濕巾是指用于清潔或護(hù)理皮膚的布、紙或其他材料制成的產(chǎn)品,以保持清潔、濕潤、無菌的狀態(tài)。 根據(jù)使用對象分家用和工業(yè)用,如濕巾也可以用作皮膚護(hù)理產(chǎn)品。 濕巾按照成分可分為消毒濕巾、醫(yī)用濕巾及其他衛(wèi)生棉類。 根據(jù)是否可用于傷口、尿布等,消毒用濕紙巾可分為醫(yī)用濕巾和家用濕紙巾。 按照外包裝材料來分的話,主要分為無紡布消毒濕巾、無紡布**濕巾和全棉時代濕巾。 按照消毒方式分:酒精消毒濕巾(75%酒精)、含氯消毒產(chǎn)品(含漂白劑)(5%-10%漂白劑)。 目前在國內(nèi)市場上銷售的消毒用品主要是醫(yī)用消毒濕紙巾和醫(yī)用衛(wèi)生棉等。
一、檢測項目
消毒濕巾主要成分包括水、乙醇。 檢測依據(jù)為 GB/T 18883-2002 《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽通用要求》; 檢測項目:對氯消毒劑、甲醛、; 檢測方式有兩種,一是采用儀器進(jìn)行檢測,二是采用人員到現(xiàn)場抽樣送實驗室進(jìn)行測試。 另外還有相關(guān)的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
二、檢測依據(jù)
[2] GB/T 20778-2006 《濕巾類一次性衛(wèi)生用品》; [3]GB14934-1994 《消毒產(chǎn)品的標(biāo)簽、說明書及包裝材料和容器的安全通用要求》; [5]GB15979-2002 《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。
三、檢測項目及方法:
1、細(xì)菌總數(shù):每克濕巾中所含細(xì)菌數(shù)(CFU/g); 2、大腸桿菌(Escherichia coli):按每克濕巾中含不**10個大腸菌群計算,每1g濕巾應(yīng)檢10個,即20個樣品; 4、真菌菌落總數(shù):按每克濕巾中含不**50個微生物計算,每1g產(chǎn)品應(yīng)檢20個左右的樣品; 5、致病菌:按每克消毒濕巾中含不**10個細(xì)菌計算,每1g為10個。 6、 pH值:在 pH值5-7范圍內(nèi)均為中性或弱酸性,在 pH值大于7的情況下,可認(rèn)為產(chǎn)品無菌。 7、化值:(以 KOH計)每100g干樣品中不**500 mg為合格;
微生物指標(biāo):
菌落總數(shù)、霉菌和酵母計數(shù)、大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、沙門氏菌、銅綠假單胞菌、軍團(tuán)菌等;
理化指標(biāo):
外觀尺寸、鉛、砷、汞等重金屬,、甲醛、pH、水分含量等;
安全性檢測:
殺菌劑、防腐劑、防霉劑和劑等。
濕巾行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)厚度
濕巾產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):
消毒濕巾檢測標(biāo)準(zhǔn):《-消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》《消毒技術(shù)規(guī)范》《-一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》《QB/-日化產(chǎn)品效果的評價方法》《WS/-和效果評價方法》消毒濕巾檢測項目:
1、含液量
2、包裝密封性
3、外觀(色度、透明、感官)
4、有效成分含量測定
5、穩(wěn)定性試驗
6、pH值測定
7、金屬腐蝕性試驗
8、微生物指標(biāo)
9、大腸桿菌殺滅試驗(含中和劑鑒定)
10、金黃色葡萄球菌殺滅試驗
11、白色念珠菌殺滅試驗(含中和劑鑒定)
12、現(xiàn)場消毒試驗(皮膚)
13、急性經(jīng)口毒性
14、致突變試驗
15、多次皮膚刺激試驗。
濕巾的國家標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容是什么
內(nèi)容很多,參加標(biāo)準(zhǔn)GB/T-《濕巾》和《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》,里面有詳細(xì)的。暫時只有微生物,大腸桿菌,等,細(xì)菌檢測標(biāo)準(zhǔn)
詞條
詞條說明
潔凈室是一種具有嚴(yán)格要求的特殊空間,廣泛應(yīng)用于電子、生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域。為了確保潔凈室的質(zhì)量,需要進(jìn)行潔凈室檢測。本文將分享關(guān)于潔凈室檢測的項目和標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)內(nèi)容。 一、潔凈室檢測項目 空氣微生物檢測 空氣微生物檢測是檢測潔凈室內(nèi)空氣中微生物濃度的方法。主要檢測菌落總數(shù)、真菌總數(shù)和細(xì)菌總數(shù)。此項檢測可以確保潔凈室內(nèi)空氣質(zhì)量達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)。 空氣顆粒物檢測 空氣顆粒物檢測是檢測潔凈室內(nèi)空氣中顆粒物濃度的
獸藥車間是一個具有生產(chǎn)、經(jīng)營和使用獸藥的場所,是保證獸醫(yī)用藥安全的重要場所,所以對獸藥車間的環(huán)境衛(wèi)生和設(shè)施設(shè)備的要求都非常嚴(yán)格。 GMP中對于獸藥車間的環(huán)境要求非常嚴(yán)格,包括空氣潔凈度、溫濕度,空氣凈化系統(tǒng)中潔凈區(qū)要求達(dá)到90%以上;消毒系統(tǒng)、污水處理系統(tǒng)等也都有嚴(yán)格的控制標(biāo)準(zhǔn)。 根據(jù) GMP以及《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)規(guī)定,企業(yè)應(yīng)按其工藝特點和工藝技術(shù)水平進(jìn)行藥品生產(chǎn)設(shè)計與管理。 因
甘肅白銀制藥廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測評價機(jī)構(gòu)
生物醫(yī)藥行業(yè)的潔凈室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)通常由國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,主要包括以下幾個方面: ?潔凈度級別:潔凈室的潔凈度級別是根據(jù)需要生產(chǎn)的產(chǎn)品要求來確定的。國家標(biāo)準(zhǔn)通常將潔凈度級別分為 100、1,000、10,000、100,000 四個等級,而行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)則可能會較為細(xì)分。 空氣潔凈度:空氣潔凈度是指空氣中的顆粒物數(shù)量,通常使用顆粒計來測試。國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不同潔凈度級別下的空氣中允許存在的顆粒物數(shù)量
四川甘孜電子廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測CMA機(jī)構(gòu)
潔凈室是指在一定的壓力、溫度、濕度和潔凈度條件下,通過特殊的設(shè)施和空氣過濾系統(tǒng),能夠有效減少或消除空氣中的微粒、細(xì)菌等有害物質(zhì),以達(dá)到保持一定的潔凈度水平,從而滿足特定的生產(chǎn)和實驗要求。在藥廠的生產(chǎn)車間中,潔凈室是非常重要的一個環(huán)節(jié)。因為在藥品的生產(chǎn)過程中,潔凈度和無菌度都是非常重要的指標(biāo),對于**藥品的質(zhì)量和安全性有著至關(guān)重要的作用。 檢測藥廠生產(chǎn)車間潔凈室的潔凈度和無菌度,可以有效控制生產(chǎn)過
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