水處理設(shè)備EPA注冊(cè)多久有效紫外線殺菌燈EPA認(rèn)證:美國(guó)EPA注冊(cè)_紫外線殺菌燈EPA注冊(cè)辦理EPA認(rèn)證,EPA是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境,總部設(shè)在華盛頓,有10個(gè)地方辦公室和幾十個(gè)實(shí)驗(yàn)室,在全美國(guó)有18000名雇員,半數(shù)以上是工程師、科學(xué)家和政策分析家。而且,很多雇員是法律、公共事務(wù)、金融、信息管理和計(jì)算機(jī)方面的*。EPA負(fù)責(zé)對(duì)很多環(huán)境項(xiàng)目設(shè)立國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)控強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。
EPA 聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認(rèn)證美國(guó)環(huán)??偸餎PA的主要目的是保護(hù)人民健康、保護(hù)生態(tài)環(huán)境--空氣、水和土地這些我們賴以生存的環(huán)境。在成立之后的30多年,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。如果符合EPA要求,則EPA會(huì)頒發(fā)符合證書(shū)。
水處理設(shè)備EPA注冊(cè)多久有效
哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)?殺/死,滅活或者真菌,細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過(guò)濾器,超聲波裝置驅(qū)趕鳥(niǎo)類的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺/死或者誘捕昆蟲(chóng)的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的鼴鼠錘,聲音驅(qū)趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的農(nóng)/藥產(chǎn)生器(需要單獨(dú)出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:過(guò)/氧/乙/酸,次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批準(zhǔn)?
EPA檢測(cè)報(bào)告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過(guò)濾器,UV空氣過(guò)濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲(chóng)設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥(niǎo)器,電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè):根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須通過(guò)EPA獲取公司號(hào),**制造商注冊(cè)確立號(hào)(Establishment Number)。如果含有活性成分的產(chǎn)品,必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊(cè),**EPA注冊(cè)號(hào)。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
詞條
詞條說(shuō)明
藍(lán)牙耳機(jī)UL測(cè)試報(bào)告有什么用途
藍(lán)牙耳機(jī)UL測(cè)試報(bào)告有什么用途,在數(shù)碼科技日新月異時(shí)代,音產(chǎn)品及信息技術(shù)設(shè)備 (ITE) 產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)不斷較新和發(fā)展。這些產(chǎn)品的安全要求已從過(guò)去被動(dòng)的安全法規(guī) (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),漸漸改由主動(dòng)防止?jié)撛谖kU(xiǎn)的安全標(biāo)準(zhǔn)IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外標(biāo)準(zhǔn) IEC 62368-1:2018及歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 62368-1:2020(二
? ? ? ? ? ?什么是UKCA認(rèn)證? ? ?UKCA認(rèn)證(UK Conformity Assessed)是擬議的英國(guó)產(chǎn)品標(biāo)志要求,放在英國(guó)大不列顛地區(qū)(Great Britain,簡(jiǎn)稱“GB包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭,但不包括北愛(ài)爾蘭)的產(chǎn)品將取代歐盟CE標(biāo)記要求。UKCA標(biāo)志將表明英國(guó)大不列顛地區(qū)的產(chǎn)品符合要
對(duì)講機(jī)以色列MOC認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)
對(duì)講機(jī)以色列MOC認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu),SII以色列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)的簡(jiǎn)稱,全稱是:Thestandards lnstitution of lsrael,凡是出口到以色列的電子、電器產(chǎn)品都必須**SII認(rèn)證,因?yàn)橐陨幸彩荌EECEE-CB成員國(guó),所以他們認(rèn)可并可以接受其IECEE-CB成員國(guó)簽發(fā)的CB測(cè)試報(bào)告。 ?對(duì)原《條例》進(jìn)行了多次修改。這些包括但不限于以下內(nèi)容:1、標(biāo)簽可以使用進(jìn)口商公司
食品接觸材料FDA注冊(cè)找誰(shuí)辦理靠譜,關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問(wèn)的問(wèn)題:國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda?針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 CTB作為美國(guó)FDA區(qū)專業(yè)辦理服務(wù)機(jī)構(gòu),多年來(lái)專業(yè)為國(guó)內(nèi)食品生產(chǎn)企業(yè)、食品貿(mào)易公司、食品倉(cāng)儲(chǔ)公司、食品再加工公司、食品貼牌包裝公司等各類食品企業(yè)單位提供美國(guó)FDA注冊(cè)服務(wù),我們會(huì)對(duì)提出的
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