UL報(bào)告包含哪些信息,因此在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求以及測(cè)試要求方面, IEC/UL 62368 和IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1存在很大的差異,UL62368對(duì)各危險(xiǎn)源進(jìn)行分級(jí),并相應(yīng)提出防護(hù)措施的不同要求,
常見的一些UL標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試內(nèi)容?電源適配器UL62368測(cè)試報(bào)告:UL62368是IT類電源的一個(gè)北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),主要是針對(duì)電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產(chǎn)品,不同的地區(qū)有不同的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
UL/EN/IEC 62368標(biāo)準(zhǔn)什么時(shí)候執(zhí)行:UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對(duì)于“置于市場(chǎng)”的時(shí)間認(rèn)定,只要產(chǎn)品進(jìn)入銷售之時(shí)就必須符合法規(guī),說明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無法以EN 60950-1與EN 60065標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。所以如今已經(jīng)執(zhí)行,需要做此標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)報(bào)告小編建議盡快辦理。
IEC/UL 62368-1是一本基于HBSE 危險(xiǎn)防護(hù)工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同,該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了資訊產(chǎn)品和音設(shè)備里對(duì)人和環(huán)境的危險(xiǎn),以及相應(yīng)的危險(xiǎn)防護(hù)。
UL測(cè)試項(xiàng)目和要求1、輸入輸出測(cè)試 (input/output)2、漏電流(Leakage current from enclosure measurement)3、觸電電流(Risk of Electric Shock)4、正常以及異常溫升測(cè)試(Normal&Abnorma Temperature Test)5、異常測(cè)試(Class P)-Fault Condition Tests― Electronic Ballasts(Class P)6、介電常數(shù)測(cè)試(Dielectric Voltage―Withstand Test)7、跌落測(cè)試(Drop Test)8、沖擊測(cè)試(Compact Test)9、拉力測(cè)試(Strain Relief Test)10、外殼應(yīng)力測(cè)試(Mold Stress Test)11、潮態(tài)測(cè)試(Humidity Test)12、淋雨測(cè)試(Water-spray Test)
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廚房用具RCM認(rèn)證有什么用途,澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?2013年3月1日起,產(chǎn)品要澳洲國家數(shù)據(jù)庫EESS注冊(cè)備案,印制RCM標(biāo)志,才可以在市場(chǎng)上銷售。2016年1月1日起,3年的過渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。沒有注冊(cè)并加貼RCM標(biāo)志的產(chǎn)品將不允許在市場(chǎng)銷售。 RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:合規(guī)標(biāo)簽的物理要求包括:1.比例和可見度:合規(guī)標(biāo)簽必須清晰易讀,肉眼可見,合規(guī)標(biāo)記高度不得小于3毫
化工品MSDS/SDS報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
化工品MSDS/SDS報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些, 當(dāng)貨物從國外地區(qū)發(fā)往,MSDS報(bào)告是評(píng)估此產(chǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸?shù)囊罁?jù)文件,MSDS可以幫助我們認(rèn)知進(jìn)口產(chǎn)品是否歸類為危險(xiǎn)品,這個(gè)時(shí)候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運(yùn)輸鑒定報(bào)告呢?因?yàn)楫a(chǎn)品畢竟是國外進(jìn)口,如果單憑MSDS報(bào)告的話,因?yàn)镸SDS報(bào)告不是專業(yè)機(jī)構(gòu)編制,內(nèi)容不全,數(shù)據(jù)不清,無法判定產(chǎn)品的實(shí)際危險(xiǎn)性的時(shí)候,就需要做對(duì)應(yīng)的鑒定報(bào)告,實(shí)際判定是否
鋼材MTC認(rèn)證有效期, ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實(shí)施,歐洲禁運(yùn)條例要求歐洲進(jìn)口商提供用于進(jìn)口鋼鐵原料的原產(chǎn)國證據(jù),以證明產(chǎn)品的鋼鐵材料來源不是俄羅斯,且目前不接受原產(chǎn)地證書作為證明,目前較受歐洲海關(guān)認(rèn)可的證明文件是 Mill Test Certificates(MTC)文件。 ? 環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有
爽膚水FDA認(rèn)證注冊(cè)要多久。 在FDA注冊(cè)VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個(gè)由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評(píng)估成分安全的**事項(xiàng),作為其成分安全審查的一
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