辦理CE認(rèn)證的檢測公司辦理條件 CE 認(rèn)證的含義 因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。 它被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的,凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。 CE兩字,是從法語“Communate Europpene”縮寫而成,是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟(簡稱歐盟)。 字母CE的含義 在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。 在過去,歐共體對進(jìn)口和銷售的產(chǎn)品要求各異,根據(jù)一標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)制造的商品到別國可能不能上市,作為貿(mào)易壁壘之努力的一部分,CE應(yīng)運(yùn)而生。因此,CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。 事實上,CE還是歐共體許多語種中的“歐共體”這一詞組的縮寫,原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY縮寫為EC,后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文為COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等,故改EC為CE。當(dāng)然,也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合歐洲(要求))。 申請CE認(rèn)證的必要性 CE認(rèn)證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡化了貿(mào)易程序。任何的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行CE認(rèn)證,在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)市場的通行證。 CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的要求;是企業(yè)對消費(fèi)者的一種承諾,增加了消費(fèi)者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險。這些風(fēng)險包括: ● 被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險; ● 被市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)查處的風(fēng)險; ● 被**出于競爭目的的指控風(fēng)險。
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辦理FDA認(rèn)證是什么-如何辦理美國FDA認(rèn)證可以聯(lián)系工作人員進(jìn)行辦理,F(xiàn)DA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。下面隨著小編一起來看看更多關(guān)于美國FDA認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容吧!?FDA由美國國會即聯(lián)邦**授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的.高執(zhí)法機(jī)關(guān),也是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)
食品FDA注冊認(rèn)證怎么申請出口美國食品需要FDA注冊怎么辦理?亞馬遜要求食品提供FDA認(rèn)證,費(fèi)用多少錢?FDA是美國食品與藥品管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局FDA:食品、藥品(包括)、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品等監(jiān)督。食品去美國市場銷售是必須要做FDA注冊嗎?沒有FDA就意味著沒有通過美國FDA部門的批準(zhǔn),就不能通過美國海
辦理質(zhì)檢報告測試申報流程一、什么是產(chǎn)品質(zhì)檢報告所謂質(zhì)檢報告,是針對產(chǎn)品進(jìn)行的和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)自己的標(biāo)準(zhǔn)),進(jìn)行質(zhì)量評定,作出基本評價,分析質(zhì)量合格或不合格的原因。二、質(zhì)檢報告辦理流程:步:申請受理收到符合要求的申請后,認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。同時,認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費(fèi)
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