消毒產(chǎn)品EPA檢測報(bào)告檢測要求,EPA認(rèn)證發(fā)證:如果符合EPA要求,則EPA會(huì)頒發(fā)符合證書,一旦EPA確定符合法規(guī)要求,將頒發(fā)符合證書給這個(gè)發(fā)動(dòng)機(jī)族。證書上列出的生效
EPA是美國環(huán)境保護(hù)署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境。EPA總部設(shè)在華/盛/頓, 有 10 個(gè)地方辦公室和幾十個(gè)實(shí)驗(yàn)室。在全美國有18000 名雇員。他們半數(shù)以上是工程師 , 科學(xué)家和政策分析家。負(fù)責(zé)對(duì)很多環(huán)境項(xiàng)目設(shè)立國家標(biāo)準(zhǔn) , 監(jiān)控強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。
前期要準(zhǔn)備的工作:申請(qǐng)制造商代碼(需要廠方配合);確定聯(lián)絡(luò)人;準(zhǔn)備產(chǎn)品資料(需廠方配合);以及對(duì)小發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行測試(需要廠方配合);提交申請(qǐng);產(chǎn)品資料包括產(chǎn)品技術(shù)資料,聯(lián)絡(luò)人,需要認(rèn)證的汽油機(jī)型號(hào),系列號(hào)等,如需保密請(qǐng)注明是“商業(yè)”。
消毒產(chǎn)品EPA檢測報(bào)告檢測要求
哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)?殺/死,滅活或者真菌,細(xì)菌或者的生長的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過濾器,超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺/死或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的鼴鼠錘,聲音驅(qū)趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的農(nóng)/藥產(chǎn)生器(需要單獨(dú)出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:過/氧/乙/酸,次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批準(zhǔn)?
消毒盒EPA注冊(cè)檢測認(rèn)證流程:1、EPA認(rèn)證資詢:能夠 以電話、發(fā)傳真、電子郵箱等任一方法,明確提出基本的申請(qǐng)辦理意愿(如:哪幾種商品、申請(qǐng)辦理哪種認(rèn)證、實(shí)際的型號(hào)規(guī)格及規(guī)格型號(hào)、商品樣版及敘述等)。技術(shù)工程師依據(jù)商品的大概狀況,提議的認(rèn)證計(jì)劃方案,并估計(jì)有關(guān)花費(fèi)。2、申請(qǐng)辦理生產(chǎn)商編碼(依據(jù)生產(chǎn)商出示的材料);3、生產(chǎn)商依據(jù)規(guī)定出示試品;
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小音箱SVHC檢測報(bào)告可找哪些實(shí)驗(yàn)室
小音箱SVHC檢測報(bào)告可找哪些實(shí)驗(yàn)室?如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個(gè)將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對(duì)提案發(fā)表評(píng)論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多
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食用油TDS技術(shù)說明書認(rèn)證項(xiàng)目 MSDS的服務(wù)對(duì)象主要有三類:暴露于危險(xiǎn)化學(xué)品的工作人員、想了解儲(chǔ)存方法的管理人員、應(yīng)急人員(消防員、材料員、急救醫(yī)務(wù)人員、急診室人員等)。MSDS能否真切地反映化學(xué)品對(duì)工作人員的危害,不要認(rèn)為它不重要。拿油漆來說,如果你一年才用一次,那確實(shí)沒什么。但是對(duì)一周有40個(gè)小時(shí)在封閉空間作業(yè)的油漆工來說,MSDS會(huì)幫他們建立正確健康的工作習(xí)慣,意義顯然是重大的。 &nbs
機(jī)械設(shè)備承壓材質(zhì)認(rèn)證包含哪些內(nèi)容
機(jī)械設(shè)備承壓材質(zhì)認(rèn)證包含哪些內(nèi)容,PED 4.3認(rèn)證資料:1.Non conformity record/不合格品的控制記錄文件;2.Accredited calibrated laboratory/授權(quán)的計(jì)量實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)證書;asuring equipment list and calibration certificate/計(jì)量設(shè)備清單及檢定證書;4.Production equipm
小音箱REACH-SVHC檢測申請(qǐng)要求,如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個(gè)將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對(duì)提案發(fā)表評(píng)論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的較
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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