市場(chǎng)監(jiān)管法規(guī)將于2021年7月16日生效、歐代必要性

  歐盟市場(chǎng)監(jiān)管法規(guī)將于2021年7月16日生效、歐代必要性從2021年7月16日開(kāi)始，如果沒(méi)有歐洲授權(quán)代表的話，CEMark產(chǎn)品將無(wú)法在歐洲銷售。如果在沒(méi)有合規(guī)負(fù)責(zé)人信息的情況下銷售CE標(biāo)志商品，該行為將被視為違法行為。如果不符合法規(guī)要求的將被予以拒收，嚴(yán)重者甚至要求銷毀。新規(guī)則，新要求：如果您正在銷售或考慮在線銷售CEMark產(chǎn)品，則需要了解會(huì)影響您的新規(guī)定。2021年7月16日，新法規(guī)2019/