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生物安全柜檢測 不同國家生物安全柜檢測標準的區(qū)別生物安全柜常規(guī)檢測項目分為不同的七項,分別為:柜體氣密性、高效過濾器完整性、噪音水平、日光燈照度、下降風速、流入風速、氣流模式。其中由于生物安全柜檢測依據(jù)標準的不同,這七項的檢測接受標準也有所不同。生物安全柜檢測柜體氣密性差異 柜體氣密性是評價生物安全柜外殼密封是否嚴密,避免生物安全柜使用過程中出現(xiàn)生物危害。 NSF49-2002分為型式檢驗和出廠檢
電子無塵車間di三方潔凈室檢測檢測一、風速風量換氣次數(shù)無塵潔凈車間、潔凈區(qū)的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣,以排替、稀釋室內(nèi)產(chǎn)生的顆粒污染物來實現(xiàn)的。為此,測定無塵潔凈車間或潔凈設施的送風量、平均風速、送風均勻性、氣流流向及流型等項目十分必要。單向流主要是依靠潔凈氣流推擠、排替室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的污染空氣以維持室內(nèi)、區(qū)內(nèi)的潔凈度。因此,其送風斷面風速及均勻性是影響潔凈度的重要參數(shù)。較高的、較均勻的斷面
生物制藥是藥物中的*特產(chǎn)品,因為它無法像絕大多數(shù)水針劑藥物那般在生產(chǎn)制造工藝流程較終開展一次性壓合殺菌,獸藥GMP的凈化車間是執(zhí)行藥物生產(chǎn)制造及規(guī)范化管理的較大硬件配置,僅有有效地執(zhí)行GMP標準,才可以為生產(chǎn)制造達標的生物制藥給予*合理的確保。GMP工程項目包括:固態(tài)中藥制劑、藥用玻璃瓶、血制品、獸藥GMP、保健品等,今日大家來講說獸藥GMP凈化車間。什么叫GMP工程項目?GMP藥物凈化車間花
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
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地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)廣州市蘿崗區(qū)尖塔山路1號
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