紅花提取物-鑒別

時間：2024-11-18作者：陜西康駿生物科技有限公司瀏覽：249

【紅花提取物-鑒別】取本品粉末0.5g，加80％丙酮溶液 5ml，密塞，振搖15分鐘，靜置，吸取上清液，作為供試品溶液。另取紅花對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｈ薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.4) 為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
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  詞條說明

• 紅花提取物-鑒別

  【紅花提取物-鑒別】取本品粉末0.5g，加80％丙酮溶液 5ml，密塞，振搖15分鐘，靜置，吸取上清液，作為供試品溶液。另取紅花對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｈ薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.4) 為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上

• 大青葉的鑒別

  【大青葉提取物鑒別】 取本品0.2g，加氯仿20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取靛藍(lán)，靛玉紅對照品，加氯仿制成每1ml含1mg的混合溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各5ul，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-氯仿-丙酮（5:4:1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，分別顯相同的藍(lán)色點和紫紅色點。

• 淫羊藿提取物的薄層鑒別

  【薄層鑒別方法】? ? ??取淫羊藿藥材粉末0.5g或提取物適量，加乙醇10ml，溫浸30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，即為供試品溶液。稱取淫羊藿苷對照品，用甲醇溶解并稀釋成0.1mg/ml，即為對照品溶液。吸取供試品溶液和對照品溶液各10μl，分別點于同一羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10：1：1：1)

• 淫羊藿的鑒別

  【薄層鑒別方】法取淫羊藿藥材粉末0.5g或提取物適量，加乙醇10ml，溫浸30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，即為供試品溶液。稱取淫羊藿苷對照品，用甲醇溶解并稀釋成0.1mg/ml，即為對照品溶液。吸取供試品溶液和對照品溶液各10μl，分別點于同一羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10：1：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外燈(365nm)檢