TS16949-工裝模具控制程序

    1目的和適用范圍

    1.1為了使工裝、模具充分滿足產(chǎn)品質(zhì)量保證和生產(chǎn)能力的需求,特制定本程序。

    1.2本程序規(guī)定了公司正常生產(chǎn)所需工裝/板、模具的設計、制造、驗收、使用、標識、保管、保養(yǎng)、返修直至報廢全過程的管理控制。

    1.3本程序適用于公司生產(chǎn)所需的各類工裝模具。

    2引用文件

    2.1《技術(shù)文件和資料控制程序》、

    2.2《采購控制程序》、

    2.3《供方管理程序》

    2.4《主要自制工裝、模具、檢具的標識辦法》

    3術(shù)語

    4職責

    4.1生產(chǎn)安全部是工裝、模具的歸口管理部門。

    4.2技術(shù)發(fā)展部負責工裝模具的設計、審核及加工工藝的編制。

    4.3模具分廠負責工裝模具的制造、標識、修復及工裝模具庫房預防性維護等管理工作。

    4.4質(zhì)保部負責工裝模具入廠(庫)的驗收工作

    4.5各分廠負責正常生產(chǎn)工裝模具的使用及日常維護管理和保養(yǎng)。

    5程序

    5.1工裝模具控制流程圖(見附錄1)

    5.2工裝模具控制流程說明

    5.2.1工裝模具的設計

    a)在新產(chǎn)品開發(fā)試制階段,由技術(shù)發(fā)展部根據(jù)客戶確認的圖紙以及產(chǎn)品質(zhì)量特性和工藝要求設計工裝、模具圖紙, 項目負責人應對驗收提出具體要求。

    b)在產(chǎn)品試制/試模后,技術(shù)發(fā)展部應根據(jù)產(chǎn)品試制/試模情況,考慮是否需制造定型工裝,如需要應由技術(shù)發(fā)展部負責設計,技術(shù)部部長審核,總工程師批準。

    c) 生產(chǎn)中從工藝角度考慮如確實需要進行工裝、模具的設計更改/修改的,則應由專人負責更改,具體按《技術(shù)文件和資料控制程序》。

    5.2.2工裝、模具的制造

    a)生產(chǎn)安全部根據(jù)“(?。┠辏ā。┥a(chǎn)計劃”“工裝模具消耗定額”及“工裝模具生產(chǎn)日報表”編制“( )年(?。┰鹿ぱb、模具制造計劃”。

    b)由模具分廠根據(jù)技術(shù)發(fā)展部提供的圖紙/或要求組織制造,并對完成情況進行月統(tǒng)計分析,填寫“( )生產(chǎn)活動分析”。

    c)如公司無制造能力,委托外加工時需提供圖紙、驗收標準、CAD數(shù)據(jù)處理要求和進度計劃,并由采購部負責跟蹤進度情況,具體按《采購控制程序》執(zhí)行。

    d)對委外加工供方的控制具體按《供方管理程序》。

    5.2.3工裝模具的驗收

    對于自制或委托外加工的工裝、模具驗收方法:

    l同委托外加工單位提供工裝、模具的全尺寸、材質(zhì)、熱處理檢驗報告,由質(zhì)保部核對圖紙確認;

    l按圖紙對工裝、模具進行全尺寸測量并填寫“( )年工裝、模上具檢測記錄表”;

    l按試加工/試模后的產(chǎn)品進行檢驗,并填寫“( )年工裝、模上具檢測記錄表”。

    5.2.4工裝、模具的入庫、保管

    a)已批量認可、正常生產(chǎn)和返修后的工裝、模具入庫時,必須附有質(zhì)檢員填寫的 “工裝、模具驗收單”,保管員據(jù)此單填寫“工裝模具履歷卡”。

    b)模具分廠負責用電火花在工裝、模具非工作面上刻寫產(chǎn)品代號并附流水號,具體按《主要自制工裝、模具、檢具的標識辦法》,如果工裝、模具是顧客提供則還需加注顧客名稱縮寫。

    c)模具分廠必須對所移交的工裝、模具進行分類編號、標識,填寫“工裝模具生產(chǎn)日報表”并建立“工裝模具管理臺帳”。

    d)對于工裝、模具的存放和維護應定期進行檢查,并填寫工裝、模具“倉庫管理檢查表”

    5.2.5工裝、模具的使用和保養(yǎng)

    a)正常生產(chǎn)所需的工裝、模具由使用分廠開據(jù)“工裝模具領(lǐng)料單”到模具倉庫領(lǐng)取,“工裝模具履歷卡”跟隨模具一同領(lǐng)出。

    b)工裝、模具每班使用完畢后由操作人員對產(chǎn)品進行未件檢驗,以判定工裝、模具可繼續(xù)使用的程度,對于處于精度極限的工裝、模具,應立即送交生產(chǎn)安全部進行預防性維護。

    c)操作人員對正常/完好的工裝、模具負責清潔、潤滑保養(yǎng),防止其損壞和減少磨損。

    d)在生產(chǎn)或現(xiàn)場放置的工裝、模具需懸掛合格、待檢驗、待修理和報廢、封存的標識。

    e)工裝、模具需修理時,由使用部門開具“工裝、模具返修單”通知模具分廠進行修理。

    f)由生產(chǎn)安全部根據(jù)工裝、模具使用頻次、磨損情況及其重要程度,編制工裝模具“庫存定額管理表”,對于易損工裝、模具準備較小儲備量。

    5.2.6工裝、模具的報廢

    工裝、模具的報廢由模具分廠質(zhì)檢員填寫“工裝、模具停用報廢單”,經(jīng)總工程師批準后,保管員及時封存報廢模具。

    6、過程績效指標及計算記法

    工裝模具完好數(shù)

    6.1工裝模具庫存檢查完好率%=工裝模具完好數(shù)/工裝模具總數(shù)100%                                 

    6.2工裝模具交驗合格率%  =檢驗合格模具數(shù)/ 加工工裝模數(shù) × **

                                           

    7、質(zhì)量記錄清單

    工裝模具返修單        工裝模具領(lǐng)料單        工裝模具驗收單

    工裝模具管理臺帳        工裝模具停用報廢單        工裝模具生產(chǎn)日報表

    工裝模具履歷表        庫存定額管理表        (?。┠辏ā。┥a(chǎn)計劃

    (?。┥a(chǎn)活動分析        工裝模具消耗定額          倉庫管理檢查表

    (?。┠旯ぱb、模具檢測記錄表                 ( )年(?。┰鹿ぱb、模具制造計劃       

    8、附錄

    附錄1  工裝模具管理流程圖

    附錄2  記錄表樣

    附 錄 號        記 錄 名 稱        記 錄 編 號        保存期

    2--1        工裝模具返修單                3年

    2--2        工裝模具管理臺帳                3年

    2--3        工裝模具領(lǐng)料單                3年

    2--4        工裝模具停用報廢單                3年

    2--5        工裝模具驗收單                3年

    2--6        工裝模具生產(chǎn)日報表               

    2--7        (?。┠旯ぱb、模具檢測記錄表               

    2--8        工裝模具履歷表               

    2--9        工裝模具消耗定額               

    2--10        (?。┠辏ā。┥a(chǎn)計劃               

    2--11        (?。┠辏ā。┰鹿ぱb、模具制造計劃               

    2--12        (?。┥a(chǎn)活動分析               


    9、更改記錄

    序號        更改通知單號        更改日期        更改頁碼        更改標記        更改人簽字




    中泰智聯(lián)(北京)認證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認證,ISO14001環(huán)境管理體系認證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認證,IATF16949認證,GB/T27922售后服務認證,GB/T27925品牌認證,GB/T31950誠信管理體系認證,ISO39001道路交通安全管理體系認證,ISO22301業(yè)務連續(xù)性管理體系認證,GB/T35770合規(guī)管理體系認證等

  • 詞條

    詞條說明

  • ISO13485關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量注冊條件和申請材料要求

    ?2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了*16號局令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》,并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》同時廢止。為在醫(yī)療器械質(zhì)量過程中貫徹實施醫(yī)療器械法規(guī),確保CMD符合醫(yī)療器械法規(guī)要求,根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》修訂和調(diào)整的內(nèi)容及要求,CMD也將修訂和調(diào)整醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系注冊條件及其申請

  • ISO9001:設計開發(fā)策劃需要策劃的內(nèi)容

    GB / T 19000 一 ISO 9000 族標準所說的設計開發(fā)策劃,不是指策劃設計開發(fā)的對象,而是指對象已經(jīng)確定(闡述與顧客有關(guān)的過程,實際上就是確定設計開發(fā)或生產(chǎn)加工對象的過程)后,對設計開發(fā)過程本身的策劃。??????? 這種策劃的主要結(jié)果是確定以下內(nèi)容:①設計開發(fā)過程的階段;②適合每個設計開發(fā)階段的評審、驗證和確認活

  • ISO22000體系要求**標準簡介

    誰將適用ISO22000????? 該標準涉及了食品供應鏈上的各個組織,包括飼料生產(chǎn)者、初級食物生產(chǎn)者、食品制造商、儲運經(jīng)營者、轉(zhuǎn)包商、零售商和餐飲服務企業(yè)等,是在整個食品供應鏈中實施HACCP技術(shù)的一種工具。???????????&nbs

  • ISO10015培訓管理體系

    1、培訓管理體系項目介紹**標準化組織(ISO)于1999年12月頒布了《質(zhì)量管理―培訓指南》(ISO10015:1999),該標準是在質(zhì)量管理體系中專門針對人力資源培訓的較新指南性標準。國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局于2001年3月20日正式發(fā)布了GB/T19025-2001《質(zhì)量管理?培訓指南》國家標準,這是對《質(zhì)量管理―培訓指南》(ISO10015:1999)的等同轉(zhuǎn)化。? 

聯(lián)系方式 聯(lián)系我時,請告知來自八方資源網(wǎng)!

電 話: 0431-88039001

手 機: 16721989000

微 信: 16721989000

地 址: 吉林長春綠園區(qū)普陽街1688號長融大廈A座4單元407室

郵 編:

網(wǎng) 址: hnqyzx.cn.b2b168.com

八方資源網(wǎng)提醒您:
1、本信息由八方資源網(wǎng)用戶發(fā)布,八方資源網(wǎng)不介入任何交易過程,請自行甄別其真實性及合法性;
2、跟進信息之前,請仔細核驗對方資質(zhì),所有預付定金或付款至個人賬戶的行為,均存在詐騙風險,請?zhí)岣呔瑁?
    聯(lián)系方式

公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認證中心有限公司長春分公司

聯(lián)系人: 陳艷鳳

手 機: 16721989000

電 話: 0431-88039001

地 址: 吉林長春綠園區(qū)普陽街1688號長融大廈A座4單元407室

郵 編:

網(wǎng) 址: hnqyzx.cn.b2b168.com

    相關(guān)企業(yè)
    商家產(chǎn)品系列
  • 產(chǎn)品推薦
  • 資訊推薦
關(guān)于八方 | 八方幣 | 招商合作 | 網(wǎng)站地圖 | 免費注冊 | 一元廣告 | 友情鏈接 | 聯(lián)系我們 | 八方業(yè)務| 匯款方式 | 商務洽談室 | 投訴舉報
粵ICP備10089450號-8 - 經(jīng)營許可證編號:粵B2-20130562 軟件企業(yè)認定:深R-2013-2017 軟件產(chǎn)品登記:深DGY-2013-3594
著作權(quán)登記:2013SR134025
Copyright ? 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved