工業(yè)制法

    工業(yè)制法
    工業(yè)上生產(chǎn)主要有法、甲酰胺法、(或輕油)液相氧化法和水解法四種工藝路線。
    法是的傳統(tǒng)生產(chǎn)方法,但勞動(dòng)條件差,污染嚴(yán)重。不少工業(yè)化國(guó)家已淘汰該法,但中國(guó)絕大多數(shù)生產(chǎn)企業(yè)仍采用此法。德國(guó)BASF公司開發(fā)的甲酰胺法工藝因生產(chǎn)成本太高,隨后也遭淘汰。(或輕油)液相氧化工藝是一種生產(chǎn)同時(shí)聯(lián)產(chǎn)的生產(chǎn)方法,每生產(chǎn)1t,副產(chǎn)0.05~0.25t,上世紀(jì)70年代曾是國(guó)外生產(chǎn)的主要方法,后來隨著低壓羰基合成技術(shù)的工業(yè)化,使該法已無(wú)發(fā)展前途,現(xiàn)在大部分(或輕油)液相氧化裝置已相繼停產(chǎn)。國(guó)外生產(chǎn)主要采用水解工藝,約占總產(chǎn)能的80%以上。
    水解法工藝過程為:(1)與CO羰基化合成;(2)水解生成和,循環(huán)使用。依工藝的不同特點(diǎn),該法又可分為Kemira-Leonard工藝、Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長(zhǎng),以Kemira-Leonard工藝投資較省,工藝過程較為經(jīng)濟(jì)合理。
    在新技術(shù)路線開發(fā)方面,其主要研發(fā)路線有:
    (1)前體-制備技術(shù),此領(lǐng)域有催化脫法、氧化脫法、CO2與加縮合法、合成氣直接合成法等,其中,羰基化制工藝和催化脫制工藝近年來國(guó)內(nèi)外研究較多,有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。
    (2)甲醛一步法直接氧化催化生成。BIC開發(fā)的這項(xiàng)技術(shù)采用V-Ti-O催化劑,溫度范圍約為100~140℃,初始選擇性可達(dá)到約96%~98%,催化劑產(chǎn)出率達(dá)到70g/L·h,該法已進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和中試。
    (3)CO2直接加制取。這項(xiàng)技術(shù)從90年代中期開始,采用釕系催化劑,在20.5MPa、50℃和存在下合成。從環(huán)保角度來看,這一路線具有一定開發(fā)意義,但離工業(yè)化還有較長(zhǎng)的距離,仍然處于基礎(chǔ)探索階段。
    (4)法:和溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應(yīng)生成,然后經(jīng)酸酸解、蒸餾即得成品。
    (5)羰基合成法(又稱法):和在催化劑存在下反應(yīng),生成,然后再經(jīng)水解生成和??裳h(huán)送入反應(yīng)器,再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。
    (6)甲酰胺法:和氨在溶液中反應(yīng)生成甲酰胺,再在酸存在下水解得,同時(shí)副產(chǎn)酸銨。原料消耗定額:31 kg/t、702 kg/t、氨314 kg/t、酸1010 kg/t。另外,枵輕油氧化法主要用來生產(chǎn),作為副產(chǎn)品回收,處于研究階段的方法有和水直接合成法。
    精制方法:無(wú)水可在減壓下直接分餾制得,分餾時(shí)用冰水冷卻凝結(jié)。對(duì)含水,可用硼酐或無(wú)水酸銅做干燥劑。和氯化鈣能與作用,不宜用作干燥劑。對(duì)試劑級(jí)88%的,可用回流6小時(shí)后蒸餾的方法除去其中的水分。進(jìn)一步純化可利用分步結(jié)晶法。與混在一起時(shí),可加入脂肪烴進(jìn)行共沸蒸餾分離。
    (7)將適量的和水溶液在160~200 ℃下反應(yīng)生成,經(jīng)中和、蒸餾、冷凝而得。或者在水溶液中,以鈀絡(luò)合物為催化劑,與于140~160℃反應(yīng)制得。
    (8)以與濃酸作用制得工業(yè)級(jí),然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品,也可加入B2O3CuSO4進(jìn)行減壓蒸餾精制。
    (9)法:在鈀絡(luò)合物催化下,在水溶液中,與于140~160 ℃反應(yīng)而得。
    (10)主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法:用焦炭燃燒產(chǎn)生的與合成,再用酸酸化,經(jīng)蒸餾而得。高壓催化法:將和水蒸氣在催化劑存在下,于高溫高壓下反應(yīng)而得。
    (11)將與混合,進(jìn)行減壓蒸餾,反復(fù)5-10次,方可得到無(wú)水,但得量低,費(fèi)時(shí)長(zhǎng),會(huì)造成一些分解。將與醉進(jìn)行蒸餾,操作簡(jiǎn)便,效果較好。將置甩壺中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡,所得熔融物倒在鐵片上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將細(xì)粉加到中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進(jìn)行減壓蒸餾,收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護(hù)。
    實(shí)驗(yàn)室制法
    在無(wú)水丙三醇中加熱草酸,后蒸汽蒸餾得到?;蛟?/a>作用下水解異乙腈得到:,異乙腈的制備由和反應(yīng)獲得。(因異乙腈具有令人不愉快的氣味,此反應(yīng)必須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。)

    山東洛恒化工產(chǎn)品有限公司專注于85%甲酸,氯化鈣,二氯甲烷等

  • 詞條

    詞條說明

  • 的危害控制

    急救措施吸入:迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。誤食:用水漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。皮膚接觸:立即脫去被污染衣著,用大量流動(dòng)清水沖洗,至少15分鐘。就醫(yī)。眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動(dòng)清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。泄漏處理迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),并進(jìn)行隔離,嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式

  • 的危害說明

    毒理資料急性毒性:LD501100mg/kg(大鼠經(jīng)口),LC5015000mg/m3(大鼠吸入,15min)。刺激性:家兔經(jīng)皮:610mg,輕度刺激(開放性刺激試驗(yàn));家兔經(jīng)眼:122mg,重度刺激。亞急性與慢性毒性:小鼠飲水中含0.01%~0.25%游離,2~4個(gè)月內(nèi)無(wú)任何影響;0.5%則影響食欲并使其生長(zhǎng)緩慢。小鼠吸入10g/m3以上時(shí),1~4d后死亡。致突變性:微生物致突變,大腸桿菌7

  • 如何進(jìn)行應(yīng)急醫(yī)療

    診斷要點(diǎn):(1)吸入低濃度蒸氣,可致眼結(jié)膜及呼吸道刺激癥狀,如鼻咽部不適、咽痛、咳嗽、胸痛、呼吸困難等;吸入高濃度后可有流淚、流涕、噴嚏、咳嗽、咽痛及聲音嘶啞等,重者可發(fā)生結(jié)膜炎、眼瞼水腫、鼻炎、支氣管炎,甚至可引起急性化學(xué)性肺炎。(2)皮膚接觸主要引起刺激癥狀,表現(xiàn)為皮膚發(fā)紅、結(jié)膜充血。7%溶液亦可引起皮膚灼傷,有水皰,灼傷處無(wú)痛,愈合后不留瘢痕。(3)吞飲后出現(xiàn)流涎、口腔和咽喉有灼熱感,并

  • 標(biāo)準(zhǔn)

    是一種**物,化學(xué)式為HCOOH,分子量46.03,俗名,是較簡(jiǎn)單的羧酸。無(wú)色而有刺激性氣味的液體。弱電解質(zhì),酸性很強(qiáng),有腐蝕性,能刺激皮膚起泡。存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分泌物中。是**化工原料,也用作消毒劑和防腐劑。GB/T 2093-2011 工業(yè)用含量:以酞作指示劑,用溶液滴定。氯化物:在酸性溶液中,試樣中的氯離子與生成氯化銀,與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。

標(biāo)簽:工業(yè)制法

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