歐盟商標申請流程是怎么樣的

時間：2021-12-20

歐代是歐盟授權代表(European Authorized Representative )，是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。

沒有歐盟責任人會有什么影響？
1. 出口歐盟海關受阻：歐盟海關抽檢和市場監(jiān)管控力度加大，各成員國相互交換監(jiān)管信息，一旦海關抽查出產(chǎn)品上沒有歐代信息會對其采取扣押貨物處理，如果產(chǎn)品不符合安全合規(guī)要求，將通報其他歐盟成員國。
2. 平臺產(chǎn)品合規(guī)化動作：市場監(jiān)督條例實施之前，平臺會持續(xù)關注商品的合規(guī)情況；對于未完成安全合規(guī)程序的商品，隨歐盟政策推進和監(jiān)管壓力，可能會采取包含但不限于降低曝光、屏蔽歐盟市場，歐盟買家將無法看到您的商品，無法下單；嚴重情況下架/刪除商品等舉措。

自己在歐盟境內(nèi)開的公司能充當歐盟責任人嗎？
實際上，歐盟負責人并非只是一個簡單的法人信息，其職責以及資質(zhì)范圍在歐盟當?shù)囟加兄鴩栏竦囊?，除了需要為賣家提供聯(lián)系地址以供其產(chǎn)品在歐盟市場上銷售以外，歐盟負責人還需要處理繁瑣的**部門，市場監(jiān)督機構的溝通工作。

歐盟負責人履行下列職責：
1. 核實符合性聲明（DoC）以及技術文件；
2. 經(jīng)要求，以市場監(jiān)管部門規(guī)定的語言提供所有必要的信息/文件，以證明產(chǎn)品符合相關規(guī)定；
3. 當產(chǎn)品存在風險時，告知市場監(jiān)管部門；
4. 與市場監(jiān)管部門合作，確保在違規(guī)行為發(fā)生后立即采取必要的糾正措施。
如上述不可行，則需降低該產(chǎn)品的風險。
需采取的糾正措施可包括：
糾正有關違規(guī)行為/阻止產(chǎn)品投放市場/立即撤回或召回產(chǎn)品，并向公眾警示有關風險/銷毀產(chǎn)品或使產(chǎn)品作廢/在產(chǎn)品上加貼警示/就產(chǎn)品投放市場設定先決條件立即警示面臨風險的客戶。
第一步：請您先登錄商家后臺，進入賬號及認證-提交歐盟責任人信息
根據(jù)表單提示，填寫歐盟責任人名稱/公司、地址（需位于歐盟境內(nèi)）、郵編、電子郵件和電話號碼，填寫后保存。如果您有多個歐盟責任人，您可填寫多個并保存。
第二步：進入商品管理，商品綁定歐盟責任人（平臺已經(jīng)篩選出您需要綁定歐盟責任人的商品）
◆ 批量商品綁定路徑
通過篩選框“關聯(lián)歐盟責任人篩選”（示意圖如下），點擊“未關聯(lián)”展示出來的商品，即表示這些商品均需要您綁定歐盟責任人，按頁勾選您需要綁定的商品（較高勾選100個商品，系統(tǒng)穩(wěn)定性考慮），點擊按鈕“批量操作”-“批量關聯(lián)歐盟責任人”選擇您的歐盟責任人，完成商品綁定。
選擇商品-點擊編輯，拉至商品較底部關聯(lián)歐盟責任人模塊，選擇歐盟責任人完成綁定。如果您新發(fā)商品時，還未確定歐盟責任人，您可先不關聯(lián)，待您確定后通過商品管理重新關聯(lián)。
◆ 單個商品（含新發(fā)商品）綁定路徑

01. 歐代信息標簽要求
制造商需要在此歐代標識的右邊寫下關于您的歐盟授權代理有關的信息。比如名字，地址和聯(lián)系電話等，此類信息標簽可以貼在商品、包裹或隨附文件上。
關于歐代標簽方面，制造商也可以聯(lián)系歐代易客服獲取歐代標簽加貼的詳細要求。
02. CE標簽要求
在歐盟市場"CE"標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。
速賣通已經(jīng)詳細的列出的市場監(jiān)督條例所需遵循的明確要求，賣家一定要及時注意著手準備相關產(chǎn)品安全合規(guī)化程序，雖然市場監(jiān)督條例會在7月16日之后才會正式生效，但實際上目前速賣通平臺已經(jīng)從各方面限制未提供安全合規(guī)信息的產(chǎn)品在歐盟市場上銷售。

申請歐代需要準備的資料：
1、歐盟代表申請表；
2、產(chǎn)品/**相關資料：產(chǎn)品清單、產(chǎn)品信息（含產(chǎn)品圖片）、產(chǎn)品樣品、產(chǎn)品說明書，CE認證證書及其它有效證書、產(chǎn)品測試、營業(yè)執(zhí)照等；
3、店鋪后臺截圖
注意：
1、申請產(chǎn)品僅為電子產(chǎn)品，不接醫(yī)療器械，食ping，藥ping，紡織品，護膚品，液體，油及油狀物，膏體，**材料產(chǎn)品的代理。
2、（為賣家在歐盟市場的產(chǎn)品授權代表，提供真實有效的歐盟授權代表名稱、地址、郵箱、電話等）。
歐代注冊好后，客戶還需要做什么操作嗎？
①您需要 case 回復亞馬遜，您已有歐代，亞馬遜會給您發(fā)郵件通知您填寫代理信息到后臺；
②您需要做 CE 認證的產(chǎn)品在認證結束后，需要向我們提供每一大類帶 CE 標志產(chǎn)品的較新技術文檔，如果在認證結束**證書的 30 天內(nèi)，或“自我聲明”產(chǎn)品在使用 CE 標志之前，仍然沒有提供給我們符合要求的 CE 技術文檔（電子檔），歐代協(xié)議自動失效，賣家承擔由此而引起的所有后果。

不注冊的影響
1、貨物被扣押；
2、產(chǎn)品鏈接被下架；
3、類目審核不通過，需要提供歐盟代表開具的DOC。

詞條
詞條說明
METI備案費用
日本METI備案是什么？跨境電商想在日本亞馬遜上售賣帶電產(chǎn)品，必須持有PSE證書+METI備案。PSE證書是需要寄樣到本實驗室進行測試，測試通過后獲得的證書，可以在本實驗室辦理。而METI備案就是把PSE證書，拿到日本的經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)?。碝ETI）進行備案。在PSE類別下的產(chǎn)品要上架日本亞馬遜，必須提交PSE證+METI備案方可上架日本亞馬遜，否則將面臨下架風險。記?。篜SE證書和METI備案
rohs認證是什么
RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標準，使之較加有利于人體健康及環(huán)境保護。該標準的目的在于消除電機電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、和多溴二苯醚(注意:PBDE正確的中文名稱是指多
歐盟ce認證
CE認證是什么 CE認證在歐盟市場(歐盟成員國/土耳其)屬于強制性認證，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè) 是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。?注：CE只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求。歐盟27個成
ROHS認證證書 ROHS整合
RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。RoHS認證是否為強制性認證？許多企業(yè)都有疑問，RoHS認證是強制性的嗎？產(chǎn)品出口必須通過RoHS認證才能通關嗎？根據(jù)IEC62321標準，**采用RoHS標準。A.歐洲新RoHS的CE/RoHS認證指令為(EU)20