企業(yè)在進(jìn)行化妝品備案之前,需要先了解國家的化妝品管理法規(guī)和化妝品備案相關(guān)的要求。對于企業(yè)來說,要想做好化妝品備案需要具備哪些條件?有哪些材料?這些問題都需要進(jìn)行詳細(xì)的了解。同時(shí)要準(zhǔn)備哪些材料呢?企業(yè)需要準(zhǔn)備符合國家法律法規(guī)要求的材料才可以進(jìn)行化妝品備案。
一、材料準(zhǔn)備
(1)《化妝品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件:申請人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)組織形式、主要生產(chǎn)設(shè)備等基本情況的報(bào)告(如申請人所申報(bào)品牌等)。(2)生產(chǎn)現(xiàn)場核查意見:申請人提供的生產(chǎn)現(xiàn)場核查意見(如生產(chǎn)廠房、主要生產(chǎn)設(shè)備等)。相關(guān)記錄:生產(chǎn)過程中所使用的主要原材料及輔料名稱等情況的檢測報(bào)告(如原材料或輔料的檢測報(bào)告(如生產(chǎn)過程中使用的原料、輔料名稱等)、理化指標(biāo)、主要參數(shù)、包裝形式等情況)。(3)產(chǎn)品注冊證明文件:申請人提供的與產(chǎn)品相關(guān)的生產(chǎn)情況證明文件(如原輔料名稱、標(biāo)簽說明書、檢驗(yàn)報(bào)告等)。(4)產(chǎn)品質(zhì)量控制:申請人提供化妝品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系建立與運(yùn)行情況、主要生產(chǎn)過程控制情況、產(chǎn)品質(zhì)量追溯和質(zhì)量安全控制措施等方面內(nèi)容。(5)證明材料:申請人提供檢驗(yàn)報(bào)告或者檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告(如檢驗(yàn)報(bào)告、送檢樣品等)等其他相關(guān)材料。)
二、提交材料要求
1、申報(bào)資料:提供相關(guān)證明文件,同時(shí)準(zhǔn)備國家衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)上市使用的產(chǎn)品批件及相應(yīng)的證明文件(如藥品生產(chǎn)許可證、化妝品批準(zhǔn)文號)。2、質(zhì)量體系資料:根據(jù)化妝品生產(chǎn)工藝合理準(zhǔn)備相應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目,并保證檢驗(yàn)項(xiàng)目符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。3、檢驗(yàn)報(bào)告:對于檢驗(yàn)報(bào)告中所列出的產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合法律法規(guī)規(guī)定。4、產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書:按照規(guī)定標(biāo)示標(biāo)簽和說明書內(nèi)容。5、相關(guān)負(fù)責(zé)人身份證明文件:對從事化妝品生產(chǎn)活動(dòng)并**有效《化妝品生產(chǎn)許可證》、持有化妝品生產(chǎn)企業(yè)《化妝品衛(wèi)生許可證》的負(fù)責(zé)人身份證明文件及所持有效《化妝品生產(chǎn)許可證》原件和復(fù)印件作出審核意見。
三、注意事項(xiàng)
①備案資料提交方式:可通過企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門或者化妝品監(jiān)督管理部門的網(wǎng)站、電子郵件以及手機(jī)短信方式提交。②企業(yè)辦理要求:申請材料提交后30個(gè)工作日內(nèi)需提交相關(guān)資料原件及復(fù)印件。③受理申請后應(yīng)當(dāng)在5個(gè)工作日內(nèi)完成審查;審核機(jī)構(gòu)作出是否準(zhǔn)予辦理決定的,應(yīng)當(dāng)自受理之日起15個(gè)工作日內(nèi)完成審核并作出決定;準(zhǔn)予辦理的,應(yīng)當(dāng)在受理之日起15個(gè)工作日內(nèi)完成備案受理。④備案結(jié)果:國家藥監(jiān)局在規(guī)定時(shí)間內(nèi)不予受理或者不予注冊(備案)的化妝品應(yīng)當(dāng)自收到注冊(備案)申請之日起10個(gè)工作日內(nèi)向社會(huì)公開不予受理或者不予注冊(備案)的理由;逾期不予受理或者不予注冊(備案)且不向社會(huì)公開的化妝品應(yīng)當(dāng)自企業(yè)提交申請之日起15個(gè)工作日內(nèi)向社會(huì)公開其備案信息;因特殊原因需要延長限期的,應(yīng)當(dāng)重新申請并提出延期要求;申請延期的化妝品應(yīng)當(dāng)在期限屆滿前3個(gè)工作日內(nèi)向國家藥監(jiān)局提交書面理由;國家藥監(jiān)局自受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)沒有作出不予注冊(備案)決定的,不予注冊(備案)。
詞條
詞條說明
PCR實(shí)驗(yàn)室是指能在短時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增出目的基因片段的生物工程技術(shù),應(yīng)用于病毒檢測、病原體快速鑒定、個(gè)體識(shí)別、遺傳診斷及基因等領(lǐng)域。 在此次中, PCR實(shí)驗(yàn)室主要應(yīng)用的技術(shù)包括:病毒全基因組擴(kuò)增與測序、核酸雜交技術(shù)與熒光原位雜交技術(shù)等。 下面是關(guān)于 PCR實(shí)驗(yàn)室檢測的相關(guān)內(nèi)容,希望能對您有所幫助。 PCR實(shí)驗(yàn)室檢測可分為:樣本前處理和樣本后處理兩個(gè)部分: 本文主要介紹樣本前處理中的 P
安徽宿州食品廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測CMA機(jī)構(gòu)
隨著當(dāng)今醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室檢測也變得較加重要。醫(yī)藥潔凈室分為全部潔凈室和部分潔凈室,在潔凈室內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)的各種藥品,涉及到改變?nèi)祟惿锖途窠】担哂袑θ祟惤】诞a(chǎn)生決定性影響的特殊性,確保藥品的質(zhì)量是人們始終關(guān)注的熱點(diǎn)問題。 醫(yī)藥潔凈室檢測是為了驗(yàn)證潔凈室空氣潔者或者各種微生物污染水平,以及對空氣潔凈度和微生物污染的控制能力,其主要檢測內(nèi)容有空氣潔凈度測定、表面潔凈度測定、空氣過濾
河北唐山PCR實(shí)驗(yàn)室檢測出具CMA報(bào)告
獸藥車間是一個(gè)具有生產(chǎn)、經(jīng)營和使用獸藥的場所,是保證獸醫(yī)用藥安全的重要場所,所以對獸藥車間的環(huán)境衛(wèi)生和設(shè)施設(shè)備的要求都非常嚴(yán)格。 GMP中對于獸藥車間的環(huán)境要求非常嚴(yán)格,包括空氣潔凈度、溫濕度,空氣凈化系統(tǒng)中潔凈區(qū)要求達(dá)到90%以上;消毒系統(tǒng)、污水處理系統(tǒng)等也都有嚴(yán)格的控制標(biāo)準(zhǔn)。 根據(jù) GMP以及《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)規(guī)定,企業(yè)應(yīng)按其工藝特點(diǎn)和工藝技術(shù)水平進(jìn)行藥品生產(chǎn)設(shè)計(jì)與管理。 因
內(nèi)蒙古烏海醫(yī)院手術(shù)室檢測出具CMA報(bào)告
食品生產(chǎn)潔凈廠房的要求是很高的,需要嚴(yán)格按照食品生產(chǎn)潔凈廠房的設(shè)計(jì)規(guī)范來進(jìn)行建設(shè),如果沒有進(jìn)行相關(guān)設(shè)計(jì)就盲目建設(shè)食品生產(chǎn)潔凈廠房會(huì)帶來很大的安全隱患。 所以建設(shè)食品生產(chǎn)潔凈廠房一定要進(jìn)行相關(guān)的檢測和驗(yàn)收。 對于目前市場上比較常見的幾種食品工業(yè)潔凈廠房類型也做了一個(gè)簡單對比。 在了解了這些類型以后,再去做進(jìn)一步地了解和分析也不遲,對于具體地檢測標(biāo)準(zhǔn)、注意事項(xiàng)都有了較清楚的認(rèn)知。 一、氣密性 氣密性
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
聯(lián)系人: 付延兵
電 話:
手 機(jī): 13176668664
微 信: 13176668664
地 址: 山東濟(jì)南章丘市明水經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)工業(yè)一路2717號
郵 編:
網(wǎng) 址: sdza666.b2b168.com
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
聯(lián)系人: 付延兵
手 機(jī): 13176668664
電 話:
地 址: 山東濟(jì)南章丘市明水經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)工業(yè)一路2717號
郵 編:
網(wǎng) 址: sdza666.b2b168.com