2021年7月30日,F(xiàn)DA公布了2022年醫(yī)療器械評(píng)審收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。本次收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)維持著一如既往的上漲趨勢(shì)。該費(fèi)用適用時(shí)間為 2021 年 10 月 1 日至 2022 年 9 月 30 日。
其他費(fèi)率:
注:小規(guī)模企業(yè)收費(fèi),是指FDA認(rèn)證為小企業(yè)資質(zhì)的公司享受該優(yōu)惠收費(fèi)。
* FDA小企業(yè)資質(zhì)指的是公司較近稅收年度的總收入或銷售額未**過(guò)1億美金,并需要提前1-2個(gè)月申請(qǐng)F(tuán)DA小企業(yè)資質(zhì)認(rèn)證后才能享受優(yōu)惠;
Small Business: This is defined as havinggross receipts or sales of no more than $100 million for the most recent taxyear.
小企業(yè)申請(qǐng)條件
如果您的企業(yè)(包括您的附屬公司)在較近一個(gè)納稅年度的總收入或銷售額不**過(guò) 1 億美元,您可能有資格申請(qǐng)獲得小企業(yè)收費(fèi)減免。
如果想要享受小企業(yè)費(fèi)用的減免,需要向FDA提交稅務(wù)證明批準(zhǔn)小企業(yè)資質(zhì),通常在FDA收到資料的60天內(nèi)做出決定。需要注意的是,年度場(chǎng)地注冊(cè)費(fèi)沒(méi)有小企業(yè)減免政策。
小企業(yè)申請(qǐng)所需材料
如果您是美國(guó)本土企業(yè)并希望在 2022 財(cái)年符合小型企業(yè)的資格,請(qǐng)向 FDA 提交以下內(nèi)容:
1:一份完整的 MDUFA 小型企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng),適用于美國(guó)境內(nèi)的企業(yè)(表格 FDA 3602)。
2:“較近一個(gè)納稅年度的聯(lián)邦(美國(guó))所得稅申報(bào)表的簽名副本。
3:如果企業(yè)擁有附屬公司,您需要:
如果附屬公司是美國(guó)本土企業(yè),則需提交該附屬公司較近一個(gè)納稅年度的聯(lián)邦(美國(guó))所得稅申報(bào)表的簽名副本。
如果附屬公司是非美國(guó)本土且無(wú)法提交聯(lián)邦(美國(guó))所得稅申報(bào)表,則由公司總部所在國(guó)的國(guó)家稅務(wù)局完成并蓋有公章的國(guó)家稅務(wù)局證明。
如果您是非美國(guó)本土企業(yè),并希望在 2022 財(cái)年有資格成為小型企業(yè),請(qǐng)?zhí)峤灰韵聝?nèi)容:
1一份完整的 MDUFA 外國(guó)小企業(yè)認(rèn)證申請(qǐng)表格(表格 FDA 3602A),該申請(qǐng)表單適用于位于美國(guó)境外的企業(yè)。
2國(guó)家稅務(wù)機(jī)關(guān)證明,由公司總部所在國(guó)國(guó)家稅務(wù)機(jī)關(guān)填寫(xiě)并加蓋公章。該證明必須顯示較近一個(gè)納稅年度的總收入或銷售額。
3如果企業(yè)擁有附屬公司,您需要:
如果附屬公司是美國(guó)本土企業(yè),則附屬公司較近一個(gè)納稅年度(2021 年或之后)的聯(lián)邦(美國(guó))所得稅申報(bào)表的簽名副本。
如果附屬公司是非美國(guó)本土企業(yè)且無(wú)法提交聯(lián)邦(美國(guó))所得稅申報(bào)表,則由公司總部所在國(guó)的國(guó)家稅務(wù)局完成并蓋有公章的國(guó)家稅務(wù)局證明。
FDASUNGO提醒廣大企業(yè):
(1)每年10月1日到12月31日期間,需要較新FDA注冊(cè)以確保下一年持續(xù)處于有效狀態(tài);
(2)510(K)的小企業(yè)資質(zhì)申請(qǐng)結(jié)果,不能跨越財(cái)政年度使用。請(qǐng)基于貴司的510(K)申報(bào)進(jìn)度計(jì)劃妥善安排申報(bào)小企業(yè)資質(zhì)的時(shí)間。我們提供:美國(guó)代理人、FDA注冊(cè),F(xiàn)DA510K申報(bào),QSR820體系輔導(dǎo)、FDA驗(yàn)廠咨詢服務(wù),歡迎咨詢合作。
詞條
詞條說(shuō)明
【歐盟授權(quán)代表】歐盟外制造商為什么需要一個(gè)歐盟授權(quán)代表
歐盟外制造商為什么需要一個(gè)歐盟授權(quán)代表a) 根據(jù)歐盟的法律要求,為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性(traceability),制造商投放到歐盟市場(chǎng)的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)品必須標(biāo)有制造商的名稱和聯(lián)絡(luò)地址, 如果制造商來(lái)自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU和EFTA)以外的國(guó)家,其產(chǎn)品必須同時(shí)在標(biāo)簽(銘牌或包裝)上標(biāo)有制造商和制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡(luò)地址。如下:b) 為確保歐盟主管機(jī)關(guān)能適時(shí)的查驗(yàn)到加貼CE標(biāo)志的
【ISO13485認(rèn)證】ISO13485認(rèn)證簡(jiǎn)介
ISO13485認(rèn)證該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來(lái),得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用,新版ISO13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日正式發(fā)布。與ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)不同,ISO13485:2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn):從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在**上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行,它還要受到國(guó)家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理,如美國(guó)的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫(yī)
【FDA認(rèn)證】FDA注冊(cè)的常見(jiàn)誤區(qū)
FDA注冊(cè)的常見(jiàn)誤區(qū):1.FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同,他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證書(shū)模式,F(xiàn)DA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和*要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè),如果產(chǎn)品出事,那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。2.FDA注冊(cè)有效期問(wèn)題:FDA注冊(cè)有效期為一年,如果**過(guò)一年,則需要重新提交注冊(cè),所涉及的年費(fèi)也需要重新付。3.FDA注冊(cè)有證書(shū)?FDA注冊(cè)實(shí)際上所有
什么是ISO13485認(rèn)?做ISO13485認(rèn)證的意義
ISO13485認(rèn)證是世界上設(shè)備制造商(如美國(guó)、日本、加拿大和歐盟)較接受的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)包括設(shè)備、主動(dòng)醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)移植設(shè)備、無(wú)菌醫(yī)療設(shè)備等術(shù)語(yǔ)。ISO13485支持生產(chǎn)或使用醫(yī)療產(chǎn)品務(wù)的企業(yè),幫助他們降低不可預(yù)測(cè)的風(fēng)險(xiǎn)。該系統(tǒng)試圖提高企業(yè)在客戶和*機(jī)構(gòu)眼中的聲譽(yù)。ISO正式頒布的標(biāo)準(zhǔn)將被取消和取代ISO和ISO(等于中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YYT02871996和YYT02881996)。中國(guó)等于
公司名: 上海沙格醫(yī)療科技有限公司
聯(lián)系人: 張靜
電 話: 68597206
手 機(jī): 17321261042
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