聲音發(fā)生器EPA認證有效期

時間：2023-02-20

聲音發(fā)生器EPA認證有效期，殺菌裝置出口到美國，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細菌，真菌，微生物等產生影響的設備，都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品，EPA不要求申請人提交產品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產品標簽上，這樣就可以出貨了。

EPA是美國環(huán)境保護署（U.SEnvironmentalProtectionAgency）的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環(huán)境。EPA總部設在華/盛/頓，有 10 個地方辦公室和幾十個實驗室。在全美國有18000 名雇員。他們半數(shù)以上是工程師 , 科學家和政策分析家。負責對很多環(huán)境項目設立國家標準 , 監(jiān)控強制性標準的執(zhí)行和符合情況。

注冊要求：殺蟲設備必須在EPA注冊的殺蟲劑生產企業(yè)中生產。重要的是要注意，設備所需的EPA場所編號與農藥產品所需的EPA農藥注冊號不同。獲得場所編號是一個管理過程，應向EPA要求完成。相比之下，獲得EPA農藥注冊需要支付產品特定數(shù)據(jù)的審查費用，而且過程較長。

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設備功效：與農藥產品注冊人不同， FIFRA并不要求器械生產商在分發(fā)或銷售之前提交有關器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進行消毒，消毒和/或的農藥設備，這一點尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此類設備的使用者通常無法評估該設備的實際性能。如果設備的標簽，標簽和/或網(wǎng)站（包括一般或特定的功效聲明）包含"在任何方面都是或誤導性的"任何陳述，設計或圖形表示則該設備可能是"商標錯誤的",FIFRA禁止散布或出售貼錯商標的設備。代工廠必須有自己的公司編號。即使沒有生產或銷售產品，也需要年度報告。

EPA認證發(fā)證：如果符合EPA要求，則EPA會頒發(fā)符合證書，一旦EPA確定符合法規(guī)要求，將頒發(fā)符合證書給這個發(fā)動機族。證書上列出的生效

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