修護(hù)測(cè)試

時(shí)間：2022-07-09作者：北京清析技術(shù)研究院瀏覽：240

2021年12月27日，上海理工大學(xué)，電話咨詢(xún)我司相對(duì)于他們研發(fā)的化妝品修護(hù)的功效檢測(cè)

客戶背景

客戶是上海理工大學(xué)技術(shù)人員。新研發(fā)的產(chǎn)品需要備案做個(gè)預(yù)實(shí)驗(yàn)看下修護(hù)功效，希望我們協(xié)助測(cè)試

樣品名稱(chēng)

護(hù)膚乳

解決方案

1. 實(shí)驗(yàn)材料：

細(xì)胞系：人永生化角質(zhì)細(xì)胞

培養(yǎng)基：含 10%胎牛血清（FBS）的 MEM 培養(yǎng)基，2-8℃保存 2周

1.3 測(cè)試條件：溫度 37±0.5℃，濕度>90% ，5% CO2 濃度

1.4  溶液及對(duì)照：陰性對(duì)照組（NC）：含 0.4%FBS 的 MEM 培養(yǎng)基陽(yáng)性對(duì)照組（PC）：含 10%FBS 的 MEM 培養(yǎng)基

待測(cè)物質(zhì)（TA）：用 0.4%FBS 的 MEM 培養(yǎng)基稀釋至測(cè)試濃度

2. 試驗(yàn)步驟：

細(xì)胞活性測(cè)試

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)。制備細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液接種于 96孔細(xì)胞培養(yǎng)板，培養(yǎng)。

棄去孔中原培養(yǎng)液，每孔加入不同濃度的測(cè)試樣品，返回培養(yǎng)箱孵育。

取出培養(yǎng)板，每孔加入MTT溶液，培養(yǎng)箱孵育。去除孔中液體，每孔加入 DMSO，置于振蕩器振蕩后， 在酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度。

數(shù)據(jù)分析：細(xì)胞活性以陰性對(duì)照組的細(xì)胞活性為**，計(jì)算各組相對(duì)細(xì)胞活性（Viability）。

細(xì)胞遷移測(cè)試

常規(guī)培養(yǎng)細(xì)胞，使用帶有 2孔插入物的 24 孔細(xì)胞培養(yǎng)板，每孔接種，返回培養(yǎng)箱培養(yǎng)至細(xì)胞融合。

小心用鑷子取出培養(yǎng)板中的培養(yǎng)插入物，培養(yǎng)插入物 2孔之間形成一道平整的無(wú)細(xì)胞區(qū)域。用 PBS 清洗細(xì)胞層 3 次，去除脫落的細(xì)胞。

每孔加入 1mL 含不同濃度的測(cè)試樣品的培養(yǎng)液，同時(shí)在鏡下采集圖像，記為 0 h，標(biāo)記所采集的位置。

每隔 24 h，在所標(biāo)記的相同位置，采集圖片，記為 24h 和 48 h。

數(shù)據(jù)分析：采用IPP圖像分析軟件，分析每個(gè)圖像劃痕區(qū)域的面積，以 0 h 為 **，計(jì)算相對(duì)面積。

3、試驗(yàn)結(jié)果：

細(xì)胞活性測(cè)試

24 h 時(shí)，與陰性對(duì)照組相比，陽(yáng)性對(duì)照組遷移修復(fù)的速率明顯加快(P<0.05)；樣品組三個(gè)濃度均比陰性對(duì)照組遷移修復(fù)快(P<0.05)。48h 時(shí)，各組遷移面積基本修復(fù)完全。

客戶反饋

客戶對(duì)于測(cè)試結(jié)果和我們技術(shù)人員進(jìn)行探討、我們相互研究并且給予了客戶原始平行數(shù)據(jù)，誤差范圍。并且后續(xù)要求我們對(duì)其采集的樣品定期檢測(cè)。


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• 詞條

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