音箱UL62368測(cè)試測(cè)試方法

時(shí)間：2023-02-24作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：17

音箱UL62368測(cè)試測(cè)試方法，IEC 62368/E**2368/UL62368認(rèn)證辦理流程：1.填寫申請(qǐng)表；2.提供產(chǎn)品的資料；3.寄樣品；4.測(cè)試；5.*/證書。在北美，UL公告自2019年6月20日起，音（Audio/Video）、信息技術(shù)類（ITE）以及通行產(chǎn)品在申請(qǐng)UL認(rèn)證時(shí)，全新申請(qǐng)產(chǎn)品只能申請(qǐng)UL 62368-1，不能申請(qǐng)UL 60950-1。除此之外，有重點(diǎn)變更項(xiàng)目（如：一次電路修改）的申請(qǐng)過(guò)的項(xiàng)目也強(qiáng)制要求提申至UL 62368-1。


 目前很多客戶在售平臺(tái)的產(chǎn)品，都收到了來(lái)自的文件，要求辦理UL62368檢測(cè)報(bào)告，才能繼續(xù)在平臺(tái)銷售，否則將面臨下架的風(fēng)險(xiǎn)。


為什么會(huì)要求提供UL測(cè)試報(bào)告？平臺(tái)銷售的電子產(chǎn)品，要符合的標(biāo)準(zhǔn)，如果不合格很*發(fā)生起火，**等危及消費(fèi)者生命財(cái)產(chǎn)的安全，因此很多客戶因?yàn)槿鄙賃L報(bào)告，導(dǎo)致產(chǎn)品被下架，銷售權(quán)被移除等問(wèn)題，也少不了**之間的惡意舉報(bào)觸發(fā)審核。

藍(lán)牙耳機(jī)辦理UL測(cè)試報(bào)告的流程是什么？1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表，說(shuō)明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格，實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人，允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實(shí)際情況。8、測(cè)試合格實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人提供UL測(cè)試報(bào)告！

 
什么是UL測(cè)試報(bào)告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別？美國(guó)是一個(gè)對(duì)安全要求非常嚴(yán)格的國(guó)家，美國(guó)本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測(cè)。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高，境外的電子設(shè)備通過(guò)不斷涌入美國(guó)市場(chǎng)，美國(guó)對(duì)境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒(méi)有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測(cè)。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件，針對(duì)這個(gè)情況，2017年9月24號(hào)美國(guó)相關(guān)部門發(fā)布了專門針對(duì)電商的法律，要求有義務(wù)通知在平臺(tái)上銷售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報(bào)告，在未提交UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告之前，必須責(zé)令商家停止銷售。并且要求檢測(cè)報(bào)告必須是ISO17025/ILAC ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的合格報(bào)告。

 環(huán)測(cè)威檢測(cè)認(rèn)證可以為企業(yè)提供各類檢測(cè)認(rèn)證辦理服務(wù)，簡(jiǎn)化認(rèn)證流程、縮短認(rèn)證周期、降低認(rèn)證成本，推動(dòng)企業(yè)產(chǎn)品投放國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，助力企業(yè)高品質(zhì)發(fā)展。



深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 精華露FDA認(rèn)證注冊(cè)步驟

  精華露FDA認(rèn)證注冊(cè)步驟 在FDA注冊(cè)VCRP 的好處？VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國(guó)銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來(lái)自 VCRP 數(shù)據(jù)庫(kù)的信息也被化妝品成分審查 （CIR） 使用，這是一個(gè)由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組，以協(xié)助 CIR *小組確定其評(píng)估成分安全的**事項(xiàng)，作為其成分安全審查的一部分

• 攝影機(jī)SII認(rèn)證申請(qǐng)需要多久

  攝影機(jī)SII認(rèn)證申請(qǐng)需要多久，在執(zhí)行了以上的貨檢后，產(chǎn)品在以色列內(nèi)陸市都不屬于強(qiáng)制性認(rèn)證范圍，可以不需申請(qǐng)SII產(chǎn)品認(rèn)證，產(chǎn)品供應(yīng)商也可以直接向以色列進(jìn)口商出具SII的貨檢測(cè)試證書以證明產(chǎn)品符合其以色列標(biāo)準(zhǔn)要求。若申請(qǐng)者需申請(qǐng)“標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志”和“安全標(biāo)志”時(shí)，則需要接受SII機(jī)構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測(cè)試及工廠檢查，工廠檢查則由SII機(jī)構(gòu)直接到工廠執(zhí)行，不接受其他機(jī)構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請(qǐng)者**了SII

• 電源適配器CCC強(qiáng)制認(rèn)證怎么辦理

  電源適配器CCC強(qiáng)制認(rèn)證怎么辦理，鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求：根據(jù)GB 31241-2014標(biāo)準(zhǔn)，鋰電池銘牌標(biāo)識(shí)應(yīng)符合5.3.1條款要求。由于目前上傳的CCC報(bào)告中的鋰電池都是整機(jī)廠在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之前采購(gòu)的，為了不影響整機(jī)產(chǎn)品正常*和上市，暫給予6個(gè)月的過(guò)渡期，過(guò)渡期之后，CCC申證企業(yè)應(yīng)提供符合標(biāo)準(zhǔn)要求的鋰電池銘牌。強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之后，采購(gòu)符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求的零部件是整機(jī)廠的法律義務(wù)，

• 沐浴露美國(guó)FDA檢測(cè)多久*

  沐浴露美國(guó)FDA檢測(cè)多久*。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對(duì)于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對(duì)于頒布后**上市的產(chǎn)品，負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?；瘖y品產(chǎn)品注冊(cè)必須每年較新。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎