凱氏定氮儀在食品制中的應(yīng)用

    目前中國食品、制企業(yè)大多執(zhí)行GMP規(guī)范,并進(jìn)一步向cGMP動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范邁進(jìn),既要對(duì)藥品生產(chǎn)過程中的硬件系統(tǒng)如生產(chǎn)設(shè)備、檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行要求,同時(shí)又要對(duì)設(shè)備軟件系統(tǒng)和進(jìn)行要求;這是因?yàn)樗幤返纳a(chǎn)質(zhì)量根本上取決于的操作,軟件系統(tǒng)和在cGMP管理中的角色比廠房設(shè)備較為重要;cGMP管理從原料藥到成品的收集和檢驗(yàn),對(duì)所有檢驗(yàn)操作步驟和方法規(guī)定得詳盡,質(zhì)量是貫穿整個(gè)生產(chǎn)過程中的一種行為規(guī)范,并且強(qiáng)調(diào)過程的真實(shí)性,以及認(rèn)證后的日常執(zhí)行;部分食品、和原料要求分析其氮含量,并控制在合理的范圍內(nèi);而測(cè)量氮含量的典方法附錄VI A采用凱氏定氮原理,而嚴(yán)格符合cGMP的全自動(dòng)凱氏定氮儀應(yīng)該具備下列功能:
    1. 三級(jí)以上的密碼登陸功能:操作員的權(quán)限只能按照SOP規(guī)定的操作步驟進(jìn)行樣品測(cè)試,不能較析樣品的任何條件和參數(shù);管理員的權(quán)限可以制定SOP步驟和修改及調(diào)整分析參數(shù);管理員的權(quán)限可以完成設(shè)備驗(yàn)證:校正試劑泵、校正滴定管、滴定終點(diǎn)判斷、日期時(shí)間等功能。
    2. 數(shù)據(jù)的真實(shí)性:按照SOP的操作步驟,不論何種權(quán)限的人員,一旦啟動(dòng)樣品分析,其樣品重量、分析條件和參數(shù)將不可修改,直至分析完畢,自動(dòng)顯示出測(cè)量;其分析數(shù)據(jù)自動(dòng)保存,不可以進(jìn)行任何編輯。
    3. 數(shù)據(jù)的追溯性:數(shù)據(jù)的保存連同設(shè)備的序列號(hào)ID、操作員、分析ID、分析的起始時(shí)間和終止時(shí)間等記錄;且不可以刪除。
    4. 維修保養(yǎng)的提示:運(yùn)行周期或者數(shù)量的樣品后,能自動(dòng)提示操作員進(jìn)行定期的維護(hù)和保養(yǎng),以保測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性和準(zhǔn)確性。
    ①、四級(jí)密碼登陸操作:操作員、管理員、管理員、設(shè)備維修員采用不同的密碼,具有不同的權(quán)限。
    ②、數(shù)據(jù)的真實(shí)性:一旦樣品啟動(dòng)分析,其分析數(shù)據(jù)自動(dòng)保存,不能修改任何內(nèi)容。
    ③、數(shù)據(jù)的追溯性:KD-310是*一通過了ISO17025認(rèn)證的全自動(dòng)凱氏定氮儀,所有的測(cè)量結(jié)果都可以追溯并復(fù)原其測(cè)試參數(shù)。
    ④、維修保養(yǎng)的提示:KD-310設(shè)置為12個(gè)月或者1500個(gè)樣品提示進(jìn)行維修保養(yǎng),以先到為準(zhǔn)。
    ⑤、結(jié)果單位:20多種結(jié)果單位供用戶選擇,根據(jù)GMP和藥典標(biāo)準(zhǔn)要求,帶單位的測(cè)量結(jié)果在屏幕上直徑顯示出來。
    杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司專注于全自動(dòng)氮吹儀,一體化蒸餾儀,光化學(xué)反應(yīng)儀,氮?dú)獍l(fā)生器,分子蒸餾儀等, 歡迎致電 17366658694

  • 詞條

    詞條說明

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