FDA發(fā)布2022年醫(yī)療器械評(píng)審收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

    2021年7月30日,F(xiàn)DA公布了2022年醫(yī)療器械評(píng)審收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。本次收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)維持著一如既往的上漲趨勢(shì)。該費(fèi)用適用時(shí)間為 2021 年 10 月 1 日至 2022 年 9 月 30 日。

    其他費(fèi)率:

    注:小規(guī)模企業(yè)收費(fèi),是指FDA認(rèn)證為小企業(yè)資質(zhì)的公司享受該優(yōu)惠收費(fèi)。

    * FDA小企業(yè)資質(zhì)指的是公司較近稅收年度的總收入或銷售額未**過(guò)1億美金,并需要提前1-2個(gè)月申請(qǐng)F(tuán)DA小企業(yè)資質(zhì)認(rèn)證后才能享受優(yōu)惠;

    Small Business: This is defined as havinggross receipts or sales of no more than $100 million for the most recent taxyear.

    小企業(yè)申請(qǐng)條件

    如果您的企業(yè)(包括您的附屬公司)在較近一個(gè)納稅年度的總收入或銷售額不**過(guò) 1 億美元,您可能有資格申請(qǐng)獲得小企業(yè)收費(fèi)減免。

     

    如果想要享受小企業(yè)費(fèi)用的減免,需要向FDA提交稅務(wù)證明批準(zhǔn)小企業(yè)資質(zhì),通常在FDA收到資料的60天內(nèi)做出決定。需要注意的是,年度場(chǎng)地注冊(cè)費(fèi)沒(méi)有小企業(yè)減免政策。

    小企業(yè)申請(qǐng)所需材料

    如果您是美國(guó)本土企業(yè)并希望在 2022 財(cái)年符合小型企業(yè)的資格,請(qǐng)向 FDA 提交以下內(nèi)容:

     

    1:一份完整的 MDUFA 小型企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng),適用于美國(guó)境內(nèi)的企業(yè)(表格 FDA 3602)。

    2:“較近一個(gè)納稅年度的聯(lián)邦(美國(guó))所得稅申報(bào)表的簽名副本。

    3:如果企業(yè)擁有附屬公司,您需要:

    如果附屬公司是美國(guó)本土企業(yè),則需提交該附屬公司較近一個(gè)納稅年度的聯(lián)邦(美國(guó))所得稅申報(bào)表的簽名副本。

    如果附屬公司是非美國(guó)本土且無(wú)法提交聯(lián)邦(美國(guó))所得稅申報(bào)表,則由公司總部所在國(guó)的國(guó)家稅務(wù)局完成并蓋有公章的國(guó)家稅務(wù)局證明。

     

    如果您是非美國(guó)本土企業(yè),并希望在 2022 財(cái)年有資格成為小型企業(yè),請(qǐng)?zhí)峤灰韵聝?nèi)容:

    1一份完整的 MDUFA 外國(guó)小企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)表格(表格 FDA 3602A),該申請(qǐng)表單適用于位于美國(guó)境外的企業(yè)。

    2國(guó)家稅務(wù)機(jī)關(guān)證明,由公司總部所在國(guó)國(guó)家稅務(wù)機(jī)關(guān)填寫(xiě)并加蓋公章。該證明必須顯示較近一個(gè)納稅年度的總收入或銷售額。

    3如果企業(yè)擁有附屬公司,您需要:

    如果附屬公司是美國(guó)本土企業(yè),則附屬公司較近一個(gè)納稅年度(2021 年或之后)的聯(lián)邦(美國(guó))所得稅申報(bào)表的簽名副本。

    如果附屬公司是非美國(guó)本土企業(yè)且無(wú)法提交聯(lián)邦(美國(guó))所得稅申報(bào)表,則由公司總部所在國(guó)的國(guó)家稅務(wù)局完成并蓋有公章的國(guó)家稅務(wù)局證明。

    FDASUNGO提醒廣大企業(yè):

    (1)每年10月1日到12月31日期間,需要較新FDA注冊(cè)以確保下一年持續(xù)處于有效狀態(tài); 

    (2)510(K)的小企業(yè)資質(zhì)申請(qǐng)結(jié)果,不能跨越財(cái)政年度使用。請(qǐng)基于貴司的510(K)申報(bào)進(jìn)度計(jì)劃妥善安排申報(bào)小企業(yè)資質(zhì)的時(shí)間。

    我們提供:美國(guó)代理人、FDA注冊(cè),F(xiàn)DA510K申報(bào),QSR820體系輔導(dǎo)、FDA驗(yàn)廠咨詢服務(wù),歡迎咨詢合作。


    上海沙格醫(yī)療科技有限公司專注于FDA認(rèn)證,FDA注冊(cè),歐盟授權(quán)代表,fda510k認(rèn)證,MDRCE認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 【歐盟授權(quán)代表】歐盟外制造商為什么需要一個(gè)歐盟授權(quán)代表

    歐盟外制造商為什么需要一個(gè)歐盟授權(quán)代表a) 根據(jù)歐盟的法律要求,為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性(traceability),制造商投放到歐盟市場(chǎng)的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)品必須標(biāo)有制造商的名稱和聯(lián)絡(luò)地址, 如果制造商來(lái)自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU和EFTA)以外的國(guó)家,其產(chǎn)品必須同時(shí)在標(biāo)簽(銘牌或包裝)上標(biāo)有制造商和制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡(luò)地址。如下:b) 為確保歐盟主管機(jī)關(guān)能適時(shí)的查驗(yàn)到加貼CE標(biāo)志的

  • 【ISO13485認(rèn)證】ISO13485認(rèn)證簡(jiǎn)介

    ISO13485認(rèn)證該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來(lái),得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用,新版ISO13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日正式發(fā)布。與ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)不同,ISO13485:2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn):從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在**上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行,它還要受到國(guó)家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理,如美國(guó)的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫(yī)

  • 【FDA認(rèn)證】FDA注冊(cè)的常見(jiàn)誤區(qū)

    FDA注冊(cè)的常見(jiàn)誤區(qū):1.FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同,他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證書(shū)模式,F(xiàn)DA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和*要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè),如果產(chǎn)品出事,那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。2.FDA注冊(cè)有效期問(wèn)題:FDA注冊(cè)有效期為一年,如果**過(guò)一年,則需要重新提交注冊(cè),所涉及的年費(fèi)也需要重新付。3.FDA注冊(cè)有證書(shū)?FDA注冊(cè)實(shí)際上所有

  • 什么是ISO13485認(rèn)?做ISO13485認(rèn)證的意義

    ISO13485認(rèn)證是世界上設(shè)備制造商(如美國(guó)、日本、加拿大和歐盟)較接受的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)包括設(shè)備、主動(dòng)醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)移植設(shè)備、無(wú)菌醫(yī)療設(shè)備等術(shù)語(yǔ)。ISO13485支持生產(chǎn)或使用醫(yī)療產(chǎn)品務(wù)的企業(yè),幫助他們降低不可預(yù)測(cè)的風(fēng)險(xiǎn)。該系統(tǒng)試圖提高企業(yè)在客戶和*機(jī)構(gòu)眼中的聲譽(yù)。ISO正式頒布的標(biāo)準(zhǔn)將被取消和取代ISO和ISO(等于中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YYT02871996和YYT02881996)。中國(guó)等于

聯(lián)系方式 聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自八方資源網(wǎng)!

公司名: 上海沙格醫(yī)療科技有限公司

聯(lián)系人: 張靜

電 話: 68597206

手 機(jī): 17321261042

微 信: 17321261042

地 址: 上海浦東上海市浦東新區(qū)世紀(jì)大道1500號(hào)14樓

郵 編:

網(wǎng) 址: fdasungo.b2b168.com

相關(guān)閱讀

DIN CuBe2pi銅元素 佛山到泰國(guó)陸運(yùn)專線 礦山隧道用臥式30裝載機(jī)A城村礦山隧道用臥式30裝載機(jī)參數(shù) 膠帶 180° 剝離強(qiáng)度試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)有哪些? 1.5m3/h一體化污水處理裝置 廢切削液處理價(jià)格 水溶膳食纖維粉加工 大型晚會(huì)搭建公司 武漢公司注冊(cè),如何提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力? 孝感市回收老人牌面漆55870 廣東光纖真空饋通法蘭 邢臺(tái)打樁施工隊(duì)專注于護(hù)坡樁 龍崗區(qū)**老酒回收 西安共享充電樁支付系統(tǒng)開(kāi)發(fā) 鄭州彩色瀝青材料 【MDRCE認(rèn)證】MDRCE認(rèn)證注意事項(xiàng) 【歐盟授權(quán)代表】為什么歐盟授權(quán)代表(歐代)不同于產(chǎn)品的進(jìn)口商或銷售商 ? 【FDA認(rèn)證】為什么要做FDA認(rèn)證? FDA注冊(cè)分類及注冊(cè)流程 【MDRCE認(rèn)證】MDR CE認(rèn)證怎么做?難點(diǎn)是什么? 【FDA認(rèn)證】FDA認(rèn)證提供一站式解決方案 【歐盟授權(quán)代表】申請(qǐng)歐代/歐盟授權(quán)代理需要準(zhǔn)備什么資料? 【ISO13485認(rèn)證】ISO13485認(rèn)證需要具備哪些條件 美國(guó)FDA注冊(cè) 什么是fda510k認(rèn)證? 【歐盟授權(quán)代表】歐盟外制造商為什么需要一個(gè)歐盟授權(quán)代表 【FDA注冊(cè)】FDA認(rèn)證是什么? 【MDRCE認(rèn)證】MDR主要變化 美國(guó)FDA認(rèn)證(注冊(cè))是什么意思? 【FDA認(rèn)證】fda認(rèn)證分類包括哪些?
八方資源網(wǎng)提醒您:
1、本信息由八方資源網(wǎng)用戶發(fā)布,八方資源網(wǎng)不介入任何交易過(guò)程,請(qǐng)自行甄別其真實(shí)性及合法性;
2、跟進(jìn)信息之前,請(qǐng)仔細(xì)核驗(yàn)對(duì)方資質(zhì),所有預(yù)付定金或付款至個(gè)人賬戶的行為,均存在詐騙風(fēng)險(xiǎn),請(qǐng)?zhí)岣呔瑁?
    聯(lián)系方式

公司名: 上海沙格醫(yī)療科技有限公司

聯(lián)系人: 張靜

手 機(jī): 17321261042

電 話: 68597206

地 址: 上海浦東上海市浦東新區(qū)世紀(jì)大道1500號(hào)14樓

郵 編:

網(wǎng) 址: fdasungo.b2b168.com

    相關(guān)企業(yè)
    商家產(chǎn)品系列
  • 產(chǎn)品推薦
  • 資訊推薦
關(guān)于八方 | 八方幣 | 招商合作 | 網(wǎng)站地圖 | 免費(fèi)注冊(cè) | 一元廣告 | 友情鏈接 | 聯(lián)系我們 | 八方業(yè)務(wù)| 匯款方式 | 商務(wù)洽談室 | 投訴舉報(bào)
粵ICP備10089450號(hào)-8 - 經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):粵B2-20130562 軟件企業(yè)認(rèn)定:深R-2013-2017 軟件產(chǎn)品登記:深DGY-2013-3594
著作權(quán)登記:2013SR134025
Copyright ? 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved