AIAG 汽車工業(yè)行動(dòng)集團(tuán)
CFT 橫向職能小組
DCP 動(dòng)態(tài)控制計(jì)劃(尺寸控制計(jì)劃)
DFMEA 設(shè)計(jì)失效模式及后果分析
DOE 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
DVP&R 設(shè)計(jì)驗(yàn)證計(jì)劃和報(bào)告
FMA 失效模式分析
FTC **能力
GR&R 量具的重復(fù)性和再現(xiàn)性
PFMEA 過(guò)程失效模式及后果分析
PQP 產(chǎn)品質(zhì)量策劃
PQPT 產(chǎn)品質(zhì)量策劃小組
QFD 質(zhì)量功能展開(kāi)
QSR 質(zhì)量體系要求
SFMEA 系統(tǒng)失效模式及后果分析
TGR運(yùn) 行情況良好
TGW運(yùn) 行情況不良
VE/VA **工程/**分析
詞條
詞條說(shuō)明
一、ISO22000:2005產(chǎn)生的背景??????? 隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展及人們物質(zhì)生活水平的提高,消費(fèi)者對(duì)食品安全衛(wèi)生的要 求較加關(guān)注,而傳統(tǒng)的食品生產(chǎn)管理方法難于保證生產(chǎn)出安全的食品,原因有三:???????????
醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)變更申請(qǐng)材料要求
?一、企業(yè)名稱變更的申請(qǐng)材料要求:? 1.醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)原件(申請(qǐng)變更時(shí)提交復(fù)印件, 領(lǐng)取變更后的醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)時(shí)交回原件);? 2.新的生產(chǎn)企業(yè)許可證(適用于境內(nèi)第二類、第三類醫(yī)療器械);?? 3.新的營(yíng)業(yè)執(zhí)照(適用于境內(nèi)醫(yī)療器械);? 4.生產(chǎn)企業(yè)新的合法資格證明文件(適用于境外醫(yī)療器 械);? 5.新的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(適用于
1 范圍?1.1 總則?本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型的組織(例如,商業(yè)企業(yè)、**機(jī)構(gòu)、非贏利組織)。本標(biāo)準(zhǔn)從組織的整體業(yè)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)的角度,為建立、實(shí)施、運(yùn)行、監(jiān)視、評(píng)審、保持和改進(jìn)文件化的ISMS規(guī)定了要求。它規(guī)定了為適應(yīng)不同組織或其部門(mén)的需要而定制的安全控制措施的實(shí)施要求。??ISMS的設(shè)計(jì)應(yīng)確保選擇適當(dāng)和相宜的安全控制措施,以充分保護(hù)信息資產(chǎn)并給予相關(guān)方信心。&nb
ISO14000標(biāo)準(zhǔn)對(duì)組織的意義
貫標(biāo)與有助于提高職工的環(huán)境意識(shí)和守法的主動(dòng)性、自覺(jué)性。ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)為組織確保環(huán)境管理能力,提供了一套科學(xué)與系統(tǒng)化的框架。組織借助這套框架,可以針對(duì)環(huán)境方面的法律法規(guī)要求建立起符合自身實(shí)際的管理制度,并不斷實(shí)現(xiàn)環(huán)境業(yè)績(jī)的持續(xù)改進(jìn);ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)要求組織建立起內(nèi)部、外部雙向的信息溝通渠道并且形成制度保證溝通的及時(shí)和有效。這將有利于增進(jìn)組織與周圍居民、社區(qū)和相關(guān)方的相互了解,改
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司
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